[發明專利]一種觀察化石植物葉肉內形態結構的方法

在審

• 申請號: 201410580009.4
• 申請日: 2014-10-23
• 公開（公告）號: CN104316526A
• 公開（公告）日: 2015-01-28
• 發明（設計）人: 李景照;黃紅慧
• 申請（專利權）人: 南陽師范學院
• 主分類號: G01N21/84
• 分類號: G01N21/84;G01N1/28
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

技術領域

本發明涉及地質學技術領域，尤其涉及一種觀察化石植物葉肉內形態結構的方法。

背景技術

現代植物的葉肉中組織含有大量的結構和物質，在植物的鑒定中具有很非常重要的意義，如人類提取的樟腦，即來自于樟科植物組織內的油細胞，現代植物的油細胞的觀察借助于顯微鏡或電子顯微鏡，因為現代植物的葉來源比較廣泛，所以其處理植物葉的方法比較成熟，且觀察的方法比較簡單。

而對于地質時期形成的化石植物葉的葉肉中的結構鮮有人報道，僅零星分布于國外的參考文獻中，國內的僅有對于杜仲膠絲的報道和研究，其實驗方法的描述也比較簡單，其實驗的方法也是為了觀察植物的葉表皮的形態結構特征而制定的實驗步驟和方法。

現有的技術主要針對的是植物的上下表皮細胞和氣孔的形態結構的觀察和分離，而對于上下表皮之間的物質像對待雜質一樣處理，沒有引起重視，因此，對植物的上下表皮內含有的具有鑒定意義的形態學結構物質鮮有人報道，而對于其實驗方法的敘述也比較簡單且不系統，缺少詳細的資料和參考。

發明內容

本發明的目的在于解決上述現有技術存在的缺陷，提供一種鑒定植物的上下表皮內含有形態學結構物質的方法。

一種觀察化石植物葉肉內形態結構的方法，包括以下步驟：

(1)、從化石植物葉標本取少量表皮碎片放入培養皿中，加蒸餾水浸泡40分鐘-150分鐘；

(2)、倒出蒸餾水，用鹽酸浸泡表皮碎片；

(3)、用蒸餾水清洗若干次，再用40％氫氟酸HF浸泡3-7小時；

(4)、取出表皮用蒸餾水清洗后將其轉移至舒氏液中，浸泡20-40分鐘，待表皮變為黃棕色稍呈透明時，立即用吸管將培養皿中的酸吸出，反復用蒸餾水沖洗若干次；

(5)、將未分離含有葉肉的葉上下表皮在光學顯微鏡下觀察，看葉肉中是否有鑒定意義的植物形態學結構物質；

(6)、將樣品其置于堿性溶液中，發現有深褐色的物質滲出時立即將化石上下角質層取出；

(7)、在光學顯微鏡下觀察葉肉中的形態學物質，然后在培養皿中分離出上下表皮，并通過利用吸管或移液槍將葉肉物質單獨的分離出來，觀察和鑒定；

(8)、將看到的葉肉中的形態結構物質拍照觀察，并記錄觀察結果。

進一步地，如上所述的觀察化石植物葉肉內形態結構的方法，步驟6中所述堿性溶液為濃度40％的氨水溶液或5％的氫氧化鉀溶液。

進一步地，如上所述的觀察化石植物葉肉內形態結構的方法，述步驟7還包括：如果不能順利的分離上下表皮，則繼續重復步驟4-7，直到能夠順利分離上下表皮。

本發明通過控制每個實驗步驟的過程中對葉肉的形態學觀察和判定從而提高了對植物形態性狀功能信息的提取，為進一步的化石植物葉的鑒定提供了可靠的信息資料。

現有技術中對于其上下表皮之間的物質的處理很少有人論述和深入的觀察，本請立足于對以上實驗的方法的改進，從而更深入的了解植物化石葉的內部構造特征，如葉脈內維管束的觀察和葉肉中含有的各種形態結構的物質，為進一步的化石植物的鑒定提供可靠的實驗方法。

具體實施方式

為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，下面本發明中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

本發明的內容是針對在保存完好的植物化石葉的遺體，提供一種可靠的觀察和鑒定植物上下表皮之間的物質的方法，該方法具體包括以下步驟：

1.利用較小的刀片從化石植物葉標本取少量表皮碎片放入干凈的培養皿中，加蒸餾水浸泡1個小時左右；

2.然后倒出蒸餾水，用適當濃度的鹽酸HCL浸泡(具體濃度根植物標本的厚度，一般采用10％的濃度，浸泡時間根據反映情況可從20分鐘到1小時)，除去角質層上可能存在的鈣化物質。

3.接著用蒸餾水清洗數次，再用40％氫氟酸HF浸泡(這個時間較長需要3-7小時)，除去化石中含有的硅化物質，因HF有劇毒此操作需要在通風廚中進行，防止氫氟酸污染。

4.取出表皮用蒸餾水清洗后將其轉移至舒氏液中(Schultze’s?solution，用濃硝酸加入次氯酸鉀固體中配置而成)，浸泡時間根據反映情況，一般浸泡20-40分鐘，待表皮變為黃棕色稍呈透明時，立即用吸管將培養皿中的酸吸出，反復用蒸餾水沖洗數次。