[發(fā)明專利]表面抗菌功能化的類骨磷灰石-聚氨酯骨修復(fù)支架及制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410540466.0
• 申請日: 2014-10-14
• 公開（公告）號: CN104338183A
• 公開（公告）日: 2015-02-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李吉東;蔣佳興;李玉寶;左奕
• 申請（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類號: A61L27/54
• 分類號: A61L27/54;A61L27/12;A61L27/18;A61L27/30
• 代理公司: 成都立信專利事務(wù)所有限公司 51100
• 代理人: 濮家蔚

1.表面抗菌功能化的類骨磷灰石-聚氨酯骨修復(fù)支架，其特征是在類骨磷灰石-聚氨酯多孔支架表面覆蓋有厚度為20~500納米，優(yōu)選厚度為50~200納米的由負載有抗菌成分、粒徑為20~100納米的介孔二氧化硅納米顆粒構(gòu)成的材料層，抗菌成分的負載量為二氧化硅納米顆粒質(zhì)量的5~50%，優(yōu)選的負載量為二氧化硅納米顆粒質(zhì)量的10~30%。

2.如權(quán)利要求1所述的類骨磷灰石-聚氨酯骨修復(fù)支架，其特征是所述的介孔二氧化硅顆粒的粒徑為30~70納米。

3.如權(quán)利要求1所述的類骨磷灰石-聚氨酯骨修復(fù)支架，其特征是所述的介孔二氧化硅顆粒為以所述的抗菌成分為核，介孔二氧化硅為殼的核殼式結(jié)構(gòu)。

4.如權(quán)利要求1所述的類骨磷灰石-聚氨酯骨修復(fù)支架，其特征是所述的抗菌成分為納米銀、銀離子、萬古霉素、雷帕霉素、慶大霉素、妥布霉素、異煙肼、利福平、利福噴丁、左氧沙星和鹽酸左氧沙星中的至少一種。

5.如權(quán)利要求1至4之一所述的類骨磷灰石-聚氨酯骨修復(fù)支架，其特征是所述的類骨磷灰石-聚氨酯多孔支架中的磷灰石質(zhì)量含量為10~65%，聚氨酯成分為由聚醚多元醇或聚酯多元醇與異氰酸酯類物質(zhì)聚合形成的嵌段聚合物。

6.如權(quán)利要求1至5之一所述表面抗菌功能化的類骨磷灰石-聚氨酯骨修復(fù)支架的制備方法，其特征是將已成型的類骨磷灰石-聚氨酯多孔支架體于負壓條件下置于已負載有所述比例量抗菌成分的介孔二氧化硅的懸濁液中保持0.05~3小時、優(yōu)選為0.5~1小時后，取出干燥，即得到表面抗菌功能化的類骨磷灰石-聚氨酯多孔支架產(chǎn)物，其中所述的負壓條件優(yōu)選為0.01~0.08MPa，更好的是0.03~0.06MPa。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征是所述已成型的類骨磷灰石-聚氨酯多孔支架體于所述負壓條件下，先用浸潤液對該成型的類骨磷灰石-聚氨酯多孔支架體待被覆表面浸潤后，再置于所述已負載有抗菌成分的介孔二氧化硅的懸濁液中進行處理，所述的浸潤液為水，或者質(zhì)量含量為0.01~10%的包括殼聚糖、明膠或膠原溶液的醫(yī)藥中可接受成分的溶液的至少一種。

8.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征是所述浸潤液中醫(yī)藥中可以接受成分溶液的質(zhì)量含量為0.01~5%。

9.如權(quán)利要求7或8所述的制備方法，其特征是所述的已負載有所述抗菌成分的介孔二氧化硅的懸濁液中含有質(zhì)量濃度≤20%，優(yōu)選質(zhì)量濃度為0.01~5%的交聯(lián)劑，將所述的已成型類骨磷灰石-聚氨酯多孔支架體在所述負壓條件下置于其中并保持所述的時間后，再于4~55℃、優(yōu)選為40~55℃，保溫0.1～24小時、優(yōu)選為保溫0.5~2小時后，取出干燥。

10.如權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征是所述的交聯(lián)劑為殼聚糖、明膠或膠原的良交聯(lián)劑，優(yōu)選香草醛、戊二醛、京尼平、對苯二醛和碳化二亞胺中的至少一種。