[發(fā)明專利]一種具有降糖降脂保護(hù)血管內(nèi)皮作用的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410552565.0
• 申請(qǐng)日: 2014-10-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104257839A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-01-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李貴海;陸永輝;孫付軍;董學(xué);鐘方曉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東省中醫(yī)藥研究院
• 主分類號(hào): A61K36/77
• 分類號(hào): A61K36/77;A61P3/10;A61P3/06;A61P9/14
• 代理公司: 濟(jì)南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 37218
• 代理人: 賈波

1.一種具有降糖降脂保護(hù)血管內(nèi)皮作用的中藥組合物，其特征是包括以下重量份的原料藥：肉桂?150-200份，黃芪?400-480份，桂枝50-100份，淫羊藿?570-650份，澤蘭100-150份，荔枝核220-280份，三七50-100份，紅花80-150份，川芎80-150份，黃連40-60份，桑葉100-150份，川牛膝80-150份，鹿銜草40-60份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征是包括以下重量份的原料藥：肉桂?180份，黃芪?450份，桂枝?90份，淫羊藿?600份，澤蘭120份，荔枝核250份，三七?90份，紅花?90份，川芎?90份，黃連?45份，桑葉120份，川牛膝?90份，鹿銜草45份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物，其特征是還包括以下重量份的原料藥：秋葵90-120份，佛手50-80份，長(zhǎng)春花20-40份。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥組合物，其特征是還包括以下重量份的原料藥：秋葵110份，佛手70份，長(zhǎng)春花25份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的中藥組合物，其特征是：劑型為顆粒劑。

6.一種權(quán)利要求1或2所述的具有降糖降脂保護(hù)血管內(nèi)皮作用的中藥組合物的制備方法，其特征是包括以下步驟：

（1）取肉桂、桂枝和川芎，加水蒸餾提取揮發(fā)油，所得揮發(fā)油、水提液和藥渣分別收集，備用；

（2）將黃芪、淫羊藿、澤蘭、荔枝核、三七、紅花、黃連、桑葉、川牛膝、鹿銜草加水煎煮，過(guò)濾，收集第一煎煮液，所剩濾渣與步驟（1）的藥渣合并后再加水煎煮，過(guò)濾，收集第二煎煮液；

（3）將步驟（1）的水提液、步驟（2）的第一煎煮液和第二煎煮液合并，過(guò)濾、濃縮成稠膏，向稠膏中加入糊精，攪拌均勻，干燥，備用；

（4）將β-環(huán)糊精加入水中加熱溶解，制成飽和溶液，待冷卻至40-60℃后加入揮發(fā)油的無(wú)水乙醇溶液，在此溫度下對(duì)揮發(fā)油進(jìn)行包合，包合后冷藏24h，過(guò)濾、洗滌、干燥，備用；

（5）將步驟（3）和（4）的所得物混合，粉碎，過(guò)60目篩，用90體積%乙醇制粒，得顆粒劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征是：步驟（1）中，水的用量為肉桂、桂枝和川芎總質(zhì)量的8-12倍，提取時(shí)間為5-6h。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征是：步驟（2）中，第一次煎煮時(shí)，水的用量為黃芪、淫羊藿、澤蘭、荔枝核、三七、紅花、黃連、桑葉、川牛膝和鹿銜草總質(zhì)量的8-12倍，煎煮時(shí)間為1.5-2h；第二次煎煮時(shí)，水的用量為濾渣和藥渣總質(zhì)量的6-8倍，煎煮時(shí)間為1.5-2h。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征是：步驟（3）中，稠膏在60℃的相對(duì)密度為1.10～1.15；稠膏與糊精的質(zhì)量比為65:35。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征是：步驟（4）中，揮發(fā)油與無(wú)水乙醇的體積比為1:1；揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的用量比為1ml：4-8g；包合時(shí)間為2-3h。