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[發明專利]一種植物源殺蟲劑有效

專利信息
申請號: 201410574647.5 申請日: 2014-10-24
公開(公告)號: CN104322572A 公開(公告)日: 2015-02-04
發明(設計)人: 劉雨晴;董建軍;趙天增;范毅;景炳年;郭唯;于立芹;李飛飛;王偉;陳飛 申請(專利權)人: 河南省科高植物天然產物開發工程技術有限公司
主分類號: A01N65/14 分類號: A01N65/14;A01N25/04;A01P7/04
代理公司: 鄭州立格知識產權代理有限公司 41126 代理人: 涂連梅
地址: 450002 河*** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 植物 殺蟲劑
【說明書】:

技術領域

本發明屬于農藥技術領域,具體涉及一種以苦皮藤種子和黃荊種子為原料的植物源殺蟲劑。

背景技術

我國是一個人口眾多、耕地緊張的國家,糧食增產和農民增收始終是農業生產的主要目標。然而對于農業生產而言,農作物病蟲草害引起的損失最多可達70%,通過正確使用農藥則可以挽回40%的損失。可見,使用農藥控制病蟲草害,從而減少農產品減產是必要的技術措施。眾所周知,化學農藥對于植物病蟲害具有很好地防治效果,但化學農藥所帶來的環境污染、給生態平衡造成的危害卻是人類不可回避的事實。相比之下,植物源農藥在這方面則有獨特的優越性。植物源農藥是人類歷史上最古老的生物農藥之一,它取自自然,用于自然,能迅速降解,無環境問題,有高選擇性,對人畜安全,而且還有不產生抗性、無藥害、有肥效、對作物生長有刺激作用,可兼治病蟲害等優點,現已成為綠色生物農藥首選之一。我國殺蟲植物資源十分豐富。不同的植物包含著各種不同類型的化合物,它們也表現出不同的生理活性,與化學農藥一樣會對植物害蟲產生引誘、驅避、毒殺、拒食及調節和干擾害蟲生長發育的作用(徐漢虹,?殺蟲植物與植物性殺蟲劑.?北京:?中國農業出版社,?2011)。

植物天然產物苦皮藤素來源于傳統殺蟲植物衛矛科南蛇藤屬苦皮藤(Celastrus?angulatus?Max.)?(吳文君,.殺蟲植物苦皮藤研究.?農藥,?1991,?30(6):?10-12;?盧令嫻等,.殺蟲植物苦皮藤引種繁殖研究初報.?湖北林業科技,?1987,?61(3):?8-10.)。黃荊(Vitex?negundo?Linn.)為馬鞭草科黃荊屬落葉灌木或小喬木(Chandramu?C,?et?al..?Isolation,?characterization?and?biological?activity?of?betulinic?acid?and?ursolic?acid?from?Vitex?negundo?L.?Phytotherapy?research,?2003,?17(2):?129-134;?鄭公銘等,?黃荊籽抗氧化成分研究.?廣東工業大學學報,?1999,?16(2):?41-46)。苦皮藤和黃荊都有廣泛的殺蟲譜,對農業害蟲、儲糧害蟲、衛生害蟲等都有一定的生物活性,且野生資源十分豐富。

目前,公開號為?CN103315006A、名稱為“含有天然苦皮藤素和天然黃荊素的殺蟲組合物及其應用”的專利申請中將苦皮藤根皮提取物與黃荊種子提取物混合物加入溶劑、抗凍劑、乳化劑制成的殺蟲水乳劑。但其所述苦皮藤根皮提取物特指苦皮藤素,黃荊種子提取物則指的是天然黃荊素,兩者復合后雖然對刺吸類害蟲具有很好的防效,但仍然存在殺蟲譜較窄的問題。

發明內容

本發明的目的是為了提供一種植物源殺蟲劑,同時還提供了該植物源殺蟲劑的用途。

基于上述目的,本發明采取了如下技術方案:一種植物源殺蟲劑,其活性成分為苦皮藤種子和黃荊種子的二甲苯提取物。

所述活性成分由重量比為4:1~1:4的苦皮藤種子與黃荊種子提取而得。

所述活性成分是由苦皮藤種子和黃荊種子按比例混合、粉碎后加二甲苯浸提,浸提液蒸除溶劑后得到的復合提取物。

所述植物源殺蟲劑為乳油制劑,其重量百分比組成為:活性成分4~12%、助溶劑5~15%、乳化劑3~10%、滲透劑1~5%,其余為溶劑。

所述植物源殺蟲劑的重量百分比組成為:活性成分7~10%、乳化劑5~8%、助溶劑7~12%、滲透劑3~5%,其余為溶劑。

所述植物源殺蟲劑的重量百分比組成為:活性成分10%、乳化劑8%、助溶劑12%、滲透劑3.5%,其余為溶劑。

所述乳化劑選自T-40、T-60、農乳2201、農乳1601、農乳1602和農乳36#。

所述溶劑選自礦物油、松脂基植物油和松節油。

所述助溶劑選自二甲基亞砜和乙二醇。

所述滲透劑選自有機硅滲透劑和氮酮滲透劑。

所述植物源殺蟲劑在防治茶尺蠖或菜青蟲方面的應用。

本發明所述活性成分的具體提取方法可參照如下步驟:(1)將苦皮藤種子和黃荊種子按比例混合后,用中藥粉碎機粉碎,過60目篩;(2)將過篩后的中藥粉末裝入中藥提取釜中,加3~5倍重量的二甲苯,于60~80℃下提取1~4h;(3)取浸提液蒸除溶劑即得。

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