[發明專利]核殼結構納米材料、其制備方法及應用

有效

• 申請號: 201410562184.0
• 申請日: 2014-10-21
• 公開（公告）號: CN105582554B
• 公開（公告）日: 2019-08-02
• 發明（設計）人: 姜江;丁顯光
• 申請（專利權）人: 中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所
• 主分類號: A61K49/04
• 分類號: A61K49/04;A61K49/12;A61K49/18;A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 深圳市六加知識產權代理有限公司 44372
• 代理人: 曲衛濤

1.一種核殼結構納米材料，其特征在于，其粒徑為3-500nm，包括：

內核，所述內核為具有核磁共振成像、CT成像或PET成像功能的納米粒子；

包裹所述內核的聚多酚類物質層，所述聚多酚類物質層表面還吸附有Fe³⁺，其中，所述多酚類物質為多巴胺或鞣酸；以及

靶向腫瘤細胞的親水性外殼，所述外殼具有與聚多酚類物質共價鍵合的修飾端和靶向腫瘤細胞的親水端，所述外殼由巰基或氨基修飾的聚乙二醇形成；其中，

所述核殼結構納米材料由以下方法制備：

(1)將具有核磁共振成像、CT成像或PET成像功能的納米粒子分散于多酚類物質濃度小于等于6mg/mL、pH7-9的緩沖液中，進行混合，以形成聚多酚類物質包裹的納米粒子，其中，所述多酚類物質為多巴胺或鞣酸；

(2)將步驟(1)所得聚多酚類物質包裹的納米粒子分散于三價鐵離子的水溶液中，進行混合，以形成聚多酚類物質-Fe³⁺包裹的納米粒子；

(3)將步驟(2)所得聚多酚類物質-Fe³⁺包裹的納米粒子分散于pH7.5-9.5的緩沖液中，加入巰基或氨基修飾的聚乙二醇，進行混合，以形成所述核殼結構納米材料。

2.根據權利要求1所述的核殼結構納米材料，其特征在于，所述內核為：(1)含有Au、Bi、I、Cu或Ta的納米粒子；或(2)超順磁性氧化鐵納米粒子。

3.根據權利要求1所述的核殼結構納米材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將具有核磁共振成像、CT成像或PET成像功能的納米粒子分散于多酚類物質濃度小于等于6mg/mL、pH7-9的緩沖液中，進行混合，以形成聚多酚類物質包裹的納米粒子，其中，所述多酚類物質為多巴胺或鞣酸；

(2)將步驟(1)所得聚多酚類物質包裹的納米粒子分散于三價鐵離子的水溶液中，進行混合，以形成聚多酚類物質-Fe³⁺包裹的納米粒子；

(3)將步驟(2)所得聚多酚類物質-Fe³⁺包裹的納米粒子分散于pH7.5-9.5的緩沖液中，加入巰基或氨基修飾的聚乙二醇，進行混合，以形成核殼結構納米材料。

4.根據權利要求3所述的核殼結構納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中緩沖液的多酚類物質濃度為0.2mg/mL至4mg/mL。

5.根據權利要求3所述的核殼結構納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中三價鐵離子的水溶液為氯化鐵溶液或硝酸鐵溶液。

6.根據權利要求3所述的核殼結構納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)的混合時間為1至48小時；步驟(3)的混合時間為20分鐘至24小時。

7.根據權利要求3所述的核殼結構納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)還包括：混合后，離心，收集聚多酚類物質包裹的納米粒子沉淀；步驟(2)還包括：混合后，離心，收集聚多酚類物質-Fe³⁺包裹的納米粒子沉淀；步驟(3)還包括：混合后，離心，收集核殼結構納米材料沉淀。

8.根據權利要求3所述的核殼結構納米材料的制備方法，其特征在于，該制備方法還包括制備具有核磁共振成像、CT成像或PET成像功能的納米粒子的步驟。

9.權利要求1或2所述的核殼結構納米材料在制備核磁共振成像、CT成像或PET成像造影劑和/或光熱劑的應用。