[發明專利]一種微漏進樣法制備單分子樣品的裝置

有效

• 申請號: 201410582243.0
• 申請日: 2014-10-13
• 公開（公告）號: CN104280280A
• 公開（公告）日: 2015-01-14
• 發明（設計）人: 趙燁梁
• 申請（專利權）人: 趙燁梁
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及單分子樣品制備技術領域，特別是一種采用了粉末微漏原理、并能適應在超高真空環境中制備單分子樣品的一種微漏進樣法制備單分子樣品的裝置。

背景技術

針對超高真空環境中的熱蒸發方法制備單分子樣品應要求：一是不破壞樣品分子，二是較容易的控制蒸發速率。目前超高真空環境中的單分子樣品制備通常使用熱蒸發的方法將粉術樣品升華到襯底上，一般熱蒸發源通過電阻絲或高能電子束加熱坩堝使固體狀態的樣品升華，某些部分受熱不均勻，對于某些大分子樣品，可能會破壞其結構，導致分子碎片的產生，降低所制得樣品的質量；對于某些升華溫度較低的樣品，在真空腔體烘烤的情況下(約200攝氏度)，有可能將蒸發源內樣品分子蒸發出來，污染真空腔；由于電阻絲或高能電子束加熱坩堝開口約5-10平方毫米，故容易突然蒸發出大量分子，也容易污染真空腔體。所述一種微漏進樣法制備單分子樣品的裝置能解決這一問題。

發明內容

為了解決上述問題，本發明一種微漏進樣法制備單分子樣品的裝置將微漏閥(微漏閥原是用于將微量氣體分子通入超高真空腔的設備)用于通入固體粉術狀態的分子，真空腔體烘烤時，關閉所述微漏閥，樣品就不會進入真空腔，不會造成污染。能適應在超高真空環境中制備單分子樣品，不破壞樣品分子，不會影響超高真空環境。

本發明所采用的技術方案是：

所述一種微漏進樣法制備單分子樣品的裝置主要由加熱器、樣品容器、微漏閥、毛細管、襯底、真空腔、真空計組成，所述加熱器、所述樣品容器、所述微漏閥、所述真空腔、所述真空計依次連接，所述襯底位于所述真空腔中，所述微漏閥進口端連接所述樣品容器的開口端，所述微漏閥出口端連接所述毛細管，所述毛細管伸入所述真空腔中。

本發明的有益效果是：

所述一種微漏進樣法制備單分子樣品的裝置將所述微漏閥用于通入固體粉末狀態的分子，在真空腔體烘烤時，關閉所述微漏閥樣品就不會進入真空腔，能適應在超高真空環境中制備單分子樣品且不破壞樣品分子，又不會影響超高真空環境。

附圖說明

下面結合本發明的圖形進一步說明：

圖1是本發明示意圖。

圖中，1.加熱器，2.樣品容器，3.微漏閥，4.毛細管，5.襯底，6.真空腔，7.真空計。

具體實施方式

如圖1是本發明示意圖，主要由加熱器(1)、樣品容器(2)、微漏閥(3)、毛細管(4)、襯底(5)、真空腔(6)、真空計(7)組成，所述加熱器(1)、所述樣品容器(2)、所述微漏閥(3)、所述真空腔(6)、所述真空計(7)依次連接，所述襯底(5)位于所述真空腔(6)中，所述微漏閥(3)進口端連接所述樣品容器(2)的開口端，所述微漏閥(3)出口端連接所述毛細管(4)，所述毛細管(4)伸入所述真空腔(6)中。

工作時，將樣品粉末置于所述樣品容器(2)并連接到所述微漏閥(3)，開啟所述微漏閥(3)至最大值，對所述真空腔(6)抽真空(此時樣品容器與真空腔連通，也處于抽真空狀態)，待真空高于一定值后，關閉所述微漏閥(3)，對所述真空腔(6)進行烘烤，烘烤結束后準備制備樣品時，通過所述加熱器(1)給所述樣品容器(2)加熱，根據所述真空計(7)的示數，緩慢的開啟所述微漏閥(3)，直到所述真空計(7)顯示某特定數值。

由于樣品可以移動至離所述毛細管(4)出口很近，故相比于普通熱蒸發源，加熱的溫度可以控制得較低，保證不破壞樣品分子的同時又能將樣品以單分子的形式沉積于所述襯底(5)上。