[發明專利]一種與高血壓易感性相關的基因位點及其檢測方法在審
| 申請號： | 201410586917.4 | 申請日： | 2014-10-28 |
| 公開（公告）號： | CN104450689A | 公開（公告）日： | 2015-03-25 |
| 發明（設計）人： | 王佐廣;彭曉云;魏永祥;馬曉海;李繼勇;許秀芳;劉潔琳;李梅;劉雅;牛秋麗 | 申請（專利權）人： | 首都醫科大學附屬北京安貞醫院 |
| 主分類號： | C12N15/11 | 分類號： | C12N15/11;C12Q1/68 |
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| 地址： | 100029*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 高血壓 感性 相關 基因 及其 檢測 方法 | ||
1.一種與原發性高血壓密切相關的DNA片段，其特征在于所述DNA片段包含如SEQ?ID?NO.?1所示的序列。
2.線粒體融合基因2（?Mfn2）5’端非編碼區-1647位點多態性在制備檢測高血壓易感性的試劑中的用途。
3.如權利要求2所述的用途，其特征在于所述Mfn2基因5’端非編碼區-1647位點位于1p36.22：NC_000001.10位置11978534?G/A。
4.如權利要求2或3所述的用途，其特征在于所述Mfn2基因5’端非編碼區-1647位點G→A的突變增加原發性高血壓的患病風險。
5.一種用于檢測高血壓易感性的試劑盒，其特征在于所述試劑盒中包括能夠特異性擴增Mfn2基因包含5’端非編碼區-1647位點的區域的引物。
6.如權利要求5所述的試劑盒，其特征在于所述Mfn2基因5’端非編碼區-1647位點位于1p36.22：NC_000001.10位置11978534?G/A。
7.如權利要求5或6所述的試劑盒，其特征在于所述引物序列如SEQ?ID?NO：2和SEQ?ID?NO：3所示。
8.如權利要求5或6所述的試劑盒，其特征在于通過所述引物特異性擴增獲得?Mfn2基因包含5’端非編碼區-1647位點的DNA片段；并檢測獲得的DNA片段中5’端非編碼區-1647位點的核苷酸，所述位點G→A的突變增加原發性高血壓的患病風險。
9.如權利要求8所述的試劑盒，其特征在于檢測Mfn2基因5’端非編碼區-1647位點的核苷酸的方法選自：Southern印跡法、DNA序列分析、PCR和原位雜交。
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