[發明專利]一種基于石墨烯量子點（GQDs）的傳感器的用途以及檢測方法

在審

• 申請號: 201410591928.1
• 申請日: 2014-10-29
• 公開（公告）號: CN104316503A
• 公開（公告）日: 2015-01-28
• 發明（設計）人: 王廣鳳;朱艷紅;陳玲
• 申請（專利權）人: 安徽師范大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107
• 代理人: 張巧嬋

1.一種基于石墨烯量子點(GQDs)的傳感器的用途，其特征在于，用于檢測堿性磷酸酶(ALP)。

2.如權利要求1所述的基于石墨烯量子點(GQDs)的傳感器的用途，其特征在于，基于石墨烯量子點(GQDs)的傳感器為熒光性石墨烯量子點(GQDs)生物傳感器。

3.如權利要求1或2所述的基于石墨烯量子點(GQDs)的傳感器的用途，其特征在于，熒光性GQDs作為信號探針構建了基于GQDs的ALP傳感器。

4.一種如權利要求1-3所述檢測堿性磷酸酶(ALP)的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)混合不同濃度的ALP與PPi；

(2)對步驟(1)得到的溶液進行培養一段時間；

(3)將Cu²⁺加入到步驟(2)所得溶液；

(4)繼續培養一段時間；

(5)將GQDs加入到步驟(4)所得溶液；

(6)培養一段時間后；

(7)測其熒光。

5.如權利要求4所述的檢測堿性磷酸酶(ALP)的方法，其特征在于，步驟(1)中，于緩沖溶液中將不同濃度的ALP與PPi于一定溫度下混合。

6.如權利要求5所述的檢測堿性磷酸酶(ALP)的方法，其特征在于，緩沖溶液為Tris-HCl。

7.如權利要求4-6中任一項所述的檢測堿性磷酸酶(ALP)的方法，其特征在于，所述檢測為無標記檢測。

8.如權利要求4-7中任一項所述的檢測堿性磷酸酶(ALP)的方法，其特征在于，包括如下步驟：

取GQDs粉末溶于有機溶劑中，測其500-4000cm^-1處的紅外吸收光譜圖；

取GQDs與Cu²⁺混合溶液少許，測其500-4000cm^-1處的紅外吸收光譜圖；

取200μL?GQDs溶液于石英比色皿中，檢測波長段290nm-650nm間吸收峰；

取GQDs與Cu²⁺混合溶液少許，檢測波長段290nm-650nm間吸收峰；

分別取200μL?GQDs溶液及GQDs+Cu²⁺混合液于熒光比色皿中，檢測其380nm激發處的發射光譜；

分別取500μL?GQDs溶液及GQDs+Cu²⁺混合液于熒光比色皿中，檢測其熒光壽命；

存在Cu²⁺時，GQDs的熒光壽命減小，發生了能量轉移；

測GQDs+Cu2+混合物的AFM圖；

加入不同濃度的Cu²⁺于GQDs溶液中。

9.如權利要求4-7中任一項所述的檢測堿性磷酸酶(ALP)的方法，其特征在于，包括如下步驟：

分別取ALP、PPi、ALP+PPi于石英比色皿中，測250nm-650nm處紫外吸收；

分別取GQDs取200μLGQDs、GQDs+ALP、GQDs+PPi+Cu²⁺以及GQDs+ALP+PPi+Cu²⁺溶液于石英比色皿中，檢測波長段290nm-650nm間吸收峰；

分別取GQDs取200μLGQDs、GQDs+ALP、GQDs+PPi+Cu²⁺以及GQDs+ALP+PPi+Cu²⁺溶液于熒光比色皿中，檢測其380nm激發處的發射光譜；

分別取GQDs取200μLGQDs、GQDs+ALP、GQDs+PPi+Cu²⁺以及GQDs+ALP+PPi+Cu²⁺溶液于熒光比色皿中，檢測其熒光壽命；

存在ALP時，GQDs的熒光壽命減小，在GQDs與Cu²⁺之間發生了能量轉移；

加入不同濃度的ALP于GQDs溶液中。