[發明專利]一種甲基汞離子的檢測方法

有效

• 申請號: 201410571071.7
• 申請日: 2014-10-23
• 公開（公告）號: CN104345054B
• 公開（公告）日: 2017-09-01
• 發明（設計）人: 楊榮華;鄧立
• 申請（專利權）人: 湖南大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司43113
• 代理人: 馬強,周棟

1.一種甲基汞離子的檢測方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

（1）在Tris-HNO3 緩沖溶液中加入標記了熒光素的DNA 溶液，Tris-HNO3 緩沖溶液與標記了熒光素的DNA 溶液的體積比為50～60:1，震蕩混勻，得混合液1；所述Tris-HNO3 緩沖溶液的pH 為7.2～7.4，Tris-HNO3 緩沖溶液中Tris 的濃度為10mM/L～20mM/L，所述標記了熒光素的DNA溶液的濃度為4.8μM/L～5.2μM/L；所述標記了熒光素的DNA 溶液中的DNA為富含T 堿基的20～45 個堿基的DNA序列；

（2）向混合液1 中加入硝酸銀溶液，所述硝酸銀溶液與步驟（1）中標記了熒光素的DNA 溶液的體積比為1:0.9～1.1，震蕩混勻，靜置，使銀離子與DNA 充分作用并吸附到DNA 上，得混合液2；所述硝酸銀溶液的濃度為0.8mM/L～1.2mM/L；

（3）向混合液2 中加入甲基汞離子溶液，甲基汞離子溶液與步驟（2）所述硝酸銀溶液的體積比為1:1，搖勻，得混合液3；

（4）向混合液3 中加入硼氫化鈉溶液；所述硼氫化鈉溶液的濃度為8mM/L～

12mM/L，硼氫化鈉溶液與步驟（2）所述硝酸銀溶液的體積比為0.1～0.5:1；

（5）于490～600nm 的熒光光譜條件下檢測混合液3 中的熒光素含量。

2.如權利要求1 所述的方法，其特征在于，步驟（3）所述甲基汞離子溶液中甲基汞離子濃度為1.0μM/L～1.0mM/L。

3.如權利要求1 所述的方法，其特征在于，所述標記了熒光素的DNA 溶液中的DNA為富含T 堿基的25 個堿基的DNA序列。

4.如權利要求1 所述的方法，其特征在于，所述標記了熒光素的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，所述DNA序列的5’端標記有FAM。