[發(fā)明專利]華德薩特氏菌在治療或預(yù)防類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或其相關(guān)疾病中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410522309.7
• 申請日: 2014-09-30
• 公開（公告）號: CN104546931B
• 公開（公告）日: 2019-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馮強;張東亞;賈慧玨;劉傳;肖亮;王俊
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳華大基因科技有限公司;深圳華大生命科學(xué)研究院
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;A61K35/74;A23L33/135;A23K10/16;A61P19/02;A61P29/00
• 代理公司: 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201
• 代理人: 李志東

1.華德薩特氏菌在制備藥物中的用途，所述藥物用于治療或預(yù)防類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或其相關(guān)疾病，所述華德薩特氏菌為選自Sutterella wadsworthensis ATCC 51579、Sutterella wadsworthensis WAL9317和Sutterella wadsworthensis WAL9631中的至少一種。

2.一種藥物組合物，其特征在于，包括：

華德薩特氏菌；以及

藥學(xué)上可接受的輔料，

所述華德薩特氏菌為選自Sutterella wadsworthensis ATCC 51579、Sutterellawadsworthensis WAL9317和Sutterella wadsworthensis WAL9631中的至少一種，所述藥物組合物用于治療或預(yù)防類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或其相關(guān)疾病。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，當(dāng)所述藥物組合物呈固態(tài)時，所述藥物組合物包含1×10-1×10²⁰cfu/g的所述華德薩特氏菌，當(dāng)所述藥物組合物呈液態(tài)時，所述藥物組合物包含1×10-1×10²⁰cfu/mL的所述華德薩特氏菌。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，當(dāng)所述藥物組合物呈固態(tài)時，所述藥物組合物包含1×10⁴-1×10¹⁵cfu/g的所述華德薩特氏菌，當(dāng)所述藥物組合物呈液態(tài)時，所述藥物組合物包含1×10⁴-1×10¹⁵cfu/mL的所述華德薩特氏菌。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，當(dāng)所述藥物組合物呈固態(tài)時，所述藥物組合物包含1×10⁶-1×10¹¹cfu/g的所述華德薩特氏菌，當(dāng)所述藥物組合物呈液態(tài)時，所述藥物組合物包含1×10⁶-1×10¹¹cfu/mL的所述華德薩特氏菌。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥學(xué)上可接受的輔料為選自載體、賦形劑、稀釋劑、潤滑劑、潤濕劑、乳化劑、懸浮液穩(wěn)定劑、防腐劑、甜味劑以及香料中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥學(xué)上可接受的輔料為選自乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖、淀粉、阿拉伯膠、磷酸鈣、藻酸鹽、明膠、硅酸鈣、細結(jié)晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、纖維素、水、糖漿、甲基纖維素、羥基苯甲酸甲酯、羥基苯甲酸丙酯、滑石、硬脂酸鎂和礦物油中的至少一種。

8.一種藥物，其特征在于，包括：

權(quán)利要求2-7中任一項所述的藥物組合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物，其特征在于，所述藥物呈選自顆粒劑、膠囊、片劑、粉末劑、口服液、混懸液和乳劑中的至少一種制劑形式。