[發(fā)明專利]一種全釩液流電池用高活性不對稱電極及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410543082.4 | 申請日: | 2014-10-15 |
| 公開(公告)號: | CN104319409A | 公開(公告)日: | 2015-01-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉建國;魏冠杰;嚴(yán)川偉 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院金屬研究所 |
| 主分類號: | H01M4/96 | 分類號: | H01M4/96;H01M4/88 |
| 代理公司: | 沈陽優(yōu)普達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 21234 | 代理人: | 張志偉 |
| 地址: | 110016 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 全釩液 流電 池用高 活性 不對稱 電極 及其 制備 方法 | ||
1.一種全釩液流電池用高活性不對稱電極,其特征在于:以碳納米管/納米碳纖維復(fù)合電極材料作為全釩液流電池的正極,鉍基催化劑/納米碳纖維復(fù)合電極材料作為全釩液流電池的負(fù)極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全釩液流電池用高活性不對稱電極的制備方法,其特征在于,包括以下的步驟和工藝方法:
1)紡絲液的制備:將聚丙烯腈以一定比例加入到二甲基甲酰胺中,水浴條件下攪拌均勻;
其中,聚丙烯腈的平均分子量為50000~200000,聚丙烯腈與二甲基甲酰胺的質(zhì)量比為5:95到20:80,水浴溫度為40~80℃;
2)將鉍鹽或碳納米管按比例加入到1)所述的紡絲液中,通過攪拌或者超聲的方式使其分散均勻;
其中,所加入的鉍鹽或碳納米管與溶液中的聚丙烯腈的質(zhì)量比為1:100到10:1;
3)將步驟2)得到的復(fù)合紡絲液利用靜電紡絲技術(shù)得到納米纖維膜,納米纖維膜的厚度為0.01~5毫米;
4)將步驟3)得到的納米纖維膜經(jīng)過氣氛爐進(jìn)行預(yù)氧化及碳化;
其中,預(yù)氧化溫度為200~300℃,時間為0.5~4小時;碳化溫度為600~1500℃,時間為0.5~10小時,惰性保護(hù)氣氛為氮氣或者氬氣;
5)將步驟4)得到的碳納米管/納米碳纖維復(fù)合電極材料裝在全釩液流電池正極,鉍基催化劑/納米碳纖維復(fù)合電極材料裝在其負(fù)極。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的全釩液流電池用高活性不對稱電極的制備方法,其特征在于,步驟1)中,聚丙烯腈在二甲基甲酰胺中的攪拌時間0.5~24小時。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的全釩液流電池用高活性不對稱電極的制備方法,其特征在于,步驟2)中,鉍鹽或碳納米管在復(fù)合紡絲液中的攪拌時間為1~24小時,超聲時間為0.5~10小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的全釩液流電池用高活性不對稱電極的制備方法,其特征在于,步驟2)中,鉍鹽為氯化鉍、硝酸鉍或檸檬酸鉍,碳納米管為單壁碳納米管或多壁碳納米管。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的全釩液流電池用高活性不對稱電極的制備方法,其特征在于,步驟3)中,靜電紡絲工藝參數(shù)為:針頭孔徑為0.3~2.0毫米,注射器容量為5~500毫升,紡絲液流速為0.2~5毫升/小時,轉(zhuǎn)輥的轉(zhuǎn)速為100~1000轉(zhuǎn)/分鐘,針頭與轉(zhuǎn)輥之間的電壓為10~50千伏,針頭與轉(zhuǎn)輥上納米纖維膜收集板之間的距離為10~50厘米,紡絲溫度為20~50℃,紡絲濕度為20~70%RH。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的全釩液流電池用高活性不對稱電極的制備方法,其特征在于,轉(zhuǎn)輥上納米纖維膜的收集板為炭紙、石墨紙、炭布、鋁箔、錫箔、氧化鋁箔中的一種,炭紙、石墨紙的厚度為30~300微米,炭布的厚度100~1000微米,鋁箔、錫箔、氧化鋁箔的厚度為10~100微米。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的全釩液流電池用高活性不對稱電極的制備方法,其特征在于,步驟4)中,預(yù)氧化處理的升溫速度為2~25℃/分鐘,碳化處理的升溫速度為2~25℃/分鐘,惰性保護(hù)中的氣體流量為20~100毫升/分鐘。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的全釩液流電池用高活性不對稱電極的制備方法,其特征在于,最終的全釩液流電池用電極是由碳納米管/納米碳纖維復(fù)合電極材料作正極,鉍基催化劑/納米碳纖維復(fù)合電極材料作負(fù)極的高活性不對稱電極。
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