[發(fā)明專利]一種治療小兒痙攣型腦性癱瘓的藥劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410601687.4 | 申請(qǐng)日: | 2013-11-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104324234A | 公開(公告)日: | 2015-02-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張士香 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 張士香 |
| 主分類號(hào): | A61K36/898 | 分類號(hào): | A61K36/898;A61P25/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 272100 山東*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 小兒 痙攣 型腦性 癱瘓 藥劑 制備 方法 | ||
本發(fā)明是申請(qǐng)?zhí)枮?01310572146.9、申請(qǐng)日為2013年11月15日、發(fā)明名稱為“一種治療小兒痙攣型腦性癱瘓的藥劑”的發(fā)明專利的分案申請(qǐng)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及小兒護(hù)理領(lǐng)域,具體來說涉及一種治療小兒痙攣型腦性癱瘓的藥劑。
背景技術(shù)
腦性癱瘓簡(jiǎn)稱腦癱,是指自受孕開始至嬰兒期非進(jìn)行性腦損傷和發(fā)育缺陷所導(dǎo)致的綜合征,主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙及姿勢(shì)異常。可伴有不同程度的智力障礙、癲癇、感覺障礙、知覺障礙、交流障礙、行為異常及其他異常。據(jù)有關(guān)報(bào)道,腦癱在我國(guó)的發(fā)生率呈逐年上升之勢(shì),其致殘率高,是當(dāng)前導(dǎo)致兒童肢體殘疾的主要疾病之一,嚴(yán)重影響了兒童的身心健康和生活質(zhì)量,給社會(huì)、家庭及個(gè)人造成了極大的危害和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療小兒痙攣型腦性癱瘓的藥劑。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明提供一種治療小兒痙攣型腦性癱瘓的藥劑,它是由下述重量配比的物質(zhì)制成:丁癸草6份、大頭陳5份、五葉藤3份、六月合7份、文竹9份、香菇9份、巴掌草5份、水石油菜2份、全葉馬蘭3份、竹蓀7份、吹火筒3份、春不見2份、青頭菌8份、水龍膽草2份和四楞通3份。
更優(yōu)選地,所述藥劑可以是片劑、分散片、膠囊劑或湯劑。
本發(fā)明所述的治療小兒痙攣型腦性癱瘓的藥劑的全部成分都是天然材料,安全性較好,療效明確,適于在臨床上大規(guī)模推廣。
具體實(shí)施方式
下面通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。應(yīng)該理解的是,本發(fā)明的實(shí)施例是用于說明本發(fā)明而不是對(duì)本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)質(zhì)對(duì)本發(fā)明進(jìn)行的簡(jiǎn)單改進(jìn)都屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。除非另有說明,否則本發(fā)明中的百分?jǐn)?shù)是重量百分?jǐn)?shù)。
實(shí)施例?本發(fā)明的湯劑
稱取丁癸草6克、大頭陳5克、五葉藤3克、六月合7克、文竹9克、香菇9克、巴掌草5克、水石油菜2克、全葉馬蘭3克、竹蓀7克、吹火筒3克、春不見2克、青頭菌8克、水龍膽草2克和四楞通3克,加入水7000毫升,在裝有冷凝管的燒瓶中在80℃下加熱6小時(shí),過濾,濾液即為本發(fā)明所述的湯劑。
實(shí)驗(yàn)例
一般資料
60例患兒的診斷及分型均符合2004年全國(guó)小兒腦性癱瘓專題研討會(huì)(昆明會(huì)議)通過的小兒腦癱的定義、診斷及分型。其中男38例,女22例,年齡為1-4歲。
診斷標(biāo)準(zhǔn)及納入標(biāo)準(zhǔn)
參照2004年全國(guó)小兒腦性癱瘓專題研討會(huì)(昆明會(huì)議)通過的診斷標(biāo)準(zhǔn)。①符合西醫(yī)小兒痙攣型腦癱診斷標(biāo)準(zhǔn);②1歲≤年齡≤4歲,性別不限。
排除標(biāo)準(zhǔn)
①痙攣型腦癱年齡:<1歲或>4歲;②對(duì)本試驗(yàn)藥物已知成分過敏或過敏體質(zhì)患者;③排除混合型腦癱;④合并心血管、肝腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病、精神病患者。
治療方法
使用實(shí)施例1中制備的湯劑來進(jìn)行治療。每日1次,每次口服50毫升,連續(xù)治療1個(gè)月。
療效評(píng)定
采用改良Ashworth(MAS)法進(jìn)行肌張力評(píng)定(劉雅麗,高偉.痙攣的評(píng)定田.國(guó)外醫(yī)學(xué)·物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)學(xué)分冊(cè).2003.23(2):60-62.)。將MAS評(píng)級(jí)轉(zhuǎn)化為評(píng)分,肌張力0級(jí)計(jì)為0分,肌張力1級(jí)計(jì)為2分,肌張力2級(jí)計(jì)為3分,肌張力3級(jí)計(jì)為4分,肌張力4級(jí)計(jì)為5分。
療效判定標(biāo)準(zhǔn)
顯效:治療后肌張力恢復(fù)正常或降低2分以上;有效:治療后肌張力降低1分;無效:治療后肌張力與治療前無改善。總有效率=(顯效+有效)/n×100%。
結(jié)果
治療治療發(fā)現(xiàn),顯效42例,有效13例,無效5例,總有效率為91.67%。
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