[發明專利]1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制備方法

在審

• 申請號: 201410563438.0
• 申請日: 2014-10-21
• 公開（公告）號: CN105585531A
• 公開（公告）日: 2016-05-18
• 發明（設計）人: 管世權
• 申請（專利權）人: 天津希恩思生化科技有限公司
• 主分類號: C07D233/58
• 分類號: C07D233/58
• 代理公司: 天津盛理知識產權代理有限公司 12209
• 代理人: 趙瑤瑤

技術領域

本發明屬于化合物制備領域，尤其是一種1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制備方 法。

背景技術

目前，由于生物實驗取得新突破，使我們在治療和尋找病因的過程中，手段 更多，結果更加準確，那么為治療各種病的把性藥物需求也逐漸增大，因此，各 種具有新功能的化合物在大量的被開發，全世界都在尋找具有抵抗各種疑難雜癥 的新化合物，那么在這些新化合物開發的過程中，會產生眾多的新結構和新構型 的化合物，進而在這些眾多的新化合物中尋找有用，有治療用處的分子，因此開 發新化合物是一個及其重要的過程。

發明內容

本發明的目的在于提供一種1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制備方法。本發明 的目的是通過以下技術方案實現的：

將N-甲基咪唑溶于甲苯中，加熱到90℃，攪拌。在氬氣保護下將氯丙烯滴 加進去，過夜。監測反應對反應液點板，N-甲基咪唑反應完畢時結束反應。把反 應液用60℃的水泵旋干，然后再用60℃的油泵拉干，得到1-烯丙基-3-甲基氯化 咪唑。

其中，所述的N-甲基咪唑、氯丙烯的摩爾比為1:1，所述的N-甲基咪唑的甲 苯溶液濃度為：每41gN-甲基咪唑采用125ml甲苯溶解。

本發明的優點和積極效果是：

1、本發明使用N-甲基咪唑、氯丙烯等原料合成了1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑， 該產物的產率高，且結晶效果好，純度高，為后續的化學和生物實驗提供高純度 的標樣或樣品。

2、本發明提供了1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑合成過程中的合成條件、原料， 以及合成后產物的核磁圖，為合成過程中各產物的分析和鑒定提供詳盡的支持。

附圖說明

圖1為該制備方法合成的1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的核磁圖，NMR 1157063010(300MHz,CDCl₃)。

具體實施方式

下面結合實施例，對本發明進一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定 性的，不能以下述實施例來限定本發明的保護范圍。

本發明的反應路線如下：

1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制備方法如下：

將164g(2mol)N-甲基咪唑溶于500ml的甲苯中，反應容器為1L的燒瓶。 加熱到90℃，攪拌。然后在氬氣保護下將153g(2mol)的氯丙烯滴加進去，過夜。 監測反應對反應液點板，N-甲基咪唑反應完畢，生成一個爬不起來的大極性新點， 將反應停止。把反應液用60℃的水泵旋干，然后再用60℃的油泵拉干，最終得到 315g化合物1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑。