[發(fā)明專利]魚金注射劑用于制備直腸給藥制劑及霧化吸入制劑的用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410567977.1 | 申請(qǐng)日： | 2014-10-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104382841A | 公開（公告）日： | 2015-03-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王鋒 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 王鋒 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/00 | 分類號(hào)： | A61K9/00;A61K9/72;A61K36/78;A61P1/00;A61P11/00;A61P13/00;A61P15/00;A61P11/02;A61P11/04;A61P35/00;A61P31/00 |
| 代理公司： | 北京三聚陽(yáng)光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250 | 代理人： | 趙敏 |
| 地址： | 100176 北京市北*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 注射 用于 制備 直腸 制劑 霧化 吸入 用途 | ||
1.一種魚金注射劑用于制備直腸給藥制劑的用途，其特征在于，所述魚金注射劑的原料藥組成為：魚腥草3500～4500重量份，金銀花1500～2500重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述魚金注射劑的原料藥組成為：魚腥草4000重量份，金銀花2000重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述魚金注射劑按照如下方法制備：按照選定的重量份取所述魚腥草和金銀花，加蒸餾水濕潤(rùn)后，加入藥物重量6-8倍量的蒸餾水，經(jīng)水蒸汽蒸餾得初餾液5800-6200體積份，再進(jìn)行重蒸餾，收集餾液800-1200體積份，加入8-9重量份氯化鈉、6-10體積份聚山梨酯80，攪勻，濾過，灌封，滅菌，即得；
所述重量份與體積份的關(guān)系為g/mL的關(guān)系。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述魚金注射劑按照如下方法制備：按照選定的重量份取所述魚腥草和金銀花，加蒸餾水濕潤(rùn)后，加入藥物重量6-8倍量的蒸餾水，經(jīng)水蒸汽蒸餾得初餾液6000體積份，再進(jìn)行重蒸餾，收集餾液1000體積份，并加入8.58重量份氯化鈉、8體積份聚山梨酯80，攪勻，濾過，灌封，滅菌，即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述直腸給藥制劑的日施用劑量為4-12mL。
6.一種魚金注射劑用于制備霧化吸入制劑的用途，其特征在于，所述魚金注射劑的原料藥組成為：魚腥草3500～4500重量份，金銀花1500～2500重量份。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其特征在于，所述魚金注射劑的原料藥組成為：魚腥草4000重量份，金銀花2000重量份。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的用途，其特征在于，所述魚金注射劑按照如下方法制備：按照選定的重量份取所述魚腥草和金銀花，加蒸餾水濕潤(rùn)后，加入藥物重量6-8倍量的蒸餾水，經(jīng)水蒸汽蒸餾得初餾液5800-6200體積份，再進(jìn)行重蒸餾，收集餾液800-1200體積份，加入8-9重量份氯化鈉、6-10體積份聚山梨酯80，攪勻，濾過，灌封，滅菌，即得；
所述重量份與體積份的關(guān)系為g/mL的關(guān)系。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于，所述魚金注射劑按照如下方法制備：按照選定的重量份取所述魚腥草和金銀花，加蒸餾水濕潤(rùn)后，加入藥物重量6-8倍量的蒸餾水，經(jīng)水蒸汽蒸餾得初餾液6000體積份，再進(jìn)行重蒸餾，收集餾液1000體積份，并加入8.58重量份氯化鈉、8體積份聚山梨酯80，攪勻，濾過，灌封，滅菌，即得。
10.根據(jù)權(quán)利要求6-9任一所述的用途，其特征在于，所述霧化吸入制劑的日施用劑量為4-10mL。
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