[發明專利]一種肉蓯蓉醇提取物、制備方法及其用途

有效

• 申請號: 201410548981.3
• 申請日: 2014-10-17
• 公開（公告）號: CN104258260B
• 公開（公告）日: 2017-09-05
• 發明（設計）人: 孫喜翠
• 申請（專利權）人: 內蒙古中興華冠生物工程股份有限公司
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61K36/64;A61P35/00;A61P39/00;A61P11/00;A61K35/64
• 代理公司: 北京精金石專利代理事務所(普通合伙)11470
• 代理人: 劉曄

1.肉蓯蓉醇提取物在制備治療和預防放療后放射性肺炎藥物組合物中的用途，其特征在于，所述肉蓯蓉醇提取物通過以下方法制得：

（1）對鮮肉蓯蓉進行剝皮處理，得到的肉蓯蓉皮40-60℃下進行干燥，干燥后的肉蓯蓉皮進行粉碎，粉末過80目篩，往粉末加入粉末重量6-10倍的65-75%乙醇，超聲波提取20-40min，過濾，濾渣進行二次提取，往濾渣加入所述粉末重量5-7倍的65-75%乙醇，超聲波提取20-40min，過濾，合并兩次濾液，濾液旋轉蒸發得到肉蓯蓉醇提取物濃縮液；

（2）選用截留分子量5000Da的超濾膜，在pH值為7.0-9.0，溫度為40-50℃，壓力為0.7-0.9MPa下，對步驟（1）得到的肉蓯蓉醇提取物濃縮液進行超濾，收集濾液，60℃下濃縮得到相對密度為1.20的浸膏，即為肉蓯蓉醇提取物。

2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述肉蓯蓉醇提取物通過以下方法制得：

（1）對鮮肉蓯蓉進行剝皮處理，得到的肉蓯蓉皮40℃下進行干燥，干燥后的肉蓯蓉皮進行粉碎，粉末過80目篩，往粉末加入粉末重量8倍的75%乙醇，超聲波提取30min，過濾，濾渣進行二次提取，往濾渣加入所述粉末重量6倍的65%乙醇，超聲波提取30min，過濾，合并兩次濾液，濾液旋轉蒸發得到肉蓯蓉醇提取物濃縮液；

（2）選用截留分子量5000Da的超濾膜，在pH值為8.0，溫度為45℃，壓力為0.8MPa下，對步驟（1）得到的肉蓯蓉醇提取物濃縮液進行超濾，收集濾液，60℃下濃縮得到相對密度為1.20的浸膏，即為肉蓯蓉醇提取物。

3.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物為由如下重量份的原料組成的組合物：肉蓯蓉醇提取物6-16份、萊菔子6-12份、黃連3-9份、大黃10-17份、黃柏3-9份、丹參10-15份、黃精3-10份、女貞子3-10份、何首烏6-11份、砂仁6-11份、淫羊藿5-12份、枸杞子10-15份、白芷6-12份、五倍子12-18份、蟬蛻9-14份、蓽拔6-12份、菟絲子5-10份、當歸10-20份和甘草10-20份。

4.如權利要求3所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物為由如下重量份的原料組成的組合物：肉蓯蓉醇提取物16份、萊菔子12份、黃連3份、大黃10份、黃柏9份、丹參15份、黃精10份、女貞子10份、何首烏11份、砂仁6份、淫羊藿12份、枸杞子15份、白芷6份、五倍子18份、蟬蛻9份、蓽拔12份、菟絲子10份、當歸20份和甘草20份。

5.如權利要求3所述的用途，其特征在于，所述的藥物組合物為散劑、水劑、片劑或膠囊劑。

6.如權利要求3或4所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物的制備方法包含下述步驟：取處方量的上述藥材碎成細粉，肉蓯蓉醇提取物除外，按照粗粉總重量的6-8倍加入體積濃度為80-90%的乙醇溶液，回流提取三次，回流時間為2-4h，過濾，所得的濾液中加入肉蓯蓉醇提取物，60℃下濃縮得到相對密度為1.20的浸膏，即得到本發明藥物浸膏；通過本領域常用制劑制備工藝可制備得到臨床上常用藥物劑型。