[發(fā)明專利]一種活性染料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410566809.0
• 申請日: 2014-10-23
• 公開（公告）號: CN104448930B
• 公開（公告）日: 2017-02-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王玉路;胡才波;焦利敏;周南;張小燕
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州獅嶺皮革皮具產(chǎn)業(yè)研究中心有限公司
• 主分類號: C09B67/24
• 分類號: C09B67/24;D06P1/38;D06P3/32
• 代理公司: 廣州中浚雄杰知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司44254
• 代理人: 劉各慧

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及活性染料和制備方法，特別是涉及一種可將活性染料應(yīng)用于皮革及其制品染色的改性方法，從而將活性染料應(yīng)用于皮革染色。

背景技術(shù)

染色是制革生產(chǎn)過程中的一個(gè)重要工序，在賦予成革鮮艷色彩和美麗外觀方面起著重要作用。近年來，隨著環(huán)保要求的提高及社會(huì)的進(jìn)步，人們對皮革染料提出了更高的要求，既要求染料耐光、耐洗、耐摩擦、結(jié)合牢固，又要求染料具有更高的吸收率，染色廢水更易處理。但目前制革生產(chǎn)中主要使用紡織行業(yè)的酸性染料和直接染料等進(jìn)行染色，此類染料通常只能與皮膠原纖維以離子鍵、氫鍵或范德華力的方式相結(jié)合，不能形成牢固的共價(jià)結(jié)合，從而導(dǎo)致染色牢度差、產(chǎn)品不耐水洗和干洗，同時(shí)，染料吸收率不高，導(dǎo)致染色廢水色度高，處理難度大。

活性染料由染料母體、連結(jié)基和活性基組成，使用時(shí)能與纖維形成牢固的共價(jià)鍵結(jié)合，提高了纖維或織物染色后的濕擦牢度和耐皂洗能力。而且其色譜廣、色澤鮮艷、性能優(yōu)異、適用性強(qiáng)，基本上滿足了市場對纖維和衣料的要求。由于受到制革加工pH和溫度的限制，活性染料基本不能用于皮革的染色。

因此，將活性染料改性并應(yīng)用于皮革染色是拓寬活性染料應(yīng)用領(lǐng)域、提高皮革色彩堅(jiān)牢度的有效方法，但目前關(guān)于這方面的研究少有報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的活性染料和制備方法可解決現(xiàn)有活性染料難于應(yīng)用于皮革染色的問題，同時(shí)提高皮革染色牢度，降低染色廢液殘余染料濃度。

為達(dá)到上述目的，一種活性染料，由活性染料與羥基酰胺羧酸鹽按物質(zhì)的量比N為0.1:1<N<2:1制備而成；其中，在反應(yīng)時(shí)，將活性染料配成1%-10%的水溶液；羥基酰胺羧酸鹽由等摩爾比的醇胺與二酸酐在溶劑中的反應(yīng)產(chǎn)物通過堿性溶液將pH值中和到8-10制備而成。

制備上述活性染料的方法是：

（1）取等摩爾比的醇胺與二酸酐在溶劑中進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，并利用堿性溶液中和pH值至8-10，除去溶劑，得到羥基酰胺羧酸鹽；其分子結(jié)構(gòu)式為：

（2）將上述羥基酰胺羧酸鹽與活性染料反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)干燥、研磨后即得一種活性染料。

進(jìn)一步的，醇胺為二乙醇胺或二異丙醇胺；二酸酐為馬來酸酐、丁二酸酐、己二酸酐、鄰苯二甲酸酐或六氫苯酐；溶劑為二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺；堿性溶液為氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液。

進(jìn)一步的，活性染料為鹵代均三嗪類活性染料、硫酸乙烯砜型活性染料、含有鹵代均三嗪活性基團(tuán)或乙烯砜基的雙活性基團(tuán)的活性染料中的一種。

進(jìn)一步的，上述步驟（1）中的反應(yīng)溫度40^oC?-90^oC，反應(yīng)時(shí)間0h-48h。

進(jìn)一步的，上述步驟（2）中活性染料與羥基酰胺羧酸鹽的反應(yīng)溫度為60^oC?-95^oC，反應(yīng)時(shí)間1h-4h。

本發(fā)明的有益效果是：與現(xiàn)有技術(shù)相比，由于在活性染料中加入了本發(fā)明的羥基酰胺羧酸鹽，該活性染料和方法讓活性染料在應(yīng)用領(lǐng)域中得到了擴(kuò)展，同時(shí)該染料可有效提高皮革的染色牢度及耐水洗性、耐汗性等性能，提高染料利用率，減少廢液中的染料含量。

具體實(shí)施方式

以下通過具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)一步闡述，應(yīng)該指明的是，下述說明僅是為了解釋本發(fā)明，并不對其內(nèi)容進(jìn)行限定。

實(shí)施例1

稱取13.32g二異丙醇胺加入四口瓶，緩慢升溫至80^oC，然后將9.8g馬來酸酐溶于100?mL二甲基甲酰胺，緩慢滴入四口燒瓶中，在80^oC反應(yīng)6h，降溫至60^oC，用30%的NaOH溶液緩慢中和至pH為9，然后減壓蒸餾除去二甲基甲酰胺，得羥基酰胺羧酸鹽。

將44.75g活性嫩黃K-4G溶于800g水后加入25.3g上述羥基酰胺羧酸鹽中，80^oC反應(yīng)2h，經(jīng)干燥、研磨后即得一種羧基的黃色改性活性染料。其中，活性嫩黃K-4G的分子結(jié)構(gòu)式為：

實(shí)施例2

稱取13.32g二異丙醇胺加入四口瓶，緩慢升溫至80^oC，然后將9.8g馬來酸酐溶于100?mL二甲基甲酰胺，緩慢滴入四口燒瓶中，在40^oC反應(yīng)48h，降溫至60^oC，用30%的NaOH溶液緩慢中和至pH為9，然后減壓蒸餾除去二甲基甲酰胺，得羥基酰胺羧酸鹽。