[發明專利]一種聚合物微球乳液驅油劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201410602206.1 | 申請日: | 2014-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN104357039B | 公開(公告)日: | 2018-09-18 |
| 發明(設計)人: | 李曉東;張國萍;林偉民;王選奎;趙斌;王青濤;李遵照;馬香麗;萬龍 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司中原油田分公司采油工程技術研究院 |
| 主分類號: | C09K8/588 | 分類號: | C09K8/588;C08F220/56;C08F220/60;C08F2/26;C08F2/30 |
| 代理公司: | 鄭州睿信知識產權代理有限公司 41119 | 代理人: | 牛愛周 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 聚合物 乳液 驅油劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種聚合物微球乳液驅油劑,其特征是:采用反相微乳聚合法由表面活性劑、丙烯酰胺、硅溶膠、交聯劑、過硫酸鉀、亞硫酸鈉、白油按以下質量百分比制成:20%-30%的表面活性劑、20%-30%的丙烯酰胺、0.5%-3%的硅溶膠、0.1%-0.5%的交聯劑、0.1%-0.5%的過硫酸鉀、0.1%-0.5%的亞硫酸鈉、25%-35%的白油、余量為去離子水;
所述表面活性劑含有式1和式2所示結構式:
式1中,R1為C8-C18的烷基;
式2中,R2為烷基或烯烴基,R3為甲基、乙基、丙基或羥乙基。
2.根據權利要求1所述的聚合物微球乳液驅油劑,其特征是:所述的表面活性劑為烷醇酰胺、司盤80、椰油酰胺丙基甜菜堿和小分子醇的混合物,且各成分質量比為6:3:0.8:0.2。
3.根據權利要求2所述的聚合物微球乳液驅油劑,其特征是:所述的烷醇酰胺為月桂酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸二乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、椰油酸二乙醇酰胺、油酸二乙醇酰胺中的一種或兩種。
4.根據權利要求2所述的聚合物微球乳液驅油劑,其特征是:所述的小分子醇為甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或兩種。
5.根據權利要求1所述的聚合物微球乳液驅油劑,其特征是:所述的交聯劑為還氧氯丙烷與甲叉基雙丙烯酰胺的混合物,其質量比為1:9。
6.一種如權利要求1所述的聚合物微球乳液驅油劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)水相溶液配制:在反應容器中先加入去離子水,按總質量100%計,加入質量濃度為20%-30%的丙烯酰胺、0.5-3%的硅溶膠、0.1%-0.5%的交聯劑,攪拌混合溶解成透明溶液;
(2)待聚合微乳液體系配制:按總質量100%計,在反應釜中依次加入25%-35%的白油和20%-30%的表面活性劑,待攪拌至完全溶解均勻后,再以300-400r/min攪拌速度下緩慢加入步驟(1)得到的水相溶液,充分攪拌,得到一種透明或半透明的待聚合微乳液反應體系;
(3)聚合交聯反應:將0.1%-0.5%的過硫酸鉀加入到步驟(2)的待聚合微乳液中,攪拌均勻后,在反應釜中通入惰性氣體置換出氧氣,調節反應溫度至20-40℃,以300-400r/min速度攪拌并加入0.1%-0.5%的亞硫酸鈉引發聚合反應,待放熱高峰過后,繼續反應0.5-2小時,即得到一種透明或半透明、熱力學穩定的低界面張力聚合物微球乳液驅油體系;
(4)在步驟(3)得到產物中,繼續在攪拌下加入步驟(1)得到的水相溶液,得到一種新的待聚合微乳液反應體系,重復步驟(3)的聚合交聯反應,即可得到具有更高聚合物微球濃度的低界面張力聚合物微球乳液。
7.根據權利要求6所述的聚合物微球乳液驅油劑的制備方法,其特征是:所述的表面活性劑為烷醇酰胺、司盤80、椰油酰胺丙基甜菜堿和小分子醇的混合物,且各成分質量比為6:3:0.8:0.2。
8.根據權利要求7所述的聚合物微球乳液驅油劑的制備方法,其特征是:所述的烷醇酰胺為月桂酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸二乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、椰油酸二乙醇酰胺、油酸二乙醇酰胺中的一種或兩種。
9.根據權利要求7所述的聚合物微球乳液驅油劑的制備方法,其特征是:所述的小分子醇為甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或兩種。
10.根據權利要求6所述的聚合物微球乳液驅油劑的制備方法,其特征是:所述的交聯劑為還氧氯丙烷與甲叉基雙丙烯酰胺的混合物,其質量比為1:9。
11.根據權利要求6所述的聚合物微球乳液驅油劑的制備方法,其特征是:所述的惰性氣體為氮氣、氦氣、氬氣中的一種。
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