[發(fā)明專利]一種緩解麻醉后惡心嘔吐的中藥制劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410557802.2 | 申請日: | 2014-10-20 |
| 公開(公告)號: | CN104306864A | 公開(公告)日: | 2015-01-28 |
| 發(fā)明(設計)人: | 夏暉;張俊剛 | 申請(專利權)人: | 夏暉 |
| 主分類號: | A61K36/9064 | 分類號: | A61K36/9064;A61P1/08 |
| 代理公司: | 常州市維益專利事務所 32211 | 代理人: | 何學成 |
| 地址: | 261041 山東省濰坊*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 緩解 麻醉 惡心 嘔吐 中藥 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種緩解麻醉后惡心嘔吐的中藥制劑,其特征在于是由下述工藝制備而成:
A.處方組成:
B.制備方法:將上述22味中藥材,按下述步驟操作:
(1)將姜味草、土良姜、青木香置于烘烤箱中200~250℃烘烤5~10分鐘,取出,冷卻,采用超微粉碎成細粉,得到有效成分a,備用;
(2)將筆仔草、草果、草豆蔻、厚樸、椿葉、香茅花、白粱米、毛羅勒、羅望子、旋覆花、桂花露、小木通、草胡椒、赤小豆、薏苡葉、黑大豆皮清洗干凈,置于粉碎機中粉碎成10~20目粗粉,置于鍋爐中,加10~14倍量的純凈水,煎煮提取2~3次,每次1.0~1.5小時,濾過,合并濾液,減壓濃縮成50℃條件下比重為1.36g/cm3的浸膏,加入醇濃度為90~95%乙醇,進行醇沉,冷藏靜置24小時,去除沉淀,減壓回收乙醇并濃縮,在50~55℃下干燥,制得干浸膏,將干浸膏粉碎,得到有效成分b,備用;
(3)將茴香莖葉、刺玫菊、分筋草粉碎,40目過篩,按料液比1:6~8加入醇濃度為70%的乙醇浸泡2-4小時,然后在超聲波提取器中超聲提取30分鐘,200目過濾,得濾液與濾渣;再向濾渣中按料液比1:3~5加入70%的乙醇在同樣頻率下再次超聲提取20分鐘,200目過濾,合并兩次濾液,用蒸餾法回收乙醇,然后減壓濃縮至原體積11~13%的浸膏,噴霧干燥,粉碎成浸膏粉,得到有效成分c,備用;
(4)將有效成分a、b、c合并,得到混合提取物,再加入藥劑學上常用的輔料,并按照傳統(tǒng)制劑的制作工藝制備成各種不同口服制劑。
2.一種緩解麻醉后惡心嘔吐的中藥制劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將姜味草、土良姜、青木香置于烘烤箱中200~250℃烘烤5~10分鐘,取出,冷卻,采用超微粉碎成細粉,得到有效成分a,備用;
(2)將筆仔草、草果、草豆蔻、厚樸、椿葉、香茅花、白粱米、毛羅勒、羅望子、旋覆花、桂花露、小木通、草胡椒、赤小豆、薏苡葉、黑大豆皮清洗干凈,置于粉碎機中粉碎成10~20目粗粉,置于鍋爐中,加10~14倍量的純凈水,煎煮提取2~3次,每次1.0~1.5小時,濾過,合并濾液,減壓濃縮成50℃條件下比重為1.36g/cm3的浸膏,加入醇濃度為90~95%乙醇,進行醇沉,冷藏靜置24小時,去除沉淀,減壓回收乙醇并濃縮,在50~55℃下干燥,制得干浸膏,將干浸膏粉碎,得到有效成分b,備用;
(3)將茴香莖葉、刺玫菊、分筋草粉碎,40目過篩,按料液比1:6~8加入醇濃度為70%的乙醇浸泡2-4小時,然后在超聲波提取器中超聲提取30分鐘,200目過濾,得濾液與濾渣;再向濾渣中按料液比1:3~5加入70%的乙醇在同樣頻率下再次超聲提取20分鐘,200目過濾,合并兩次濾液,用蒸餾法回收乙醇,然后減壓濃縮至原體積11~13%的浸膏,噴霧干燥,粉碎成浸膏粉,得到有效成分c,備用;
(4)將有效成分a、b、c合并,得到混合提取物,按照傳統(tǒng)制劑的制作工藝制備成各種不同口服制劑。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種緩解麻醉后惡心嘔吐的中藥制劑的制備方法,其特征在于,所述口服制劑包括顆粒劑、滴丸劑、片劑、膠囊劑。
4.根據(jù)權利要求3所述的一種緩解麻醉后惡心嘔吐的中藥制劑的制備方法,其特征在于,所述顆粒劑的制備方法為:將所得的混合提取物,制粒,干燥,制成顆粒劑。
5.根據(jù)權利要求3所述的治療原發(fā)性低血壓病的中藥制劑的制備方法,其特征在于,所述滴丸劑的制備方法為:將所得的混合提取物,與藥物基質混合熔融、進行滴制、冷卻、干燥、制成滴丸劑。
6.根據(jù)權利要求3所述的一種緩解麻醉后惡心嘔吐的中藥制劑的制備方法,其特征在于,所述膠囊劑的制備方法為:將所得的混合提取物,制粒,裝膠囊,制成膠囊劑。
7.根據(jù)權利要求3所述的一種緩解麻醉后惡心嘔吐的中藥制劑的制備方法,其特征在于,所述片劑的制備方法為:將所得的混合提取物,制粒,壓片,包衣制成片劑。
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