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[發(fā)明專利]一種胞外高聚物生物吸附劑的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410601866.8 申請(qǐng)日: 2014-10-27
公開(公告)號(hào): CN104372029A 公開(公告)日: 2015-02-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 毛艷麗;羅世田;康海彥;姜忠峰;郭一飛;陳松濤 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 河南城建學(xué)院
主分類號(hào): C12P1/04 分類號(hào): C12P1/04;B01J20/24;G21F9/12;C12R1/085
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 467036 河南省*** 國(guó)省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 胞外高聚物 生物 吸附劑 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種胞外高聚物生物吸附劑的制備工藝,其特征在于:它包括如下步驟:

步驟(1):將蠟樣芽胞桿菌(Bacillus?cereus)接種到種子培養(yǎng)基中;

步驟(2):調(diào)整步驟(1)中已經(jīng)接種Bacillus?cereus的種子培養(yǎng)基至25-30℃,振蕩培養(yǎng)40-50h,得到Bacillus?cereus的種子培養(yǎng)液;

步驟(3):將步驟(2)得到的種子培養(yǎng)液3.0mL接種于已經(jīng)滅菌好的50mL啤酒廢水發(fā)酵培養(yǎng)基中;

步驟(4):調(diào)整步驟(3)中已經(jīng)接種Bacillus?cereus的發(fā)酵培養(yǎng)基至25-30℃,振蕩培養(yǎng)60-72h,控制搖床轉(zhuǎn)速150-160r/min,得到發(fā)酵液;

步驟(5):將步驟(4)得到的發(fā)酵液放入離心機(jī)中除去菌體,控制離心機(jī)的轉(zhuǎn)速為5000-5500r/min,離心5-10min,得到上清液;

步驟(6):將步驟(5)得到的上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至原體積的1/5,向上述濃縮液中加入3倍體積冷無(wú)水乙醇,然后在4℃冰箱放置24小時(shí),隨后以5000-6000r/min,離心15-20min,然后收集沉淀;

步驟(7):將步驟6收集到的沉淀物用無(wú)水乙醇洗滌2次,再用丙酮洗滌2次,隨后冷凍干燥24-48小時(shí),得到胞外高聚物生物吸附劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝,其特征在于步驟(1)中所述的種子培養(yǎng)基是由以下組分組成:葡萄糖20g,KH2PO42g,K2HPO45g,(NH4)2SO40.2g,NaCl?0.1g,脲0.5g,酵母膏0.5g,蒸餾水1L;控制所述的種子培養(yǎng)基的pH值為7.0-8.0。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝,其特征在于步驟(3)中所述的已經(jīng)滅菌好的啤酒廢水發(fā)酵培養(yǎng)基是由以下組分組成:啤酒廢水(CODcr為4000-5000mg·L-1)1L,KH2PO42g,K2HPO45g,(NH4)2SO40.2g,NaCl?0.1g,脲0.5g,酵母膏0.5g,蒸餾水1L,控制所述的啤酒廢水發(fā)酵培養(yǎng)基的pH值為7.0-8.0。

4.一種根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的胞外高聚物生物吸附劑制備工藝制備得到的生物吸附劑用于Ce(IV)分離富集的用途。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途,其特征在于:它包括以下步驟:

步驟1、吸附:首先配置Ce(IV)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1g/L):由Ce(NO3)4用H2SO4(1∶1,V/V)溶解二次去離子水定容而得,其他標(biāo)準(zhǔn)溶液系列由標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋而成。將上述一定量Ce(IV)標(biāo)準(zhǔn)溶液加入50mL比色管中,以鹽酸和氨水溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0,以水定容至刻度。將制備的0.25g生物吸附劑加入上述溶液,25℃-30℃振蕩0.5-1h,靜置2-3h后,以5000-6000r/min,離心5-10min,移取上層清液用FAAS測(cè)定Ce(IV)的含量,計(jì)算吸附容量(q,mg·g-1);

q=(C0-C)VW]]>

其中:C0(mg·L-1)和C(mg·L-1)分別為初始Ce(IV)濃度和吸附后溶液中剩余Ce(IV)的濃度,V為溶液體積(L),W為吸附劑干重(g);

步驟2、解吸:將步驟1離心后的沉淀送入50mL比色管中并加入蒸餾水,隨后加入10mL1mol·L-1HCl,定容至與步驟1中的沉淀前的液體相同的體積,在25℃-30℃振蕩0.5-1h,靜置2-3h后,送入離心機(jī)在5000-6000r/min離心5-10min,移取上層清液用FAAS測(cè)定Ce(IV)的含量,計(jì)算生物吸附劑對(duì)Ce(IV)的解吸率D;

D=HdeHad×100%]]>

Hde(mg/L)是溶液中解吸下來(lái)的Ce(IV)濃度,Had(mg/L)為生物吸附劑上吸附了的Ce(IV)濃度。

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