[發明專利]一種微生物驅油提高原油采收率的方法

有效

• 申請號: 201410584084.8
• 申請日: 2014-10-27
• 公開（公告）號: CN104481476A
• 公開（公告）日: 2015-04-01
• 發明（設計）人: 孫剛正;吳曉玲;徐登霆;劉濤;徐闖;宋欣;徐鵬;王剛;杜春安;潘永強;汪衛東
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司采油工藝研究院
• 主分類號: E21B43/22
• 分類號: E21B43/22
• 代理公司: 北京世譽鑫誠專利代理事務所(普通合伙) 11368
• 代理人: 郭官厚

1.一種微生物驅油提高原油采收率的方法，其特征在于，該方法具體包括以下步驟：

(1)試驗區塊現場取樣和內源微生物檢測

檢測的內源微生物包括好氧、兼性和厭氧微生物，其中，好氧微生物為烴類氧化菌和腐生菌，兼性微生物為銅綠假單胞菌和地芽孢桿菌，厭氧微生物為硝酸鹽還原菌和產甲烷菌；

(2)油藏中好氧微生物驅油階段

如果試驗區塊存在著烴類氧化菌或腐生菌，則注入烴類氧化菌或腐生菌的激活劑和空氣，否則注入烴類氧化菌或腐生菌的菌液以及空氣，檢測油藏產出液中的好氧微生物；

所述的烴類氧化菌或腐生菌激活劑組成及組份：碳源質量濃度0.8％～1.0％、氮源質量濃度0.5％～0.8％和磷源質量濃度0.5％～0.8％，其余為注入水，烴類氧化菌或腐生菌激活劑的注入量為0.05PV～0.10PV、注入速度為5m³/h～6m³/h，注入方式為連續式注入；空氣注入量為1×10⁴Nm³～2×10⁴Nm³，空氣注入速度為50Nm³/h～100Nm³/h，注入方式為連續式注入；烴類氧化菌或腐生菌的菌液注入量為0.03PV～0.05PV；

(3)油藏中兼性微生物驅油階段

當好氧微生物驅油階段完成后，如果試驗區塊存在銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌，則向油藏中注入銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌的激活劑，否則注入銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌的菌液，檢測油藏產出液中的兼性微生物；

所述的銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌激活劑組成及組份：碳源質量濃度0.5％～0.8％、氮源質量濃度0.3％～0.5％、磷源質量濃度0.2％～0.3％，其余為注入水；銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌激活劑的注入量為0.05PV～0.10PV，注入速度為8m³/h～10m³/h，注入方式為連續式注入；銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌的菌液注入量為0.03PV～0.05PV；

(4)油藏中厭氧微生物驅油階段

當兼性微生物驅油階段完成后，如果試驗區塊存在硝酸鹽還原菌或產甲烷菌，則向油藏中注入硝酸鹽還原菌或產甲烷菌的激活劑，否則注入硝酸鹽還原菌或產甲烷菌的菌液，檢測油藏產出液中的厭氧微生物；

所述的硝酸鹽還原菌或產甲烷菌激活劑組成及組份：碳源質量濃度0.5％～1.0％、氮源質量濃度0.5％～0.8％、磷源質量濃度0.3％～0.5％；硝酸鹽還原菌或產甲烷菌激活劑注入量為0.10PV～0.20PV、注入速度為10m³/h～12m³/h，注入方式為連續式注入；硝酸鹽還原菌或產甲烷菌的菌液注入量為0.05PV～0.10PV。

2.根據權利要求1所述的微生物驅油提高原油采收率的方法，其特征在于，所述烴類氧化菌或腐生菌激活劑的碳源為葡萄糖和蔗糖中的一種，氮源為NH₄Cl和尿素中的一種，磷源為K₂HPO₄和KH₂PO₄中的一種。

3.根據權利要求1或2所述的微生物驅油提高原油采收率的方法，其特征在于，所述的檢測油藏產出液中烴類氧化菌和腐生菌，其檢測時機為好氧微生物激活劑或好氧微生物菌液以及空氣注入完后2～3個月開始檢測，檢測周期為每2～3個月檢測一次。

4.根據權利要求1或2所述的微生物驅油提高原油采收率的方法，其特征在于，所述的好氧微生物驅油階段完成，是指當檢測到油藏產出液中烴類氧化菌和腐生菌濃度均小于10³個/mL時好氧微生物驅油階段完成。

5.根據權利要求4所述的微生物驅油提高原油采收率的方法，其特征在于，所述的銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌激活劑的碳源為羧甲基纖維素和脫木素木糖渣中的一種，氮源為蛋白胨和酵母粉中的一種，磷源為K₂HPO₄和KH₂PO₄中的一種。

6.根據權利要求5所述的微生物驅油提高原油采收率的方法，其特征在于，所述的檢測油藏產出液中銅綠假單胞菌和地芽孢桿菌，其檢測時機為兼性微生物激活劑或其菌液注入完后3～4個月開始檢測，檢測周期為每3～4個月檢測一次。