[發(fā)明專利]一種厚葉旋蒴苣苔植株再生的快速繁殖方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410550609.6
• 申請(qǐng)日: 2014-10-17
• 公開（公告）號(hào): CN104255529A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉東鋒;楊成東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京帝道農(nóng)業(yè)科技有限公司
• 主分類號(hào): A01H4/00
• 分類號(hào): A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)的快繁方法，屬于植物技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

厚葉旋蒴苣苔，Boea?crassifolia?Hemsl.，苦苣苔科，多年生草本，又名厚葉牛耳草、巖白菜，葉基生，卵形或近圓形，稀為長(zhǎng)圓形，長(zhǎng)6-10cm，邊緣具細(xì)鈍鋸齒，兩面均伏生短柔毛，葉具柄，分布于湖北、四川、貴州、云南。厚葉旋蒴苣苔可做藥用，性味：甘，平，滋補(bǔ)強(qiáng)壯，止血，止咳，主治肝脾虛弱，勞傷吐血，內(nèi)傷咯血，肺病咳喘，白帶，無名腫毒等癥。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供厚葉旋蒴苣苔植株再生的快速繁殖方法，本研究對(duì)厚葉旋蒴苣苔的組織培養(yǎng)及無性系建立展開了探索，最終成功建立了厚葉旋蒴苣苔的再生系，為其進(jìn)一步開發(fā)利用奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下方案來實(shí)現(xiàn)的：

取厚葉旋蒴苣苔幼嫩葉片，在1g/L多菌靈+25mg/L四環(huán)素的溶液中浸泡1h，無菌水沖洗3次，超凈工作臺(tái)上0.05%升汞處理6min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的厚葉旋蒴苣苔葉片接入培養(yǎng)基為SH+2，4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/l誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.8，暗光照，溫度25±1℃，誘導(dǎo)出來的愈傷組織放入分化培養(yǎng)基SH+6-BA1.0mg/L+TDZ0.5mg/L+2，4-D2.0mg/L，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.8，光照1200lx，溫度25±1℃，分化培養(yǎng)出來的厚葉旋蒴苣苔芽苗放入生根培養(yǎng)基3/2SH+NAA0.01-0.02mg/L+IAA0.01-0.02mg/L，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.0g/L，pH5.85，光照5500lx，溫度25±1℃。

采用本發(fā)明制備的厚葉旋蒴苣苔成活率高，培養(yǎng)周期短，利于大規(guī)模種植。

下面將結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于下列實(shí)施方式。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

取厚葉旋蒴苣苔幼嫩葉片，在1g/L多菌靈+25mg/L四環(huán)素的溶液中浸泡1h，無菌水沖洗3次，超凈工作臺(tái)上0.05%升汞處理6min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的厚葉旋蒴苣苔葉片接入培養(yǎng)基為SH+2，4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/l誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.8，暗光照，溫度25±1℃，誘導(dǎo)出來的愈傷組織放入分化培養(yǎng)基SH+6-BA1.0mg/L+TDZ0.5mg/L+2，4-D2.0mg/L，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.8，光照1200lx，溫度25±1℃，分化培養(yǎng)出來的厚葉旋蒴苣苔芽苗放入生根培養(yǎng)基3/2SH+NAA0.01mg/L+IAA0.01mg/L，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.0g/L，pH5.85，光照5500lx，溫度25±1℃，生根率90%。

實(shí)施例2

取厚葉旋蒴苣苔幼嫩葉片，在1g/L多菌靈+25mg/L四環(huán)素的溶液中浸泡1h，無菌水沖洗3次，超凈工作臺(tái)上0.05%升汞處理6min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的厚葉旋蒴苣苔葉片接入培養(yǎng)基為SH+2，4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/l誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.8，暗光照，溫度25±1℃，誘導(dǎo)出來的愈傷組織放入分化培養(yǎng)基SH+6-BA1.0mg/L+TDZ0.5mg/L+2，4-D2.0mg/L，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.8，光照1200lx，溫度25±1℃，分化培養(yǎng)出來的厚葉旋蒴苣苔芽苗放入生根培養(yǎng)基3/2SH+NAA0.02mg/L+IAA0.02mg/L，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.0g/L，pH5.85，光照5500lx，溫度25±1℃，生根率91%。

實(shí)施例3

取厚葉旋蒴苣苔幼嫩葉片，在1g/L多菌靈+25mg/L四環(huán)素的溶液中浸泡1h，無菌水沖洗3次，超凈工作臺(tái)上0.05%升汞處理6min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的厚葉旋蒴苣苔葉片接入培養(yǎng)基為SH+2，4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/l誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.8，暗光照，溫度25±1℃，誘導(dǎo)出來的愈傷組織放入分化培養(yǎng)基SH+6-BA1.0mg/L+TDZ0.5mg/L+2，4-D2.0mg/L，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.8，光照1200lx，溫度25±1℃，分化培養(yǎng)出來的厚葉旋蒴苣苔芽苗放入生根培養(yǎng)基3/2SH+NAA0.02mg/L+IAA0.01mg/L，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.0g/L，pH5.85，光照5500lx，溫度25±1℃，生根率92%。