[發(fā)明專(zhuān)利]一種六價(jià)鈾的拉曼光譜分析方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410592105.0
• 申請(qǐng)日: 2014-10-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104316510B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-09-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 白雪;李定明;常志遠(yuǎn)
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)原子能科學(xué)研究院
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/65
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/65
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種六價(jià)鈾的拉曼光譜分析方法，其特征在于該方法包括以下步驟：

(一)配制一系列含有不同濃度六價(jià)鈾的有機(jī)溶液，分別采集其拉曼光譜，所述有機(jī)溶液所采用的溶劑均為T(mén)BP/煤油；

(二)將各濃度六價(jià)鈾的有機(jī)溶液的拉曼光譜數(shù)據(jù)扣除熒光背景后，除以其1065cm^-1處溶劑譜峰強(qiáng)度，即以溶劑作為內(nèi)標(biāo)，得到一系列以相對(duì)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)的相對(duì)拉曼光譜，以各相對(duì)拉曼光譜中860cm^-1處六價(jià)鈾譜峰強(qiáng)度與對(duì)應(yīng)的鈾濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；

(三)采集含六價(jià)鈾待測(cè)樣品的拉曼光譜，所述待測(cè)樣品以TBP/煤油為溶劑，扣除其熒光背景后，將其拉曼光譜數(shù)據(jù)除以其1065cm^-1處溶劑譜峰強(qiáng)度，得到以相對(duì)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)的相對(duì)拉曼光譜，將該相對(duì)拉曼光譜中860cm^-1處六價(jià)鈾譜峰的相對(duì)強(qiáng)度代入步驟(二)繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，得到待測(cè)樣品的六價(jià)鈾濃度。

2.如權(quán)利要求1所述的六價(jià)鈾的拉曼光譜分析方法，其特征在于：所述TBP/煤油中TBP的體積分?jǐn)?shù)為20-40％。

3.如權(quán)利要求1或2所述的六價(jià)鈾的拉曼光譜分析方法，其特征在于：任一處述及的TBP/煤油均可由TBP/正十二烷代替。

4.如權(quán)利要求1或2所述的六價(jià)鈾的拉曼光譜分析方法，其特征在于：所述有機(jī)溶液為硝酸鈾酰有機(jī)溶液。

5.如權(quán)利要求3所述的六價(jià)鈾的拉曼光譜分析方法，其特征在于：所述有機(jī)溶液為硝酸鈾酰有機(jī)溶液。