[發明專利]一種水溶性脲醛樹脂浸漬液的制備方法有效
| 申請號: | 201410549137.2 | 申請日: | 2014-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN104927012B | 公開(公告)日: | 2017-01-11 |
| 發明(設計)人: | 黃培偉;葛沙琪;葛瀾;黃安瀛 | 申請(專利權)人: | 洋浦久聚臺木材科技有限公司 |
| 主分類號: | C08G12/38 | 分類號: | C08G12/38;B27K3/50 |
| 代理公司: | 杭州杭誠專利事務所有限公司33109 | 代理人: | 尉偉敏 |
| 地址: | 578101 海南省儋州市*** | 國省代碼: | 海南;46 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 水溶性 脲醛樹脂 浸漬 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種脲醛樹脂的制備方法,特別涉及一種水溶性脲醛樹脂浸漬液的制備方法。
背景技術
現有的木材改性浸漬液,大多為低分子量脲醛樹脂或酚醛樹脂,脲醛樹脂浸漬液具有成本低、原材料來源豐富等優點。但也存在著制成的產品甲醛釋放量高,不環保,貯藏短、重復使用性差(會逐步自聚合、固化)、從而導致生產成本高等缺陷。此外,這樣的木材改性劑使用時需要將木材烘干(含水量低于20%)后才能浸漬加工導致能耗和生產成本高。
一般的脲醛樹脂浸漬液通常采用堿-酸-堿生產工藝,其酸性階段的反應溫度一般為80℃左右,PH值為6左右,主要是多種羥甲基脲與尿素間的縮合反應,生產成本較高。此外,這樣獲得的脲醛樹脂浸漬液游離甲醛量高,防水性和穩定性也不佳。
發明內容
本發明的目的在于提供一種水溶性脲醛樹脂浸漬液的制備方法,簡單易行,生產成本低,所得產品水溶性好,穩定性好,游離甲醛含量低。
本發明解決其技術問題所采用的技術方案是:
一種水溶性脲醛樹脂浸漬液的制備方法,將甲醛100mol和甲醇5-30mol加入反應釜,升溫至35-40℃,加磷酸、硫酸或醋酸調pH為1-3,第一次加入尿素,保持在35-40℃溫度下反應30-50min,加入三聚氰胺5-30mol,?35-40℃下反應8-20min,第二次加入尿素,?35-40℃下反應25-40min,加氫氧化鈉調pH值8-10,升溫至70-85℃反應40-60min,冷卻,出料。
作為優選,第一次加入尿素的量為15-16.7mol。
作為優選,第一次加入尿素與第二次加入尿素的總量為90-110mol。
本發明采用酸-堿生產工藝制備水溶性脲醛樹脂浸漬液,且在酸性階段采用低溫(35-40℃)、強酸性(PH1-3)條件,主要目的是生成部份Uron環(氧雜-3,5-二氮環已基-4-酮)的環狀化合物。環狀化合物防水性好,穩定性好,且環狀化合物容易滲入木材內部。加入甲醇的目的是生成部份含醚鍵化合物,增加貯存穩定性。加入三聚氰胺的目的是:使三聚氰胺與尿素、甲醛共縮聚,提高樹脂的耐水性。
本發明的尿素分兩次加入,第一次少量加入,第二次大量加入,這樣的目的是:第一次少量加入是為了部分形成環狀化合物(Uron環),環狀化合物防水性好,穩定性好,且環狀化合物容易滲入木材內部。第二次加入尿素生成鏈狀化合物,這樣生產成本低,時間短。尿素第一次不能大量加入,不能大量產生環狀化合物,尿素第一次大量加入會導致能耗高,時間長,生產成本高。
本發明的有益效果是:
1、簡單易行,生產成本低,適合工業化生產。
2、采用酸-堿生產工藝制備水溶性脲醛樹脂浸漬液,且在酸性階段采用低溫(35-40℃)、強酸性(PH1-3)條件,主要目的是生成部份Uron環(氧雜-3,5-二氮環已基-4-酮)的環狀化合物。環狀化合物防水性好,穩定性好,且環狀化合物容易滲入木材內部。
3、本發明的尿素分兩次加入,第一次少量加入,第二次大量加入,能部分形成環狀化合物(Uron環),且時間短,成本低。
具體實施方式
下面通過具體實施例,對本發明的技術方案作進一步的具體說明。
本發明中,若非特指,所采用的原料和設備等均可從市場購得或是本領域常用的。下述實施例中的方法,如無特別說明,均為本領域的常規方法。
實施例1:
一種水溶性脲醛樹脂浸漬液的制備方法,將甲醛100mol和甲醇5mol加入反應釜,升溫至35℃,加醋酸調pH為3,第一次加入尿素15mol,保持在35℃溫度下反應50min,加入三聚氰胺5mol,?35℃下反應20min,第二次加入尿素75mol,?35℃下反應40min,加氫氧化鈉調pH值10,升溫至70℃反應60min,冷卻,出料。
實施例2:
一種水溶性脲醛樹脂浸漬液的制備方法,將甲醛100mol和甲醇30mol加入反應釜,升溫至40℃,加磷酸調pH為1,第一次加入尿素16.7mol,保持在40℃溫度下反應30min,加入三聚氰胺30mol,?40℃下反應8min,第二次加入尿素93.3mol,?40℃下反應25min,加氫氧化鈉調pH值8,升溫至85℃反應40min,冷卻,出料。
實施例3:
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