[發(fā)明專利]一種防腐涂料合成方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410579102.3
• 申請日: 2014-10-25
• 公開（公告）號: CN104327709A
• 公開（公告）日: 2015-02-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周祖渝
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶市旭星化工有限公司
• 主分類號: C09D175/04
• 分類號: C09D175/04;C09D5/08;C08G18/76;C08G18/48;C08G18/58;C08G18/34
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及有機(jī)涂料合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種防腐涂料合成方法。

背景技術(shù)

溶劑型聚氨酯涂料揮發(fā)性有機(jī)物含量高，其使用越來越受到限制，而以水為分散介質(zhì)的水性聚氨酯已成為聚氨樹酯開發(fā)研究的重點。然而單一的水性聚氨酯膠膜力學(xué)性能不佳，耐酸堿性、耐水性、耐溶劑性不好，硬度較低。因此對其合成工藝進(jìn)行改進(jìn)，勢在必行。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種方法簡單、成本低廉，重復(fù)性好，獲得的聚氨酯-環(huán)氧樹脂涂料性能穩(wěn)定、存放周期長、分散性、耐酸堿性、耐水性較好的防腐涂料合成方法。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：一種防腐涂料合成方法，包括如下步驟：

將N220在一定溫度條件下，真空減壓脫水備用；

在氮氣氣氛保護(hù)下，向四口瓶中加入計量的TDI、脫水的N220；

取樣測定NCO基含量，當(dāng)達(dá)到規(guī)定值后，加入交聯(lián)劑TMP、擴(kuò)鏈劑DMPA和環(huán)氧樹脂反應(yīng)，反應(yīng)過程中視粘度大小適量添加丙酮；

冷卻到室溫，加入TEA中和，在高速剪切下加入水乳化得到聚氨酯-環(huán)氧樹脂復(fù)合分散液。

在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本發(fā)明還可以做如下改進(jìn)。

進(jìn)一步，所述將N220在一定溫度條件下，真空減壓脫水備用步驟的具體實現(xiàn)如下：

將N220在80～150℃溫度條件下，真空減壓脫水1～2h備用。

進(jìn)一步，所述在氮氣氣氛保護(hù)下，向四口瓶中加入計量的TDI、脫水的N220步驟的具體實現(xiàn)如下：

在氮氣氣氛保護(hù)下，向裝有減半器、溫度計、冷凝管的四口瓶中加入計量的TDI、脫水的N220，逐漸升溫至60～100℃，并保溫反應(yīng)1～3h。

進(jìn)一步，所述取樣測定NCO基含量，當(dāng)達(dá)到規(guī)定值后，加入交聯(lián)劑TMP、擴(kuò)鏈劑DMPA和環(huán)氧樹脂反應(yīng)，反應(yīng)過程中視粘度大小適量添加丙酮步驟的具體實現(xiàn)如下：

取樣測定NCO基含量，當(dāng)達(dá)到規(guī)定值后，加入交聯(lián)劑TMP、擴(kuò)鏈劑DMPA和環(huán)氧樹脂恒溫反應(yīng)3～6h，反應(yīng)過程中視粘度大小適量添加丙酮。

本發(fā)明的有益效果是：方法簡單、成本低廉，重復(fù)性好，獲得的聚氨酯-環(huán)氧樹脂涂料性能穩(wěn)定、存放周期長、分散性、耐酸堿性、耐水性較好。

具體實施方式

以下結(jié)合實例對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

一種防腐涂料合成方法，包括如下步驟：

將N220在一定溫度條件下，真空減壓脫水備用；

在氮氣氣氛保護(hù)下，向四口瓶中加入計量的TDI、脫水的N220；

取樣測定NCO基含量，當(dāng)達(dá)到規(guī)定值后，加入交聯(lián)劑TMP、擴(kuò)鏈劑DMPA和環(huán)氧樹脂反應(yīng)，反應(yīng)過程中視粘度大小適量添加丙酮；

冷卻到室溫，加入TEA中和，在高速剪切下加入水乳化得到聚氨酯-環(huán)氧樹脂復(fù)合分散液。

實施例1：

將N220在80℃溫度條件下，真空減壓脫水1h備用；在氮氣氣氛保護(hù)下，向裝有減半器、溫度計、冷凝管的四口瓶中加入計量的TDI、脫水的N220，逐漸升溫至60℃，并保溫反應(yīng)1h；取樣測定NCO基含量，當(dāng)達(dá)到規(guī)定值后，加入交聯(lián)劑TMP、擴(kuò)鏈劑DMPA和環(huán)氧樹脂恒溫反應(yīng)3h，反應(yīng)過程中視粘度大小適量添加丙酮；冷卻到室溫，加入TEA中和，在高速剪切下加入水乳化得到聚氨酯-環(huán)氧樹脂復(fù)合分散液。

實施例2：

將N220在120℃溫度條件下，真空減壓脫水1.5h備用；在氮氣氣氛保護(hù)下，向裝有減半器、溫度計、冷凝管的四口瓶中加入計量的TDI、脫水的N220，逐漸升溫至80℃，并保溫反應(yīng)2h；取樣測定NCO基含量，當(dāng)達(dá)到規(guī)定值后，加入交聯(lián)劑TMP、擴(kuò)鏈劑DMPA和環(huán)氧樹脂恒溫反應(yīng)5h，反應(yīng)過程中視粘度大小適量添加丙酮；冷卻到室溫，加入TEA中和，在高速剪切下加入水乳化得到聚氨酯-環(huán)氧樹脂復(fù)合分散液。

實施例3：

將N220在150℃溫度條件下，真空減壓脫水2h備用；在氮氣氣氛保護(hù)下，向裝有減半器、溫度計、冷凝管的四口瓶中加入計量的TDI、脫水的N220，逐漸升溫至100℃，并保溫反應(yīng)3h；取樣測定NCO基含量，當(dāng)達(dá)到規(guī)定值后，加入交聯(lián)劑TMP、擴(kuò)鏈劑DMPA和環(huán)氧樹脂恒溫反應(yīng)6h，反應(yīng)過程中視粘度大小適量添加丙酮；冷卻到室溫，加入TEA中和，在高速剪切下加入水乳化得到聚氨酯-環(huán)氧樹脂復(fù)合分散液。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。