[發明專利]一種改進型涂料合成方法在審
| 申請號: | 201410579644.0 | 申請日: | 2014-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN104356908A | 公開(公告)日: | 2015-02-18 |
| 發明(設計)人: | 周祖渝 | 申請(專利權)人: | 重慶市旭星化工有限公司 |
| 主分類號: | C09D175/04 | 分類號: | C09D175/04;C08G18/58;C08G18/48;C08G18/32;C08G59/14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 改進型 涂料 合成 方法 | ||
技術領域
本發明涉及有機涂料合成技術領域,尤其涉及一種改進型涂料合成方法。
背景技術
隨著環保法規的逐漸加強,低VOC(甚至零VOC)、無毒、無污染的新材料水性聚氨酯越來越受人們的重視。水性聚氨酯廣泛應用于粘接劑、涂料、紡織、印染、制革等工業領域。但未經改性的水性聚氨酯乳液存在耐水性差、機械強度不夠等缺點,較大程度上限制了其應用領域。有機硅化合物是一種特殊高分子化合物,它們兼有無機化合物和有機化合物的特性,具有耐低溫、耐老化、憎水、耐有機溶劑,耐輻射等許多優異性能,而且有機硅化合物還能賦予涂層杰出柔軟性和爽滑性,有絲綢手感或蠟感。環氧樹酯(EP)具有許多優良的性能、機械強度高,粘附力強,成型收縮率低,化學性能穩定。
目前,含有氨基的有機硅氧烷改性水性聚氨酯主要有兩種方法,一種是在合成過程中將氨基硅油引入聚氨酯鏈段中,但由于氨基硅油突出的反應活性以及與聚氨酯溶解度的差異,所以聚合反應都需要在溶劑的存在下進行,存在環境污染問題,使它們的應用受到限制;另一種是在預聚體乳化的過程中擴鏈引入氨基硅油。氨基硅油改性的水性聚氨酯能形成穩定的乳液,有利于實際的應用,所得涂膜耐水性、表面疏水性等性能都有明顯提高,而材料的力學性能并沒有太大改變。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種方法簡單、成本低廉,重復性好,獲得的環氧樹脂用KH550開環改性水性聚氨酯涂料性能穩定、分散性好的合成方法。
本發明解決上述技術問題的技術方案如下:一種改進型涂料合成方法,包括如下步驟:
在干燥氮氣的保護下,將KH550和環氧樹脂按計量加入四口瓶燒瓶中,混合均勻后常溫反應,得到組分A;
在干燥氮氣的保護下,將真空脫水后的聚醚、組分A與IPDI按計量加入三口燒瓶中;
再加入計量好的一縮二乙二醇、TMP作交聯劑、DM-PA、丙酮和幾滴催化劑反應后出料;
將預聚體用三乙胺中和加水進行高速乳化,然后加入乙二胺稀釋液反應,得到水性聚氨酯乳液;
將乳液減壓蒸餾脫出丙酮即得環氧樹脂用KH550開環改性水性聚氨酯涂料。
在上述技術方案的基礎上,本發明還可以做如下改進。
進一步,所述在干燥氮氣的保護下,將KH550和環氧樹脂按計量加入四口瓶燒瓶中,混合均勻后常溫反應,得到組分A步驟的具體實現如下:
在干燥氮氣的保護下,將KH550和環氧樹脂按計量加入四口瓶燒瓶中,混合均勻后常溫反應1~5h,得到組分A。
進一步,所述在干燥氮氣的保護下,將真空脫水后的聚醚、組分A與IPDI按計量加入三口燒瓶中步驟的具體實現如下:
在干燥氮氣的保護下,將真空脫水后的聚醚、組分A與IPDI按計量加入三口燒瓶中,升溫至85~90℃,反應1~2h。
進一步,所述再加入計量好的一縮二乙二醇、TMP作交聯劑、DM-PA、丙酮和幾滴催化劑反應后出料步驟的具體實現如下:
再加入計量好的一縮二乙二醇、TMP作交聯劑、DM-PA、丙酮和幾滴催化劑,在60~70℃條件下反應1~6h后,冷卻到40~10℃出料。
本發明的有益效果是:方法簡單、成本低廉,重復性好,獲得的環氧樹脂用KH550開環改性水性聚氨酯涂料性能穩定、分散性好。
具體實施方式
以下結合實例對本發明的原理和特征進行描述,所舉實例只用于解釋本發明,并非用于限定本發明的范圍。
一種改進型涂料合成方法,包括如下步驟:
在干燥氮氣的保護下,將KH550和環氧樹脂按計量加入四口瓶燒瓶中,混合均勻后常溫反應,得到組分A;
在干燥氮氣的保護下,將真空脫水后的聚醚、組分A與IPDI按計量加入三口燒瓶中;
再加入計量好的一縮二乙二醇、TMP作交聯劑、DM-PA、丙酮和幾滴催化劑反應后出料;
將預聚體用三乙胺中和加水進行高速乳化,然后加入乙二胺稀釋液反應,得到水性聚氨酯乳液;
將乳液減壓蒸餾脫出丙酮即得環氧樹脂用KH550開環改性水性聚氨酯涂料。
實施例1:
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