[發明專利]治療高血糖的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請號: | 201410595366.8 | 申請日: | 2014-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN104324261A | 公開(公告)日: | 2015-02-04 |
| 發明(設計)人: | 張立 | 申請(專利權)人: | 張立 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61P3/10 |
| 代理公司: | 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113 | 代理人: | 周晟 |
| 地址: | 537600 廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 治療 血糖 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.治療高血糖的藥物組合物,其特征在于它是由如下重量份的原料制備而成的:李子樹寄生20-40份、沙梨樹寄生20-40份、黃牛木寄生茶20-40份、番生榴寄生20-40份、淡竹葉15-25份、紅錐寄生15-25份、五倍子15-25份、板栗寄生15-25份、生牡蠣15-25份。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于它是由如下重量份的原料制備而成的:李子樹寄生30份、沙梨樹寄生30份、黃牛木寄生茶30份、番生榴寄生30份、淡竹葉20份、紅錐寄生20份、五倍子20份、板栗寄生20份、生牡蠣20份。
3.如權利要求1或2所述的藥物組合物,其特征在于所述淡竹葉的含鉻量為100-200ug/kg。
4.如權利要求1或2所述的藥物組合物,其特征在于它的活性成分是采用水提或40-80%體積百分濃度的乙醇提取制備而成的。
5.如權利要求4所述的藥物組合物,其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的:取全部藥材,加水提取2-3次,每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍,每次提取時間為1-3小時,合并提取液,濾過,濾液濃縮至70-80℃時相對密度為1.10-1.25的清膏,即得所述活性成分。
6.如權利要求4所述的藥物組合物,其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的:取全部藥材,加水提取2-3次,每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍,每次提取時間為1-3小時,合并提取液,濾過,濾液濃縮至70-80℃時相對密度為1.05-1.20的清膏,加入乙醇,使含醇量為40-70%,靜置12-24小時,濾過,濾液濃縮至70-80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏,即得所述活性成分。
7.如權利要求4所述的藥物組合物,其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的:取全部藥材,用40-80%乙醇回流提取2-3次,每次乙醇用量為藥材總量的4-10倍,提取時間為1-3小時,合并提取液,過濾,濾液濃縮至60-80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏,即得所述活性成分。
8.治療高血糖的藥物組合物,由權利要求1或2所述治療高血糖的藥物組合物與醫藥行業上可接受的載體配合制備成得。
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