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[發明專利]用于治療出血性結膜炎的藥物在審

專利信息
申請號: 201410588940.7 申請日: 2014-10-28
公開(公告)號: CN104288500A 公開(公告)日: 2015-01-21
發明(設計)人: 不公告發明人 申請(專利權)人: 青島華仁技術孵化器有限公司
主分類號: A61K36/8969 分類號: A61K36/8969;A61P27/02;A61P31/14
代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 代理人: 蘇雪雪
地址: 266071 山東省青島市*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 用于 治療 血性 結膜炎 藥物
【說明書】:

技術領域

發明涉及中醫藥技術領域,尤其涉及一種用于治療出血性結膜炎的藥物。

背景技術

流行性出血性結膜炎是一種傳染性極強、暴發流行性的急性結膜炎,其由核糖核酸病毒感染所致。世界衛生組織(WHO)已將其感染病毒正式命名為腸道病毒70型,在我國被列為丙型傳染病。

該病潛伏期短,自然病程約7~10天,重者可達2周或更長時間。流行性出血性結膜炎主要通過接觸傳播,如共用毛巾、手帕、浴巾等,夏秋季為流行季節,其中8~9月為流行高峰。其特點為發病急、傳染性強、刺激癥狀重,多合并結膜下出血,角膜損害及耳前淋巴結腫大,可引起廣泛的流行。西醫治療主要是抗病毒眼液點眼,但臨床常見收效慢,病程遷延。

出血性結膜炎屬中醫學溫病范疇,稱天行赤眼、天行赤眼暴翳,俗稱紅眼病,是由于感受風邪熱毒,侵襲人體眼部引起。天行赤眼屬白睛疾病,白睛屬氣輪,在臟屬肺。本病多因疫癘毒邪從表而入,侵及肺經,風熱相搏,交攻于目所致,肺與大腸相表里,若大腸積熱,腑氣不通,濁氣上逆,影響肺失宣降,見白睛紅赤,白睛腫脹,故肺經風熱首宜通腑瀉熱,以取釜底抽薪之意,治療上以清熱解毒明目、輕宣透邪、退紅消腫為治療原則。

本發明在中醫理論的基礎上,提供一種用于治療出血性結膜炎的藥物,通過超聲霧化配合滴眼液的治療方式,在治療出血性結膜炎方面療效顯著,縮短病程,減少長期局部滴眼次數,防止造成刺激,價格低廉,無不良反應和耐藥性。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種用于治療出血性結膜炎的藥物,通過超聲霧化配合滴眼液的治療方式,在治療出血性結膜炎方面療效顯著,縮短病程,減少長期局部滴眼次數,防止造成刺激,價格低廉,無不良反應和耐藥性。

為解決上述技術問題,本發明提供了一種用于治療流行性出血性結膜炎的藥物,其原料藥包括:石決明、黃柏、金銀花、白頭翁、夏枯草、薄荷、芡實、山茱萸、天蓬草、山礬葉、木藍、茜草、含羞草、金蓮花、地膽草、黃精、白芍和甘草。

其中,所述藥物中各原料藥的重量分別為石決明25g~35g、黃柏45g~55g、金銀花35g~45g、白頭翁35g~45g、夏枯草15g~25g、薄荷15g~25g、芡實20g~30g、山茱萸25g~35g、天蓬草10g~20g、山礬葉15g~25g、木藍15g~25g、茜草25g~35g、含羞草35g~45g、金蓮花30g~40g、地膽草25g~35g、黃精30g~40g、白芍15g~25g和甘草20g~30g。

其中,所述藥物中各原料藥的重量分別為石決明28~32g、黃柏48g~52g、金銀花38g~42g、白頭翁38g~42g、夏枯草18g~22g、薄荷18g~22g、芡實23g~27g、山茱萸28g~32g、天蓬草13g~17g、山礬葉18g~22g、木藍18g~22g、茜草28g~32g、含羞草38g~42g、金蓮花33g~37g、地膽草28g~32g、黃精33g~37g、白芍18g~22g和甘草23g~27g。

其中,所述藥物中各原料藥的重量分別為石決明30g、黃柏50g、金銀花40g、白頭翁40g、夏枯草20g、薄荷20g、芡實25g、山茱萸30g、天蓬草15g、山礬葉20g、木藍20g、茜草30g、含羞草40g、金蓮花35g、地膽草30g、黃精35g、白芍20g和甘草25g。

其中,所述藥物可以制備成煎煮液和滴眼液。

本發明還提供了上述藥物的制備方法,當所制備的藥物為煎煮液時,具體為:將各原料藥組分分別粉碎,放入攪拌機中攪拌混合,獲得混合物,加入相對于混合物質量2~4倍的水,煎煮3~5小時,煎煮液過濾,濾渣再次加入相對于前面制備的混合物質量2~4倍的水,煎煮2~4小時,煎煮液過濾,將兩次煎煮液合并,獲得煎煮液。

本發明還提供了上述藥物的制備方法,當所制備的藥物為滴眼液時,具體為:

第一步,將石決明、黃柏、金銀花、白頭翁、茜草、含羞草、金蓮花、地膽草、黃精、白芍和甘草按上述重量混合,用醇濃度為80%~90%的乙醇回流提取2次~4次,所加入的乙醇的量為該步獲得的混合物質量4~6倍,過濾,合并濾液,減壓濃縮至,60℃時相對密度為1.15~1.20的膏體,隨后加入相對于膏體質量3~5倍量的水溶解,攪拌下加入相對于質量百分濃度5%~10%氫氧化鈉水溶液助溶,調節pH值為7~8,過濾,加濃度為10%的鹽酸調節pH值為3~4,靜止2~4小時,過濾,濾液減壓濃縮獲得干膏,粉碎成50目~100目的粉末;

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