[發(fā)明專利]一種通過多巴胺制備各向異性導(dǎo)電膠膜用聚合物導(dǎo)電微球的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410584733.4
• 申請(qǐng)日: 2014-10-26
• 公開（公告）號(hào): CN104480455A
• 公開（公告）日: 2015-04-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王文才;李穎穎;鄒華;張立群;郝明正;田明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京化工大學(xué)
• 主分類號(hào): C23C18/42
• 分類號(hào): C23C18/42;C09J9/02;B32B1/00
• 代理公司: 北京思海天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11203
• 代理人: 劉萍

1.一種通過多巴胺制備各向異性導(dǎo)電膠膜用聚合物導(dǎo)電微球的方法,其特征在于，包括以下步驟：

1)稱取多巴胺粉末，利用去離子水為溶劑，配制質(zhì)量濃度為2g/L的多巴胺溶液，將基體放置于此溶液中，常溫條件下以60轉(zhuǎn)/min的攪拌速度反應(yīng)24小時(shí)，得到表面沉積聚多巴胺的基體；

2)配制鍍金液：此鍍金液中氯金酸的質(zhì)量濃度為10～40g/L，檸檬酸的質(zhì)量濃度為50～70g/L，磷酸氫二鈉的質(zhì)量濃度為1～15g/L，氯化銨的質(zhì)量濃度為20～60g/L，將上述各物質(zhì)充分混合溶解于去離子水中，制得鍍金液；

3)將步驟1)中制備的表面沉積有聚多巴胺的基體置于步驟2)制備的鍍金液中，在40～60℃攪拌條件下反應(yīng)5～30分鐘，得到表面覆蓋有血紅色鍍金層的基體；

4)將步驟3)制備的表面有鍍金層的基體放置于利用去離子水配置的質(zhì)量濃度為2g/L的多巴胺溶液中，在70～90℃攪拌條件下反應(yīng)4小時(shí)，再加入環(huán)氧樹脂，加入后環(huán)氧樹脂的質(zhì)量濃度為12g/L，在70～90℃攪拌條件下反應(yīng)5小時(shí)，得到最外層包覆環(huán)氧樹脂的鍍金基體；

5)配制反應(yīng)溶液：利用1,4-二氧六環(huán)，對(duì)苯二酚，十六烷基三甲基溴化銨混合配制反應(yīng)溶液，此溶液中1,4-二氧六環(huán)作為溶劑，對(duì)苯二酚的質(zhì)量濃度為50g/L,十六烷基三甲基溴化銨的質(zhì)量濃度為25g/L；

6)將步驟4)制得的產(chǎn)物置于步驟5)配制的反應(yīng)溶液中，在此溶液中加入丙烯酸，加入后丙烯酸的質(zhì)量濃度為24g/L，在100℃攪拌條件下反應(yīng)3小時(shí)，得到最外層包覆環(huán)氧乙烯基樹脂絕緣層的鍍金基體。

2.按照權(quán)利要求1的方法，其特征在于，步驟1)中的基體為球狀，直徑尺寸為1～5微米。

3.按照權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于，步驟1)中的基體為金屬材料，非金屬材料，聚合物材料或復(fù)合材料。

4.按照權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于，所述基體為聚苯乙烯。