[發(fā)明專利]靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1 RNAi復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410604530.7
• 申請(qǐng)日: 2014-10-31
• 公開（公告）號(hào): CN104353081A
• 公開（公告）日: 2015-02-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊曌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61K47/48
• 分類號(hào): A61K47/48;A61K31/7088;A61P29/00;A61P9/10;A61P7/10;A61P25/00
• 代理公司: 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11275
• 代理人: 王貴君

1.靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1RNAi復(fù)合物，其特征在于：由H9-V9融合肽與高遷移率族蛋白-1RNAi通過靜電作用結(jié)合而成，所述H9-V9融合肽由H9肽的羧基端與V9肽的氨基端連接而成，所述H9肽的氨基酸序列如SEQ?ID?No.1所示；所述V9肽的氨基酸序列如SEQ?ID?No.2所示；所述高遷移率族蛋白-1RNAi的核苷酸序列如SEQ?ID?No.4所示。

2.權(quán)利要求1所述靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1RNAi復(fù)合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：在渦旋條件下，向含有高遷移率族蛋白-1RNAi和氯化鈉的水溶液中滴加H9-V9融合肽溶液，滴畢，繼續(xù)渦旋30～50分鐘，再靜置10～20分鐘，即得靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1RNAi復(fù)合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1RNAi復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述高遷移率族蛋白-1RNAi與H9-V9融合肽的質(zhì)量比為3:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1RNAi復(fù)合物的制備方法，其特征在于：在渦旋條件下，向含有300μg/mL高遷移率族蛋白-1RNAi和100μg/mL氯化鈉的水溶液中滴加等體積濃度為100μg/mL的H9-V9融合肽溶液，滴加完畢后，繼續(xù)渦旋30～50分鐘，再靜置10～20分鐘，即得靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1RNAi復(fù)合物。

5.權(quán)利要求1所述靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1RNAi復(fù)合物在制備治療腦出血后小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥損傷的藥物中應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1RNAi復(fù)合物在制備抑制小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥因子的藥物中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1RNAi復(fù)合物在制備減輕腦出血腦水腫的藥物中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述靶向小膠質(zhì)細(xì)胞的高遷移率族蛋白-1RNAi復(fù)合物在制備提高腦出血神經(jīng)功能的藥物中的應(yīng)用。