[發(fā)明專利]治療腎結(jié)石的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410595175.1
• 申請(qǐng)日: 2014-10-30
• 公開（公告）號(hào): CN104324083A
• 公開（公告）日: 2015-02-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張立;曹靖坤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 張立;曹靖坤
• 主分類號(hào): A61K36/68
• 分類號(hào): A61K36/68;A61P13/04;A61P13/12;A61K35/57;A61K35/22
• 代理公司: 長(zhǎng)沙正奇專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 43113
• 代理人: 周晟

1.治療腎結(jié)石的藥物組合物，其特征在于它是由如下重量份的原料制備而成的：海金砂20-40份、穿破石寄生30-50份、金錢草10-30份、車前草10-30份、馬齒莧10-30份、石葦10-30份、雞內(nèi)金8-13份、豬腰50-100份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于它是由如下重量份的原料制備而成的：海金砂30份、穿破石寄生40份、金錢草20份、車前草20份、馬齒莧20份、石葦20份、雞內(nèi)金10份、豬腰60份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40-80%體積百分濃度的乙醇提取制備而成的。

4.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取全部藥材，加水提取2-3次，每次加水量相當(dāng)于藥材總重量的6-12倍，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70－80℃時(shí)相對(duì)密度為1.10-1.25的清膏，即得所述活性成分。

5.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取全部藥材，加水提取2-3次，每次加水量相當(dāng)于藥材總重量的6-12倍，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70-80℃時(shí)相對(duì)密度為1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量為40-70%，靜置12-24小時(shí)，濾過，濾液濃縮至70-80℃時(shí)相對(duì)密度為1.10-1.25的浸膏，即得所述活性成分。

6.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取全部藥材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量為藥材總量的4-10倍，提取時(shí)間為1-3小時(shí)，合并提取液，過濾，濾液濃縮至60-80℃時(shí)相對(duì)密度為1.10-1.25的浸膏，即得所述活性成分。

7.治療腎結(jié)石的藥物組合物，由權(quán)利要求1或2所述治療腎結(jié)石的藥物組合物與醫(yī)藥行業(yè)上可接受的載體配合制備成得。