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[發明專利]一種厚葉旋蒴苣苔植株再生的快速繁殖方法在審

專利信息
申請號: 201410550609.6 申請日: 2014-10-17
公開(公告)號: CN104255529A 公開(公告)日: 2015-01-07
發明(設計)人: 劉東鋒;楊成東 申請(專利權)人: 南京帝道農業科技有限公司
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 211225 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 厚葉旋蒴苣苔 植株 再生 快速 繁殖 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及植物組織培養的快繁方法,屬于植物技術領域。

背景技術

厚葉旋蒴苣苔,Boea?crassifolia?Hemsl.,苦苣苔科,多年生草本,又名厚葉牛耳草、巖白菜,葉基生,卵形或近圓形,稀為長圓形,長6-10cm,邊緣具細鈍鋸齒,兩面均伏生短柔毛,葉具柄,分布于湖北、四川、貴州、云南。厚葉旋蒴苣苔可做藥用,性味:甘,平,滋補強壯,止血,止咳,主治肝脾虛弱,勞傷吐血,內傷咯血,肺病咳喘,白帶,無名腫毒等癥。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供厚葉旋蒴苣苔植株再生的快速繁殖方法,本研究對厚葉旋蒴苣苔的組織培養及無性系建立展開了探索,最終成功建立了厚葉旋蒴苣苔的再生系,為其進一步開發利用奠定了技術基礎。

本發明所要解決的技術問題是通過以下方案來實現的:

取厚葉旋蒴苣苔幼嫩葉片,在1g/L多菌靈+25mg/L四環素的溶液中浸泡1h,無菌水沖洗3次,超凈工作臺上0.05%升汞處理6min,無菌水沖洗5次,消毒處理過的厚葉旋蒴苣苔葉片接入培養基為SH+2,4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/l誘導培養基中進行愈傷組織誘導,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.8,暗光照,溫度25±1℃,誘導出來的愈傷組織放入分化培養基SH+6-BA1.0mg/L+TDZ0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.8,光照1200lx,溫度25±1℃,分化培養出來的厚葉旋蒴苣苔芽苗放入生根培養基3/2SH+NAA0.01-0.02mg/L+IAA0.01-0.02mg/L,附加蔗糖20g/L,瓊脂5.0g/L,pH5.85,光照5500lx,溫度25±1℃。

采用本發明制備的厚葉旋蒴苣苔成活率高,培養周期短,利于大規模種植。

下面將結合具體實施方式對本發明作進一步闡述,但本發明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。

具體實施方式

實施例1

取厚葉旋蒴苣苔幼嫩葉片,在1g/L多菌靈+25mg/L四環素的溶液中浸泡1h,無菌水沖洗3次,超凈工作臺上0.05%升汞處理6min,無菌水沖洗5次,消毒處理過的厚葉旋蒴苣苔葉片接入培養基為SH+2,4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/l誘導培養基中進行愈傷組織誘導,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.8,暗光照,溫度25±1℃,誘導出來的愈傷組織放入分化培養基SH+6-BA1.0mg/L+TDZ0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.8,光照1200lx,溫度25±1℃,分化培養出來的厚葉旋蒴苣苔芽苗放入生根培養基3/2SH+NAA0.01mg/L+IAA0.01mg/L,附加蔗糖20g/L,瓊脂5.0g/L,pH5.85,光照5500lx,溫度25±1℃,生根率90%。

實施例2

取厚葉旋蒴苣苔幼嫩葉片,在1g/L多菌靈+25mg/L四環素的溶液中浸泡1h,無菌水沖洗3次,超凈工作臺上0.05%升汞處理6min,無菌水沖洗5次,消毒處理過的厚葉旋蒴苣苔葉片接入培養基為SH+2,4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/l誘導培養基中進行愈傷組織誘導,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.8,暗光照,溫度25±1℃,誘導出來的愈傷組織放入分化培養基SH+6-BA1.0mg/L+TDZ0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.8,光照1200lx,溫度25±1℃,分化培養出來的厚葉旋蒴苣苔芽苗放入生根培養基3/2SH+NAA0.02mg/L+IAA0.02mg/L,附加蔗糖20g/L,瓊脂5.0g/L,pH5.85,光照5500lx,溫度25±1℃,生根率91%。

實施例3

取厚葉旋蒴苣苔幼嫩葉片,在1g/L多菌靈+25mg/L四環素的溶液中浸泡1h,無菌水沖洗3次,超凈工作臺上0.05%升汞處理6min,無菌水沖洗5次,消毒處理過的厚葉旋蒴苣苔葉片接入培養基為SH+2,4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/l誘導培養基中進行愈傷組織誘導,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.8,暗光照,溫度25±1℃,誘導出來的愈傷組織放入分化培養基SH+6-BA1.0mg/L+TDZ0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.8,光照1200lx,溫度25±1℃,分化培養出來的厚葉旋蒴苣苔芽苗放入生根培養基3/2SH+NAA0.02mg/L+IAA0.01mg/L,附加蔗糖20g/L,瓊脂5.0g/L,pH5.85,光照5500lx,溫度25±1℃,生根率92%。

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