[發(fā)明專利]銅銀合金納米功能材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410538907.3
• 申請日: 2014-10-13
• 公開（公告）號(hào): CN105562702B
• 公開（公告）日: 2017-09-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李琦;尚建庫;石靜雯;楊煒沂
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院金屬研究所
• 主分類號(hào): B22F9/24
• 分類號(hào): B22F9/24;B82Y40/00
• 代理公司: 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司21002
• 代理人: 許宗富,周秀梅

1.一種銅銀合金納米功能材料的制備方法，其特征在于：該功能材料為納米級(jí)別的銅銀二元合金粒子，其中銅元素在材料中的重量百分含量大于0且小于100％；所述功能材料采用回流還原和混合驟冷的工藝制備，具體制備過程包括如下步驟：

(1)反應(yīng)溶液配制：將0.5～1g表面活性劑、0.01～0.05g絡(luò)合劑和0.001～0.01g還原保護(hù)劑，依次溶解于裝有100～400mL多元醇的反應(yīng)容器中，然后向反應(yīng)容器中通入保護(hù)氣進(jìn)行吹氧30min后，獲得反應(yīng)溶液；

(2)回流還原：將步驟(1)所得反應(yīng)溶液加熱至150～220℃，保溫10～30min后，加入5～10mL銅銀混合醇溶液，在150～220℃溫度下回流反應(yīng)0.5～6h，獲得含有所述銅銀合金納米功能材料的懸浮液；

(3)混合驟冷：向步驟(2)反應(yīng)后的懸浮液中加入與其等體積的乙醇，同時(shí)將反應(yīng)容器置于0℃水浴中驟冷10～20min；

(4)樣品洗滌與保存：將經(jīng)步驟(3)驟冷后的懸浮液通過離心收集所述銅銀合金納米功能材料，用無水乙醇洗滌5～8次后，分散于乙醇中避光保存。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅銀合金納米功能材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮，所述絡(luò)合劑為分析純十六胺、葡萄糖酸鈉和檸檬酸鈉中的一種或幾種，所述還原保護(hù)劑為抗壞血酸，所述保護(hù)氣為高純氮?dú)饣驓鍤?，所述多元醇為乙二醇、二甘醇?,4-丁二醇中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅銀合金納米功能材料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述銅銀混合醇溶液是指將醋酸銅和硝酸銀同時(shí)溶于多元醇得到的混合溶液，其中：所述醋酸銅、硝酸銀和多元醇的配比為(0.0020～0.0100)g：(0.0020～0.0100)g：(5～10)mL；所述多元醇為乙二醇、二甘醇和1,4-丁二醇中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銅銀合金納米功能材料的制備方法，其特征在于：隨著銅銀混合醇溶液中Cu²⁺與Ag⁺的摩爾比的增大，所得銅銀合金的吸收峰發(fā)生紅移。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅銀合金納米功能材料的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，向懸浮液中加入的乙醇為在－5～－20℃的條件下放置24小時(shí)的乙醇。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅銀合金納米功能材料的制備方法，其特征在于：所述銅銀合金納米功能材料為球狀結(jié)構(gòu)，尺寸范圍為40～60nm。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅銀合金納米功能材料的制備方法，其特征在于：所述銅銀合金納米功能材料能夠?qū)崿F(xiàn)對紫外、可見與近紅外波段范圍內(nèi)的光的單峰或多峰吸收。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅銀合金納米功能材料的制備方法，其特征在于：所述銅銀合金納米功能材料中，隨著銅與銀摩爾比的增大，銅銀納米功能金屬材料吸收峰發(fā)生紅移。

9.一種按照權(quán)利要求1所述方法制備的銅銀合金納米功能材料的應(yīng)用，其特征在于：所述銅銀納米功能金屬材料直接作為殺菌、抗菌材料，或者作為一種光能捕獲的量子點(diǎn)材料。