[發明專利]一種光葉菝葜組織培養的快速繁殖方法

在審

• 申請號: 201410540656.2
• 申請日: 2014-10-14
• 公開（公告）號: CN104221881A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發明（設計）人: 劉東鋒;楊成東
• 申請（專利權）人: 南京帝道農業科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及光葉菝葜組織培養的快繁方法，屬于植物技術領域。

背景技術

光葉菝葜，Smilax?corbularia?Kunth，百合科，攀援灌木，產甘肅（南部）和長江流域以南各省區，直到臺灣、海南島和云南，越南、泰國和印度也有分布，生于海拔1800米以下的林中、灌叢下、河岸或山谷中，也見于林緣與疏林中。根莖中含落新婦甙，黃杞甙，3－O-咖啡酰莽草酸，莽草酸，阿魏酸，β-谷甾醇，葡萄糖。葉中含槲皮素，山奈酚，味微甘，性平，功效清熱利濕，消腫散結，壯筋骨，治療腹瀉、月經不調、風濕痹痛、淋癥、白濁、白帶、瘰疬，目前對其利用主要是野外采集，開發利用率低。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種光葉菝葜植株再生的快速繁殖方法，本發明采用組織培養的方法可以大批量的獲得光葉菝葜幼苗，生產可控，品質優良，為光葉菝葜的開發和利用提供基礎。

本發明所要解決的技術問題是通過以下方案來實現的：

取光葉菝葜幼嫩的葉片，流水沖洗15min，超凈工作臺上次氯酸鈉消毒處理9min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的光葉菝葜幼嫩葉片先放入-1℃的冰箱中進行低溫預處理再接入ER+IBA0.8mg/L+ZT3mg/L+S-33070.3-0.5mg/L+0.7%瓊脂+30g/L蔗糖的培養基中進行愈傷組織的誘導，pH5.85，暗光照培養，溫度26±2℃，誘導出來的愈傷組織放入培養基ER+IBA0.5mg/L+ZT0.8mg/L+0.02mg/LTDZ進行愈傷組織分化培養，附加蔗糖30g/L，瓊脂7g/L，pH5.85，光照2700lx，溫度26±2℃，分化出來的芽苗接入1/4MS+?S-33070.7-0.9mg/L培養基中進行生根誘導，附加蔗糖25g/L，瓊脂7g/L，pH5.85，光強10000lx，光照時間16h/d，溫度26±2℃，待試管苗長約5cm，根長約2cm時，放入高壓滅菌過的沙壤土鋪設的基質中，用雙層黑色遮蔭網覆蓋，定時澆水除草，每隔10天噴施3000倍的水合霉素，溫度控制在28℃，濕度90%，一個月后統計成活率。

采用本發明制備的光葉菝葜成活率高，周期短，產量大，能耗少，利于大規模種植。

下面將結合具體實施方式對本發明作進一步闡述，但本發明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。

具體實施方式

實施例1

取光葉菝葜幼嫩的葉片，流水沖洗15min，超凈工作臺上次氯酸鈉消毒處理9min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的光葉菝葜幼嫩葉片先放入-1℃的冰箱中進行低溫預處理再接入ER+IBA0.8mg/L+ZT3mg/L+S-33070.3mg/L+0.7%瓊脂+30g/L蔗糖的培養基中進行愈傷組織的誘導，pH5.85，暗光照培養，溫度26±2℃，誘導出來的愈傷組織放入培養基ER+IBA0.5mg/L+ZT0.8mg/L+0.02mg/LTDZ進行愈傷組織分化培養，附加蔗糖30g/L，瓊脂7g/L，pH5.85，光照2700lx，溫度26±2℃，分化出來的芽苗接入1/4MS+S-33070.7mg/L培養基中進行生根誘導，附加蔗糖25g/L，瓊脂7g/L，pH5.85，光強10000lx，光照時間16h/d，溫度26±2℃，待試管苗長約5cm，根長約2cm時，放入高壓滅菌過的沙壤土鋪設的基質中，用雙層黑色遮蔭網覆蓋，定時澆水除草，每隔10天噴施3000倍的水合霉素，溫度控制在28℃，濕度90%，一個月后統計成活率，成活率85%。

實施例2