[發(fā)明專利]一種可溶性聚苯并咪唑薄膜及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410592343.1
• 申請(qǐng)日: 2014-10-28
• 公開（公告）號(hào): CN104448364A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊杰;李志敏;張剛;李艷;龍盛如;王孝軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類號(hào): C08J5/18
• 分類號(hào): C08J5/18;C08L79/04;C08G73/18
• 代理公司: 成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司 51202
• 代理人: 鄧?yán)^軒

1.一種可溶性聚苯并咪唑薄膜的制備方法，其特征在于該可溶性聚苯并咪唑薄膜的起始原料由以下組分制成，按重量計(jì)為：

可溶性聚苯并咪唑?????0.5-5份

有機(jī)溶劑1????????????5-100份

并按下述工藝步驟及工藝參數(shù)制備：

將0.5-5份上述聚苯并咪唑溶于5-100份有機(jī)溶劑中形成濃度為5％-25％的鑄膜液，將鑄膜液在潔凈的玻璃板上刮膜后置于烘箱中，于溫度50-80℃處理1-7h，溫度100-130℃處理1-5h，溫度140-160℃處理1-8h后制得棕色透明的聚苯并咪唑薄膜。

2.按照權(quán)利要求1所述可溶性聚苯并咪唑薄膜的制備方法，其特征在于該可溶性聚苯并咪唑樹脂的化學(xué)反應(yīng)式為：

其中

3.按照權(quán)利要求1所述可溶性聚苯并咪唑薄膜的制備方法，其特征在于該可溶性聚苯并咪唑樹脂的起始原料由以下組分制成，按重量計(jì)為：

4.按照權(quán)利要求1所述可溶性聚苯并咪唑薄膜的制備方法，其特征在于該可溶性聚苯并咪唑樹脂的制備包括以下步驟：

a.可溶性聚苯并咪唑樹脂的合成

向三口燒瓶中加入75-160份的有機(jī)溶劑2，于溫度80-130℃下通氮?dú)獬?.5-5h，待溫度降至30-70℃，分別加入0.5-10份的脫水劑、1-12份二酸單體和2-20份3，3ˊ，4，4ˊ－四氨基二苯砜，于溫度60-90℃下反應(yīng)1-5h、溫度90-140℃下反應(yīng)1-5h、溫度140-180℃下反應(yīng)1-6h，脫水生成聚氨基酰胺中間體，最后于溫度180-230℃下反應(yīng)1-8h，脫水閉環(huán)完成聚合反應(yīng)生成聚苯并咪唑樹脂；

b.可溶性聚苯并咪唑樹脂的純化

將上述聚合物冷卻后倒入水中，析出條狀聚合物，將聚合物在1-15％的碳酸鉀溶液中浸泡10-72h，然后用去離子水淋洗、干燥，再用丙酮提純，最后干燥得到純聚苯并咪唑樹脂。

5.按照權(quán)利要求1所述可溶性聚苯并咪唑薄膜的制備方法，其特征在于溶劑1為N-甲基吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、二甲基亞砜、六甲基磷酰三胺、N-甲基己內(nèi)酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基丙烯基脲中的至少一種。

6.按照權(quán)利要求1或3所述可溶性聚苯并咪唑薄膜的制備方法，其特征在于溶劑2為多聚磷酸、N-甲基吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、二甲基亞砜、二苯砜、N,N-二甲基乙酰胺和N,N-二甲基丙烯基脲中的至少一種。

7.按照權(quán)利要求1或3所述可溶性聚苯并咪唑薄膜的制備方法，其特征在于脫水劑為甲苯或二甲苯。