[發(fā)明專利]一種連續(xù)式微波吸收劑輔助吸波快速熱解烏桕油酯制備燃油的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410524231.2 | 申請日: | 2014-10-09 |
| 公開(公告)號: | CN104342189A | 公開(公告)日: | 2015-02-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王允圃;劉玉環(huán);阮榕生;楊倩;戴磊磊;黃伊寧;張薛勤;何偉煒;吳可 | 申請(專利權(quán))人: | 南昌大學(xué) |
| 主分類號: | C10G3/00 | 分類號: | C10G3/00 |
| 代理公司: | 南昌新天下專利商標(biāo)代理有限公司 36115 | 代理人: | 施秀瑾 |
| 地址: | 330031 江西省*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 連續(xù) 式微 吸收劑 輔助 快速 烏桕 制備 燃油 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物質(zhì)能源轉(zhuǎn)化技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種烏桕油酯制備燃油的方法。
背景技術(shù)
生物燃料相對于化石燃料最大的優(yōu)點是具有可再生性。目前,植物油脂是獲得生物燃料的主要原料,通過酯交換、熱裂解等熱化學(xué)手段得到可再生燃油。酯交換是目前廣泛應(yīng)用的制備生物柴油的方法,經(jīng)過多年的發(fā)展已經(jīng)形成較為成熟的技術(shù),但由于生物柴油濁點高,低溫流動性差,不利于在寒冷的環(huán)境中使用,而且能源密度低,熱值比普通的石化柴油低9%,此外生物柴油的熱穩(wěn)定性較差,容易氧化,不易儲存。另外,生物柴油對原料要求較高,存在甲醇回收及甘油再利用的問題,增加生產(chǎn)成本,這些缺點嚴(yán)重制約著生物柴油的發(fā)展。
最新的研究報告顯示,甘油三酯裂解得到高質(zhì)量的生物燃油具有黏度小,低溫流動性好,十六烷值高等特點。在生物質(zhì)中植物油脂被認(rèn)為是生產(chǎn)可再生生物燃油的最佳原料。由于食用油脂價格較高且與民爭糧,用于生產(chǎn)生物燃油成本太高。研究者將目光投向植物非糧油脂。江西省地處亞熱帶,氣候多雨、濕潤、無霜期長,適合烏桕的大量繁殖,烏桕核仁中存在有毒的大戟二萜醇酯,不能作為食用油脂。烏桕籽外被的蠟皮(外種皮)可榨取桕脂(亦稱皮油、桕蠟)、脫除蠟皮的種子可榨取梓油。烏桕籽(帶有蠟皮)榨取的混合油稱為木油。據(jù)研究,烏桕籽的出油率高達40%,烏桕木油以C18的不飽和脂肪酸為主,是制備生物燃油的理想原料。但是,現(xiàn)有的制備工藝存在熱解速度慢且不能連續(xù),以及裂解油含氧量高,黏度大,低溫流動性較差等缺點。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種連續(xù)式微波吸收劑輔助吸波快速熱解烏桕油酯制備燃油的方法。該方法工藝簡單,裂解快速,所得裂解燃油含氧量低,低溫流動性好,熱值較高,穩(wěn)定性強。
本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種連續(xù)式微波吸收劑輔助吸波快速熱解烏桕油酯制備燃油的方法,包括以下步驟。
(1)按微波吸收劑:催化劑=50:1~50:5的質(zhì)量比,稱取微波吸收劑、催化劑混合均勻加入反應(yīng)釜中。
(2)反應(yīng)釜置于微波裂解儀器中,加熱至300~500℃,逐漸滴加烏桕油酯,將產(chǎn)生的蒸汽冷凝,連續(xù)得到淺棕色液體產(chǎn)物。
本發(fā)明所述的微波吸附劑為非金屬吸波材料,優(yōu)選鐵氧體、碳化硅或炭黑。
本發(fā)明所述的催化劑為堿性催化劑,優(yōu)選碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀或硅酸鈉。
本發(fā)明所述的反應(yīng)釜為石英或陶瓷材質(zhì)。
本發(fā)明比較已有的裂解技術(shù),具有以下優(yōu)點。
1、采用微波吸收劑、催化劑混合均勻加入反應(yīng)釜,微波條件下形成高熱床層,采用堿性催化劑能夠有效捕獲催化裂解時生成的高級脂肪酸,形成脂肪酸鹽,利用其羧基端極性強的特點,微波能選擇性的加熱脂肪酸鹽羧基端,促進脫羧反應(yīng)的進行。
2、反應(yīng)體系中的副產(chǎn)物甘油與微波吸收劑、催化劑形成高熱供氫床層,微波特殊的加熱方式使床層內(nèi)構(gòu)成立體的高熱供氫位點,有利提高熱解燃油的飽和度,增加其穩(wěn)定性。
3、微波裂解時間極短,反應(yīng)迅速,所得裂解燃油含氧量低,低溫流動性好,熱值較高,穩(wěn)定性強,能與0號柴油任意比例混溶。
具體實施方式
本發(fā)明將通過以下實施例作進一步說明。
實施例1。
將50?g碳化硅、1?g氫氧化鈉加入帶有機械攪拌,冷凝管的三口石英瓶中,置于微波裂解儀中,固定功率升溫至400℃,逐漸滴加100?g烏桕油酯,30?min滴完,繼續(xù)保持400℃催化裂解無餾分生成,微波裂解得到液體燃油73?g。?
實施例2。
將50?g碳化硅、5?g碳酸鈉加入帶有機械攪拌,冷凝管的三口石英瓶中,置于微波裂解儀中,固定功率升溫至450℃,逐漸滴加100?g烏桕油酯,30?min滴完,繼續(xù)保持420℃催化裂解無餾分生成,微波裂解得到液體燃油77?g。?
實施例3。
將50?g鐵氧體、3?g碳酸鉀加入帶有機械攪拌,冷凝管的三口石英瓶中,置于微波裂解儀中,固定功率升溫至380℃,逐漸滴加100?g烏桕油酯,30?min滴完,繼續(xù)保持380℃催化裂解無餾分生成,微波裂解得到液體燃油70?g。
實施例4。
將50?g炭黑、5?g氫氧化鉀加入帶有帶有機械攪拌,冷凝管的三口石英瓶中,置于微波裂解儀中,固定功率升溫至430℃,逐漸滴加100?g烏桕油酯,30?min滴完,繼續(xù)保持430℃催化裂解無餾分生成,微波裂解得到液體燃油72?g。
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