[發明專利]胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑制備方法在審
| 申請號: | 201410588022.4 | 申請日: | 2014-10-29 |
| 公開(公告)號: | CN105617376A | 公開(公告)日: | 2016-06-01 |
| 發明(設計)人: | 趙建英 | 申請(專利權)人: | 趙建英 |
| 主分類號: | A61K39/395 | 分類號: | A61K39/395;A61P31/14;A61K36/195;A61K36/315 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266300 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 胃腸炎 病毒 單克隆抗體 免疫 生物制劑 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于生物技術領域,具體涉及一種胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑制備方法。
背景技術
抗體指機體的免疫系統在抗原刺激下,由B淋巴細胞或記憶細胞增殖分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發生特異性結合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于組織液及外分泌液中。抗體通常由一些基礎單元組成,每一個抗體包括:兩個長(大)的重鏈,以及兩個短(小)的輕鏈。而輕鏈和重鏈之間以雙硫鍵連接。輕鏈和重鏈又分為可變區和恒定區,而不同類型的重鏈恒定區,將會導致抗體種型的不同。在目前的胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑制備方法中,制成的成品成本過高,對環境污染嚴重,不僅制作工序復雜,生產效率低,而且保存時間短。
發明內容
為了克服現有技術領域存在的上述技術問題,本發明的目的在于,提供一種胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑制備方法,本發明不僅制作工序簡單、生產效率較高,而且產品口質量好、保存時間較長。
本發明提供的胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑制備方法,包括以下步驟:
(1)將0.3-0.7ml的高壓滅菌的石蠟油注射到小鼠腹腔,6-9天注入105-107個雜交瘤細胞于小鼠腹腔,7-15天,當小鼠腹部極度膨脹時抽取腹水,將腹水在2500-3500rpm離心8-12min,得到上清液豬傳染性胃腸炎病毒單克隆抗體;
(2)將板藍根研磨,取其藥末1份,加入蒸餾水8-12份,浸泡7-15小時,置于50-70℃的水浴中加熱8-12分鐘,過濾,濾液在60-70℃、負壓7-8千帕條件減壓濃縮,濃縮液加入乙醇,使含醇量達到70-90%,上清液即為提取液;
(3)豬傳染性胃腸炎病毒單克隆抗體與中藥提取液按體積比1∶0.8-1.2混合制得豬傳染性胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑。
本發明提供的胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑制備方法,其有益效果在于,克服了現有技術加工免疫生物制劑工藝中工序較多,工作量大的問題,提高了生產效率;避免了因成品收率低造成的質量缺陷,原材料利用率高,降低了生產成本;有效保證了產品質量。
具體實施方式
下面結合一個實施例,對本發明提供的胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑制備方法進行詳細的說明。
實施例
本實施例的三胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑制備方法,包括以下步驟:
(1)將0.7ml的高壓滅菌的石蠟油注射到小鼠腹腔,6天注入107個雜交瘤細胞于小鼠腹腔,15天,當小鼠腹部極度膨脹時抽取腹水,將腹水在3500rpm離心12min,得到上清液豬傳染性胃腸炎病毒單克隆抗體;
(2)將板藍根研磨,取其藥末1份,加入蒸餾水12份,浸泡15小時,置于70℃的水浴中加熱12分鐘,過濾,濾液在70℃、負壓8千帕條件減壓濃縮,濃縮液加入乙醇,使含醇量達到70%,上清液即為提取液;
(3)豬傳染性胃腸炎病毒單克隆抗體與中藥提取液按體積比1∶0.8混合制得豬傳染性胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑。
胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑制備方法,可直接制造出胃腸炎病毒單克隆抗體免疫生物制劑,無需進一步加工,工序簡單,制作出產品收率高,質量好,保存時間更長。
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