[發(fā)明專利]水煤漿分散劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410538211.0 | 申請日: | 2014-10-13 |
| 公開(公告)號: | CN105567354B | 公開(公告)日: | 2017-05-24 |
| 發(fā)明(設計)人: | 田國平 | 申請(專利權(quán))人: | 太原市天鼎恒砼外加劑科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號: | C10L1/32 | 分類號: | C10L1/32;C10L1/24;C10L1/198;C08G81/00;C08G65/48 |
| 代理公司: | 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙)11411 | 代理人: | 鄭自群 |
| 地址: | 030027 山西省太*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 水煤漿 分散劑 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及分散劑領域,特別是指一種水煤漿分散劑及其制備方法。
背景技術
水煤漿是將約70%的煤和30%的水及少量添加劑經(jīng)過物理加工制成的一種新型煤基代油燃料。煤屬于親油性物質(zhì),水煤漿基本上屬于粗顆粒懸體系,無分散劑時往往成漿性很差,往往放置12-24h漿體就產(chǎn)生硬沉淀,嚴重限制了水煤漿技術的應用推廣,要使其形成穩(wěn)定的煤水混合膠體溶液,必須借助分散劑以改變煤表面的性質(zhì),進而使煤顆粒能在水中均勻分散。
目前,水煤漿常用分散劑有:(1)萘磺酸鹽縮聚物成漿性、減黏作用強、漿流型好,但穩(wěn)定性較差,放置24h便產(chǎn)生硬沉淀且吸水率較高;(2)木質(zhì)素磺酸鹽穩(wěn)定性較好,析水量少,且原料豐富、價格便宜,缺點是:黏度較大,流型較粗糙,需要與其他分散劑復配使用;(3)腐殖酸系容易形成硬沉淀,漿體穩(wěn)定性差,且對金屬離子敏感,因此,對制漿水質(zhì)要求較高;(4)聚烯烴系用量少,制漿性和穩(wěn)定性都優(yōu)于傳統(tǒng)分散劑,然而價格非常昂貴;(5)聚羧酸系常用不飽和羧酸單體如丙烯酸、馬來酸鹽和其他單體接枝共聚而成,例如以丙烯酸和聚乙二醇為原料得到丙烯酸聚乙二醇單酯,再與不飽和羧酸單體丙烯酸、苯乙烯磺酸鹽和其他單體接枝共聚而成,其對水煤漿具有分散和穩(wěn)定雙重作用,然而,該分散劑價格較高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提出一種水煤漿分散劑及其制備方法,解決了現(xiàn)有技術中水煤漿分散劑其分散性能和成本不能兼顧的問題。
本發(fā)明的技術方案是這樣實現(xiàn)的:
一種水煤漿分散劑,按重量百分比計,其原料包括:丙烯酸15%-20%,聚乙二醇20%-25%,阻聚劑0.01%-0.05%,蔗糖酯10%-20%,腐殖酸20%-25%,引發(fā)劑2%-4%和木質(zhì)素磺酸鹽17%-24%。
作為本發(fā)明的進一步改進,所述阻聚劑為對苯二酚、叔丁基鄰苯二酚或環(huán)烷酸銅。
作為本發(fā)明的進一步改進,所述引發(fā)劑為過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨中的一種或多種以任意比例混合的混合物。
作為本發(fā)明的進一步改進,所述聚乙二醇的平均分子量為2000-3000。
作為本發(fā)明的進一步改進,所述丙烯酸15%,所述聚乙二醇25%,所述阻聚劑0.03%,所述蔗糖酯15%,所述腐殖酸25%,所述引發(fā)劑2.97%和所述木質(zhì)素磺酸鹽17%。
作為本發(fā)明的進一步改進,所述木質(zhì)素磺酸鹽為木質(zhì)素磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鉀或木質(zhì)素磺酸鈣。
本發(fā)明還涉及上述水煤漿分散劑的制備方法,包括以下步驟:a、將丙烯酸、聚乙二醇和阻聚劑加入燒瓶中,升溫至70-80℃,保溫3-5h,得到以丙烯酸-聚乙二醇酯為主的第一體系;b、將腐殖酸加入蒸餾水中,再加入催化劑,加熱攪拌,使腐殖酸溶解,得到腐殖酸水溶液;c、向所述第一體系中滴加腐殖酸水溶液和引發(fā)劑溶液,升溫至80-90℃,保溫反應2-3h,得到第二體系;d、向所述第二體系中加入蔗糖酯的水溶液,繼續(xù)保溫反應2-3h,停止加熱,冷卻至室溫后,加入堿液調(diào)節(jié)體系的pH為7-9,得到第三體系;e、將木質(zhì)素磺酸鹽加入到所述第三體系中,于常溫,頻率為50-70kHz的超聲波作用下,反應30-60min,得到所述分散劑。
作為本發(fā)明的進一步改進,所述腐殖酸水溶液的質(zhì)量分數(shù)為30%-40%。
作為本發(fā)明的進一步改進,步驟b中,所述催化劑為質(zhì)量比為1:2的甲醛和亞硫酸鈉的混合物,甲醛和亞硫酸鈉的總重量為腐殖酸重量的1%。作為本發(fā)明的進一步改進,步驟a中,反應溫度為80℃,反應時間為5h;步驟c中,所述腐殖酸的水溶液的質(zhì)量分數(shù)為30%,反應溫度為85℃,反應時間為2h;步驟d中,反應時間為3h;步驟e中,頻率為60kHz,反應時間為30min。
本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明將成本較低的腐殖酸和蔗糖酯作為原料,并且與同樣價格便宜的木質(zhì)素磺酸鹽復配使用,得到的分散劑在保證其性能良好的前提下,降低了生產(chǎn)成本。
具體實施方式
下面將對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。
實施例中水煤漿分散劑,按重量百分比計,其原料包括:丙烯酸15%-20%,聚乙二醇20%-25%,阻聚劑0.01%-0.05%,蔗糖酯10%-20%,腐殖酸20%-25%,引發(fā)劑2%-4%和木質(zhì)素磺酸鹽17%-24%。其中,
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