[發明專利]一種醫用不銹鋼材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201410522169.3
• 申請日: 2014-09-30
• 公開（公告）號: CN104258463A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發明（設計）人: 李培源;蘇煒;霍麗妮;陳睿
• 申請（專利權）人: 廣西中醫藥大學
• 主分類號: A61L27/34
• 分類號: A61L27/34;A61L27/28;A61L27/04;A61L27/54;A61L27/50;A61L27/56;C23C22/02
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369
• 代理人: 靳浩

1.一種醫用不銹鋼材料，其具有抗細菌粘附、殺菌和促成骨細胞生長功能，其特征在于，所述包括：

醫用不銹鋼基體；

第一附著層，其為3-(三氟甲基)芐基硫醇附著層，其附著在所述基體的表面，通過配位鍵與所述基體相連；

第二附著層，其為聚乙二醇類化合物附著層，其附著在所述基體的表面，所述聚乙二醇類化合物由甲基丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯和雙甲基丙烯酸乙二醇酯在乙醇環境下發生交聯反應得到；

其中，第二附著層中還具有與成骨細胞空間構型相匹配的空穴；

此外，第二附著層表面還吸附有銀納米顆粒。

2.如權利要求1所述的醫用不銹鋼材料，其特征在于，所述空穴是使用分子印跡方法，在所述甲基丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯和雙甲基丙烯酸乙二醇酯發生交聯反應的過程中引入成骨細胞，然后再使用膠原酶去除成骨細胞得到的。

3.一種如權利要求1所述的醫用不銹鋼材料的制備方法，其特征在于，所述包括以下步驟：

步驟一、預處理：不銹鋼片表面用碳化硅砂紙400號至1000號順序拋光，然后用丙酮、乙醇和蒸餾水依次超聲30分鐘，80℃真空干燥，然后將鈦片浸泡于體積分數為5％的3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的乙醇溶液中，浸泡1小時，蒸餾水洗凈，干燥，得到產物1；

步驟二、分子印跡方法結合表面引發原子轉移自由基聚合法進行表面改性：將甲基丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯和雙甲基丙烯酸乙二醇酯加入水和乙醇中，攪拌均勻，加入成骨細胞，攪拌均勻；加入面積為1×1cm²產物1，加入CuBr和α-溴代苯乙酸甲酯，通氮氣保護下100℃反應30分鐘后得到產物2；

步驟三、引入銀納米顆粒：將產物2加入銀納米顆粒的水溶液中，浸泡10-60分鐘，蒸餾水洗凈得到產物3；

步驟四、后處理：將產物3放入裝有1％I型膠原酶2ml的瓶中，消化30秒后取出，蒸餾水洗凈后超聲10分鐘，取出于80℃真空干燥，得到本發明的產品。

4.如權利要求3所述的醫用不銹鋼材料的制備方法，其特征在于，所述銀納米顆粒的粒徑為10-50納米，用量為0.5-1mol。

5.如權利要求3所述的醫用不銹鋼材料的制備方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯的用量為1.7-1.9mol，所述雙甲基丙烯酸乙二醇酯用量為0.2-0.4mol，所述水的用量為40-60ml，所述乙醇用量為10-20ml。

6.如權利要求3所述的醫用不銹鋼材料的制備方法，其特征在于，所述成骨細胞的密度為2×10⁴/ml，用量為0.5-2ml。

7.如權利要求3所述的醫用不銹鋼材料的制備方法，其特征在于，所述CuBr和α-溴代苯乙酸甲酯的用量分別為0.05-0.1mol和0.01-0.05mol。