[發(fā)明專利]一種預(yù)測(cè)強(qiáng)直性脊柱炎易感性的試劑盒

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410548664.1
• 申請(qǐng)日: 2014-10-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104293959A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-01-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊澤;張玉榮;趙承孝;劉銘;王建業(yè);孫亮;史曉紅;魏東;朱小泉;周林;張耀光;王娜娜;惠娟;趙帆;楊帆;張政;唐雷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 衛(wèi)生部北京醫(yī)院
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 李欣

1.一種檢測(cè)強(qiáng)直性脊柱炎易感性的方法，其特征在于：通過(guò)提取宿主細(xì)胞的基因組DNA，測(cè)定受試者的SKIV2L基因外顯子區(qū)31931747位置多態(tài)性位點(diǎn)的基因型，預(yù)測(cè)受試者對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎的易感性。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測(cè)強(qiáng)直性脊柱炎易感性的方法，其特征在于：SKIV2L基因外顯子區(qū)31931747位置的基因型為GG時(shí)，受試者的易感性最低；攜帶A等位基因時(shí)，受試者的易感性升高。

3.一組檢測(cè)強(qiáng)直性脊柱炎易感性的引物，其特征在于：引物的核苷酸序列分別為序列表SEQ?ID?No.2和序列表SEQ?ID?No.3所示。

4.一種檢測(cè)強(qiáng)直性脊柱炎易感基因的試劑盒，其特征在于由以下試劑組成：

(1)10μL?10×PCR緩沖液；

(2)2μL?10mMdNTP混合液；

(3)2μL?TaqDNA聚合酶，2unit/μL；

(4)1μL?F1引物，為SEQ?ID?NO.2所示的核苷酸序列，濃度為10pmol/μL；

(5)1μL?R1引物，為SEQ?ID?NO.3所示的核苷酸序列，濃度為10pmol/μL；

(6)8μL?10×LC-Green?Plus飽和熒光染料；

(7)2μL寡核苷酸內(nèi)參，由4種內(nèi)參引物各0.5μL組成，濃度為10pmol/μL，其中低溫寡核苷酸內(nèi)參上游引物F為SEQ?ID?NO.4所示的核苷酸序列，低溫寡核苷酸內(nèi)參下游引物R為SEQ?ID?NO.5所示的核苷酸序列，高溫寡核苷酸內(nèi)參上游引物F為SEQ?ID?NO.6所示的核苷酸序列，高溫寡核苷酸內(nèi)參下游引物R為SEQ?ID?NO.7所示的核苷酸序列；

(8)64μL純水。

5.SKIV2L基因外顯子區(qū)31931747位置多態(tài)性位點(diǎn)在制備診斷強(qiáng)直性脊柱炎的試劑中的用途。

6.SKIV2L基因外顯子區(qū)31931747位置多態(tài)性位點(diǎn)在制備治療強(qiáng)直性脊柱炎的藥物中的用途。