[發明專利]聚醚砜溫度刺激響應膜及其制備方法有效
| 申請號: | 201410532365.9 | 申請日: | 2014-10-11 |
| 公開(公告)號: | CN104307389A | 公開(公告)日: | 2015-01-28 |
| 發明(設計)人: | 駱楓;褚良銀;謝銳;劉壯;巨曉潔;汪偉 | 申請(專利權)人: | 四川大學 |
| 主分類號: | B01D71/68 | 分類號: | B01D71/68;B01D69/02;B01D67/00 |
| 代理公司: | 成都科海專利事務有限責任公司 51202 | 代理人: | 黃幼陵;郭萍 |
| 地址: | 610065 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚醚砜 溫度 刺激 響應 及其 制備 方法 | ||
1.一種聚醚砜溫度刺激響應膜的制備方法,其特征在于步驟如下:
(1)將聚N-異丙基丙烯酰胺納米凝膠干粉加入N-甲基吡咯烷酮中并混合均勻,然后加入聚醚砜,混合均勻形成鑄膜液,再對鑄膜液進行脫氣;所述聚醚砜與N-甲基吡咯烷酮的質量比為(15~20):100,所述N-異丙基丙烯酰胺納米凝膠干粉與聚醚砜的質量比為(4.25~17):100;
(2)將步驟(1)所得脫氣鑄膜液傾倒在鑄膜平板上,然后用刮膜機將鑄膜液制成連續均勻的液膜,將載有液膜的鑄膜平板在20~30℃、相對濕度為60~80%的條件下靜置至少20min,繼后將載有液膜的鑄膜平板放入溫度為室溫的水中浸泡至液膜完全凝固,將凝固后的膜在水中洗滌以去除N-甲基吡咯烷酮,最后將洗滌后的膜干燥,即得聚醚砜溫度刺激響應膜。
2.根據權利要求1所述聚醚砜溫度刺激響應膜的制備方法,其特征在于步驟(1)中對鑄膜液脫氣的操作為:將鑄膜液密封靜置24~48h,然后去掉鑄膜液的密封并將鑄膜液放入真空干燥設備中,在室溫抽真空至鑄膜液中的氣泡完全除去。
3.根據權利要求1或2所述聚醚砜溫度刺激響應膜的制備方法,其特征在于步驟(2)制備液膜時,控制刮膜機的刮刀與鑄膜平板的距離為180~250μm。
4.根據權利要求1或2所述聚醚砜溫度刺激響應膜的制備方法,其特征在于步驟(2)所述鑄膜平板為玻璃平板、陶瓷平板或者聚酯平板。
5.根據權利要求1或2所述聚醚砜溫度刺激響應膜的制備方法,其特征在于步驟(1)中N-異丙基丙烯酰胺納米凝膠干粉與聚醚砜的質量比為(12.75~17):100。
6.根據權利要求1或2所述聚醚砜溫度刺激響應膜的制備方法,其特征在于所述聚N-異丙基丙烯酰胺納米凝膠干粉的制備方法為:以N-異丙基丙烯酰胺和N,N-亞甲基雙丙烯酰胺為原料,以過硫酸銨為引發劑,將所述原料、引發劑和水加入反應容器中,攪拌均勻形成混合液,然后在氮氣保護和攪拌下于65~70℃反應4~7h,將所得反應液過濾,然后對濾液進行離心操作,移除上清液后加水洗滌去除未反應的原料和引發劑,得到聚N-異丙基丙烯酰胺納米凝膠水溶液,將其冷凍干燥即得聚N-異丙基丙烯酰胺納米凝膠干粉;
所述N,N-亞甲基雙丙烯酰胺與N-異丙基丙烯酰胺的質量比為(0.05~0.1):1,過硫酸銨與N-異丙基丙烯酰胺的質量比為(0.02~0.05):1,水與N-異丙基丙烯酰胺的質量比為(88~140):1。
7.根據權利要求6所述聚醚砜溫度刺激響應膜的制備方法,其特征在于所述離心操作的轉速為5000~8000r/min。
8.根據權利要求1或2所述聚醚砜溫度刺激響應膜的制備方法,其特征在于所述水為蒸餾水或去離子水。
9.根據權利要求6所述聚醚砜溫度刺激響應膜的制備方法,其特征在于所述水為蒸餾水或去離子水。
10.權利要求1至9中任一權利要求所述方法制備的聚醚砜溫度刺激響應膜。
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