[發明專利]一種紙張納米抗菌劑的制備方法

無效

• 申請號: 201410552656.4
• 申請日: 2014-10-17
• 公開（公告）號: CN104389240A
• 公開（公告）日: 2015-03-04
• 發明（設計）人: 桑顯葵;覃程榮;劉新亮;高聰;張逸霞;戴毅;黃琳娟
• 申請（專利權）人: 廣西大學
• 主分類號: D21H21/36
• 分類號: D21H21/36
• 代理公司: 廣西南寧公平專利事務所有限責任公司 45104
• 代理人: 王素娥

技術領域

本發明涉及抗菌劑的制備領域，特別涉及一種紙張納米抗菌劑的制備方法。

背景技術

抗菌是指在一定時間內抑制細菌、真菌等微生物的生長、繁殖和存活。抗菌材料是具有抑菌和殺菌性能的新型功能材料，其核心成分是抗菌劑。極少量的抗菌劑添加到普通材料中,即可制成抗菌材料。紙張抗菌劑主要可以分為無機抗菌劑和有機抗菌劑，有機抗菌劑的揮發物和分解物可能對人體有害，在紙張中的使用有一定的局限性。所以現有技術中缺乏一種兼具抗菌性能好、抗菌譜廣，對環境友好的紙張抗菌劑。

發明內容

本發明為了解決現有技術制備的紙張抗菌劑不能同時滿足抗菌性和環境友好性的問題，而提供了一種紙張納米抗菌劑的制備方法。

一種紙張納米抗菌劑的制備方法，方法是按以下步驟進行：

1.制備羧基化改性的纖維素：

稱取1g纖維素、0.05g?TEMPO、0.98g?NaClO₂和2ml質量濃度為16％的NaClO溶液加入到體積為160ml?pH6.8的磷酸鈉緩沖溶液中，在50℃條件下攪拌反應24小時，加入無水乙醇終止反應，將溶液倒入錐形瓶中靜置分層，倒掉上層清液，分別依次用體積濃度為50％乙醇和水置換，脫水，得到羧基化改性的纖維素。

2.制備紙張納米抗菌劑：

在含0.2g絕干步驟(1)得到的羧基化改性的纖維素中，加入20～80ml濃度為0.1～1.0mol/l的AgNO₃溶液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸調節pH為2.5～7.0，攪拌混合2～8小時，過濾取出纖維素，再進行高壓均質機處理得到吸附有Ag⁺的羧基化改性納米纖維素，即為紙張納米抗菌劑。

與現有技術相比本發明的有益效果是：

本發明使用羧基化改性的納米纖維素作為Ag⁺的載體，得到的抗菌劑兼具了抗菌廣譜性、無耐藥性、親水和環保等優點。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步說明。

實施例1

一種紙張納米抗菌劑的制備方法，具體按以下步驟進行：

1.制備羧基化改性的纖維素：

按質量稱取1g纖維素、0.05g?TEMPO、0.98g?NaClO₂和2ml質量濃度為16％的NaClO溶液加入到體積為160ml的pH6.8的磷酸鈉緩沖溶液中，在50℃條件下攪拌反應24小時，加入無水乙醇終止反應，將溶液倒入錐形瓶中靜置分層，倒掉上層清液，分別依次用體積濃度為50％乙醇和水置換，脫水，得到羧基化改性的纖維素；

2.制備紙張納米抗菌劑：

在含0.2g絕干步驟1得到的羧基化改性的纖維素中，加入20ml濃度為1.0mol/l的AgNO₃溶液，用鹽酸調節pH為2.5，攪拌混合2小時，過濾取出纖維素，再進行高壓均質處理得到吸附有Ag⁺的羧基化改性納米纖維素，即為紙張納米抗菌劑。

實施例2

一種紙張納米抗菌劑的制備方法，具體按照以下步驟進行：

1.制備羧基化改性的纖維素：

與實施例1的步驟1相同。

2、制備紙張納米抗菌劑：

在含0.2g絕干步驟1得到的羧基化改性的纖維素中，加入50ml濃度為0.5mol/l的AgNO₃溶液，用鹽酸調節pH為5.0，攪拌混合5小時，過濾取出纖維素，再進行高壓均質處理得到吸附有Ag⁺的羧基化改性納米纖維素，即為紙張納米抗菌劑。

實施例3

一種紙張納米抗菌劑的制備方法，具體按照以下步驟進行：

1.制備羧基化改性的纖維素：

與實施例1的步驟1相同。

2、制備紙張納米抗菌劑：

在含0.2g絕干步驟1得到的羧基化改性的纖維素中，加入80ml濃度為0.1mol/l的AgNO₃溶液，用氫氧化鈉溶液調節pH為7.0，攪拌混合8小時，過濾取出纖維素，再進行高壓均質處理得到吸附有Ag⁺的羧基化改性納米纖維素，即為紙張納米抗菌劑。

以上所述僅為本發明的較佳實施例，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。