[發(fā)明專利]配合稻殼發(fā)電制備小蘇打和白炭黑的組合碳化方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410540089.0 | 申請日: | 2014-10-14 |
| 公開(公告)號: | CN104310410A | 公開(公告)日: | 2015-01-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 葉陽;葉天潤 | 申請(專利權(quán))人: | 葉陽 |
| 主分類號: | C01B33/12 | 分類號: | C01B33/12;C01B31/12;C01D7/00;B09B3/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 361008 福建省廈門*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 配合 稻殼 發(fā)電 制備 小蘇打 炭黑 組合 碳化 方法 | ||
1.與稻殼發(fā)電配合制備小蘇打和白炭黑的組合碳化方法,其特征是包括下述步驟的活性炭、小蘇打和白炭黑制備方法:
(1)硅酸鈉―活性炭制備
測定稻殼灰中硅石含量,將適量灰分加入帶攪拌的壓力反應(yīng)器,再加入15~20%的燒堿溶液或回收的用于活性炭活化的燒堿溶液,加入量按二氧化硅與燒堿中的氧化鈉的摩爾比計為2.0~2.5,加入后于120~200℃及相應(yīng)的飽和蒸汽壓力下反應(yīng)45~90分鐘,結(jié)束反應(yīng);
(2)硅酸鈉―炭渣分離
將反應(yīng)產(chǎn)物過濾,濾渣為碳顆粒構(gòu)成的碳渣,送下步水洗工序;濾液為硅酸鈉溶液,送小蘇打―白炭黑制備工序;
(3)炭渣水洗
將炭渣水先二次,用水量為全部回收并入步驟(2)得到的濾液后,恰能將硅酸鈉的濃度調(diào)整到用于小蘇打―白炭黑制備所要求的濃度;
(4)炭渣活化
向水洗后的炭渣中加入32~50%的燒堿溶液,加入量以百分之百燒堿計為步驟(1)中向稻殼灰中的加入量再加估計的活化反應(yīng)消耗量,加入后于150~200℃及相應(yīng)的飽和蒸汽壓力下進(jìn)行活化反應(yīng),時間為30~60分鐘;
(5)活化反應(yīng)產(chǎn)物分離
將反應(yīng)產(chǎn)物過濾,濾液為含少量硅酸鈉的燒堿溶液,回收送步驟(1)用于硅酸鈉―活性炭制備;濾渣為活化后的炭渣,送活性炭制備工序;
(6)活性炭制備
將炭渣水先二次,用水量為全部回收并如步驟(5)得到的濾液后,恰能將燒堿的濃度調(diào)整到步驟(1)用于硅酸鈉制備所要求的濃度;繼續(xù)將炭渣水洗至pH值到8~7時,停止水洗,再經(jīng)干燥,即產(chǎn)品活性炭,此次水洗水再生后循環(huán)應(yīng)用;
(7)硅酸鈉碳化與小蘇打―白炭黑制備
將來自步驟(2)的適量硅酸鈉加入帶攪拌的反應(yīng)器,控制溫度60~75℃,于30~60分鐘內(nèi)加入于53℃配制并保持溫度為53±2℃的12.5%的小蘇打溶液,加入量以硅酸鈉中的氧化鈉與小蘇打的摩爾比計為1:2.,加完后再于反應(yīng)溫度下通入用2~3倍干燥空氣或氮稀釋的二氧化碳,每分鐘的二氧化碳通入量按投入的硅酸鈉中的Na2O量乘0.07~0.09控制,當(dāng)pH≤8.5時,停止通二氧化碳,結(jié)束碳化反應(yīng);
(8)小蘇打—白炭黑分離
保持反應(yīng)產(chǎn)物在溫度不低于53℃下過濾,濾液送小蘇打制備工序;濾餅送白炭黑制備工序;
(9)白炭黑制備
將濾餅水洗三次,每次用水量約為濾餅干重的二倍,水洗后再經(jīng)干燥,即產(chǎn)品白炭黑;水洗水回收并人濾液,送小蘇打制備工序;
(10)小蘇打制備
將濾液蒸發(fā)濃縮,蒸水量按投入碳化的硅酸鈉的含水量加水洗水量再減去碳化反應(yīng)的凈耗水量及濾餅的含水量計并略有多出,蒸水量到達(dá)要求后,恒溫于49℃結(jié)晶,析出的晶體再經(jīng)干燥,即產(chǎn)品小蘇打,母液回收用于下次碳化反應(yīng)。
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