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[發明專利]一種香港四照花組織培養方法無效

專利信息
申請號: 201410523864.1 申請日: 2014-10-08
公開(公告)號: CN104719134A 公開(公告)日: 2015-06-24
發明(設計)人: 李波;鄭國強;姜繼新;余旭峰;徐惠芳;宋苗 申請(專利權)人: 江蘇碧云天農林科技有限公司
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 代理人:
地址: 212344 江蘇省鎮江市丹陽市珥陵鎮中*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 香港 四照花 組織培養 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于植物組織培養技術領域,具體涉及一種香港四照花組織培養方法。?

背景技術

香港四照花(Dendrobenthemia?japonica?),又名山荔枝、青皮樹,為山茱萸科四照花屬常綠喬木。幼枝及幼葉疏被褐色細毛。因花序外有2對黃白色花瓣狀大苞片;果熟紅色或紫紅色狀如草莓和荔枝,而得名山荔枝。聚花果球形紅色。?核果聚為球形的聚合果肉質,9~10月成熟,成熟后變為紫紅色,果實味甜可食及釀酒用。??

香港四照花樹形圓整,呈傘形,葉片光亮,樹姿?優美。花序苞片潔白,果序球形紅艷,是觀姿、觀?葉、觀花、觀果兼而有之的優良觀賞植物。花瓣狀苞片大而潔白覆蓋滿樹,襯于光亮綠葉叢中,經風吹動如同群蝶起舞十分別致;成熟果實紫紅色頗鮮艷。葉片嫩時紅色夏季綠色秋天變為褐色,在綠樹叢中格外注目。抗寒、抗旱、尚無病蟲害、且耐貧瘠、耐移植。集觀葉、觀花、觀果于一體的優良景觀綠化材料,尤其是冬季及早春全樹紫紅色極其壯觀,是極具開發前景的鄉土彩葉樹種,為景觀綠化的新優樹種。

在2009年出版的安徽農學通報中,吳方星、瞿彥長等公開了一種香港四照花的利用及育苗造林技術,先進行苗圃地選擇,在播種前20d左右,?用0.5%?的高錳酸鉀溶液浸種2h,?撈出,?用清水沖洗2?次,?然后用50e?左右的溫水浸種,?待水溫自然冷卻后浸泡36h。撈出置于室溫25e?催芽。催芽過程中要勤觀察、勤翻動、少量噴水,?保持種子水分,?約20d即可播種。播種時控制行距和深度,及時澆水,?注意松土除草,同時每7d噴施012%?高錳酸鉀和1%?的硫酸亞鐵1次,?預防苗木猝倒病,?苗木生長期可噴施多菌靈或代森鋅防治葉斑病。?

同樣,在2006年第8期出版的期刊經驗交流中,張劍芳也公開了一種香港秀麗四照花的培育技術,通過采種與種子處理、圃地選擇管理等,如播種后要經常觀察,?連續7天天晴,?應澆水或灌溉一次。出苗達到40%時要逐步選擇陰天揭草。如果出苗太密,?應在出苗后1個月內及時間苗,?保持每畝產苗2.2-2.5萬株。出苗后1個月以內,?如果天氣炎熱,?要用40%透光率的遮陽網遮蔭。出苗20天后至9月前,?分別施三次肥,?第1次施尿素5%;第2、3?次施復合肥8%和10%。此外,?在夏天梅雨季節要注意排水和灌溉。香港秀麗四照花抗逆性強,?病蟲害較少,?如果出現根腐病,?可用農用鏈霉素500倍液和退菌特800倍液混合澆根。葉斑病可用多菌靈700?倍液噴霧,連續7?天。?

在2011年第19期公開的現代農業科技中,吳偉華、鐘亞萍等公開了一種優良鄉土綠化苗木秀麗香港四照花特征特性及育苗技術,與上述公開了兩個技術類似。?

可見,香港四照花現有繁殖技術主要采用種子播種育苗、也采用扦插、分蘗繁殖,大都存在以下缺點:?

現有技術種子繁殖苗木會產生變異,不能保持優良性狀和苗木不整齊,影響苗木質量;

現有技術扦插、分蘗繁殖雖然屬于無性繁殖能保持優良性狀,但是繁殖效率低、速度慢,不利于優良品種的大量繁殖和推廣。

發明內容

本發明的目的是為了提供一種增殖系數高、生根率高、可以短期內大量規模化生產的香港四照花組織培養方法。?

為了實現本發明的目的,采用的技術方案是:?

一種香港四照花組織培養方法,其特征在于,包括以下步驟:

①前處理:選取生長較整齊的香港四照花莖段,用無菌水沖洗干凈后,切成0.7~0.8cm長的小段,

②初代培養:將上述得到的小段用初代培養基進行誘導培養,PH5.8~6.0,培養溫度23~25℃,光照周期為8~10h/d,光照強度為1800~2000lux,增殖培養周期為40~45天,?選取生長狀態好、顏色濃綠的芽進入下一階段;

其中初代培養基包括:母培養基+蔗糖20000~35000?mg/L+卡拉膠6000~?7000mg/L+6-BA?3~4mg/L+NAA?0.1~0.2mg/L;

③增殖培養:將誘導出來的健康小芽轉入繼代增殖培養基中進行增殖培養,?PH5.8~6.0,培養溫度23~25℃,光照周期為8~10h/d,光照強度為1800~2000lux,增殖培養周期為30~35天,待新芽高度長至3.5~4.0cm時,選取顏色正常,生長健壯的芽開始下一階段;高度未達到3.5cm的芽單獨取出,再次進行增殖培養,

其中繼代增殖培養基包括:母培養基+蔗糖20000~35000?mg/L+卡拉膠6000~?7000mg/L+6-BA?2~3mg/L+NAA?0.06~0.12mg/L,

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