[發(fā)明專利]一種合成多取代烯烴的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410589575.1
• 申請日: 2014-10-28
• 公開（公告）號: CN104341254A
• 公開（公告）日: 2015-02-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 俞磊;黃亞萍;劉銘軒;楊成根;丁克鴻;徐清
• 申請（專利權(quán)）人: 揚州大學
• 主分類號: C07B37/00
• 分類號: C07B37/00;C07C15/52;C07C2/86;C07C43/215;C07C41/30;C07C39/21;C07C37/18;C07C25/24;C07C17/266;C07C15/58;C07D213/127;C07D213/16;C07D303/08
• 代理公司: 南京鐘山專利代理有限公司 32252
• 代理人: 戴朝榮

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于有機合成領(lǐng)域，特別涉及一種合成多取代烯烴的方法。。

背景技術(shù)

多取代烯烴是重要的有機化合物，被廣泛應(yīng)用于材料化學、有機合成、藥物化學以及化學工業(yè)中。通過烯烴C-H與鹵代烴在金屬催化下偶聯(lián)合成多取代烯烴的Heck反應(yīng)，由于能夠精準地合成目標化合物，被廣泛應(yīng)用于有機合成中。該反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)者還于2011年獲得諾貝爾化學獎。

然而，傳統(tǒng)均相金屬催化劑催化Heck反應(yīng)，^1，2有著催化劑難以回收、需添加有毒的膦配體等種種缺點，從而使得反應(yīng)成本高并且污染環(huán)境，難以應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)。此外，雖然苯胺有毒，但是聚苯胺毒性很低，³因此，本發(fā)明的方法，對環(huán)境安全，符合可持續(xù)發(fā)展精神。

聚苯胺負載納米催化劑已經(jīng)有一些文獻加以報導，是較成熟的催化劑。⁴然而，有關(guān)聚苯胺負載納米催化劑催化的Heck反應(yīng)，至今僅有三篇文獻報導。⁵這些已報導的工作，其應(yīng)用范圍非常狹窄，僅能應(yīng)用于不飽和酯和普通苯乙烯。并且催化劑用量高(在0.9-5mol％之間)。

參考文獻

1.R.F.Heck?and?J.P.Nolley,J.Org.Chem.,1972,37,2320.

2.有關(guān)綜述可參考:(a)C.I.M.Santos,J.F.B.Barata,M.A.F.Faustino,C.Lodeiro?and?M.G.P.M.S.Neves,RSC?Adv.,2013,3,19219；(b)X.-M.Yang,S.Ma,Y.-N.Du?and?Y.-H.Tao,Chin.J.Org.Chem.,2013,33,2325；(c)J.-W.Ruan?and?J.-L.Xiao,Acc.Chem.Res.,2011,44,614；(d)J.Le?Bras?and?J.Muzart,Chem.Rev.,2011,111,1170；(e)D.Mc?Cartney?and?P.J.Guiry,Chem.Soc.Rev.,2011,40,5122；(f)M.Lamblin,L.Nassar-Hardy,J.-C.Hierso,E.Fouquet?and?F.-X.Felpin,Adv.Synth.Catal.,2010,352,33；(g)J.P.Knowles?and?A.Whiting,Org.Biomol.Chem.,2007,5,31；(h)A.B.Dounay?and?L.E.Overman,Chem.Rev.,2003,103,2945；(i)I.P.Beletskaya?and?A.V.Cheprakov,Chem.Rev.,2000,100,3009；(j)C.Amatore?and?A.Jutand,Acc.Chem.Res.,2000,33,314；(k)G.T.Crisp,Chem.Soc.Rev.,1998,27,427；(l)W.Cabri?and?I.Candiani,Acc.Chem.Res.,1995,28,2.

3.(a)W.-K.Oh,S.Kim,O.Kwon,J.Jang,J.Nanosci.Nanotechnol.,2011,11,4254；(b)H.-C.Zhao,B.Zhu,J.Sekine,S.-C.Luo,H.-H.Yu,ACS?Appl.Mater.Interfaces,2012,4,680.