[發明專利]一種天葵組織培養的快速繁殖方法

在審

• 申請號: 201410540428.5
• 申請日: 2014-10-14
• 公開（公告）號: CN104255506A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發明（設計）人: 劉東鋒;楊成東
• 申請（專利權）人: 南京帝道農業科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及天葵組織培養的快繁方法，屬于植物栽培技術領域。

背景技術

天葵，Semiaquilegia?adoxoides?(DC.)?Makino，別名：紫背天葵，雷丸草，夏無蹤，小烏頭等，毛茛科，多年生小草本。生海拔100-1050米間的疏林下、路旁或山谷地的較陰處。塊根長1-2厘米，粗3-6毫米，外皮棕黑色。莖1-5條，高10-32厘米，直徑1-2毫米，被稀疏的白色柔毛，分歧。分布中國西南、華東、東北等地。產本省云臺山區及南部各地；分布河南南部及長江中、下游各省，南至廣西北部，北至陜西南都。天葵塊根入藥，有清熱解毒、消腫止痛、利尿等作用，治乳腺炎、扁桃體炎、癰腫、瘰疬、小便不利等癥；全草又作土農藥，目前尚未見其繁殖的研究報道。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種天葵組織培養的快繁方法，本發明方法建立了天葵組織培養的繁殖方法，為天葵的快速繁殖提供了新的途徑，繁殖系數大，生長速度快，遺傳穩定性好。

本發明所要解決的技術問題是通過以下方案來實現的：

取天葵幼嫩的葉片，于10%的漂白粉中沖洗10min，超凈工作臺上25mg/L抗菌素處理15min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的天葵的葉片，接入HE+P-CPA0.15mg/L+6-BA2mg/L+四環素20mg/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養基中進行愈傷組織的誘導，pH5.8，暗光照，溫度25℃，誘導出來的愈傷組織接入HE+ZT0.5mg/L+2ip0.5mg/L+ABA1mg/L+?0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養基中進行愈傷組織的分化，pH5.8，光照3000lx，光期12h/d，溫度25℃，分化出來的芽苗接入1/2H+AgNO₃3-5mg/L+IAA0.1-0.2mg/L+0.7%瓊脂+25g/L蔗糖培養基中進行生根誘導，pH5.8，光照15000lx，光期16h/d，溫度25℃，一個月后統計生根率。

采用本發明制備的天葵生根率高，能耗少，品質高。

下面將結合具體實施方式對本發明作進一步闡述，但本發明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。

具體實施方式

實施例1

取天葵幼嫩的葉片，于10%的漂白粉中沖洗10min，超凈工作臺上25mg/L抗菌素處理15min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的天葵的葉片，接入HE+P-CPA0.15mg/L+6-BA2mg/L+四環素20mg/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養基中進行愈傷組織的誘導，pH5.8，暗光照，溫度25℃，誘導出來的愈傷組織接入HE+ZT0.5mg/L+2ip0.5mg/L+ABA1mg/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養基中進行愈傷組織的分化，pH5.8，光照3000lx，光期12h/d，溫度25℃，分化出來的芽苗接入1/2H+AgNO₃3mg/L+IAA0.1mg/L+0.7%瓊脂+25g/L蔗糖培養基中進行生根誘導，pH5.8，光照15000lx，光期16h/d，溫度25℃，一個月后統計生根率，生根率87%。

實施例2

取天葵幼嫩的葉片，于10%的漂白粉中沖洗10min，超凈工作臺上25mg/L抗菌素處理15min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的天葵的葉片，接入HE+P-CPA0.15mg/L+6-BA2mg/L+四環素20mg/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養基中進行愈傷組織的誘導，pH5.8，暗光照，溫度25℃，誘導出來的愈傷組織接入HE+ZT0.5mg/L+2ip0.5mg/L+ABA1mg/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養基中進行愈傷組織的分化，pH5.8，光照3000lx，光期12h/d，溫度25℃，分化出來的芽苗接入1/2H+AgNO₃5mg/L+IAA0.2mg/L+0.7%瓊脂+25g/L蔗糖培養基中進行生根誘導，pH5.8，光照15000lx，光期16h/d，溫度25℃，一個月后統計生根率，生根率89%。

實施例3

取天葵幼嫩的葉片，于10%的漂白粉中沖洗10min，超凈工作臺上25mg/L抗菌素處理15min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的天葵的葉片，接入HE+P-CPA0.15mg/L?+6-BA2mg/L+四環素20mg/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養基中進行愈傷組織的誘導，pH5.8，暗光照，溫度25℃，誘導出來的愈傷組織接入HE+ZT0.5mg/L?+2ip0.5mg/L+ABA1mg/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養基中進行愈傷組織的分化，pH5.8，光照3000lx，光期12h/d，溫度25℃，分化出來的芽苗接入1/2H+AgNO₃5mg/L+IAA0.1mg/L+0.7%瓊脂+25g/L蔗糖培養基中進行生根誘導，pH5.8，光照15000lx，光期16h/d，溫度25℃，一個月后統計生根率，生根率90%。