[發明專利]一種口服復合維生素納米脂質體

在審

• 申請號: 201410520174.0
• 申請日: 2014-10-08
• 公開（公告）號: CN104256652A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發明（設計）人: 李明剛
• 申請（專利權）人: 李明剛
• 主分類號: A23L1/303
• 分類號: A23L1/303;A61K31/714;A61K9/127;A61P3/02;A61K31/355;A61K31/375;A61K31/51;A61K31/525;A61K31/593;A61K31/05;A61K31/455;A61K31/4415;A61K31/5
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技術領域

本發明提供一種口服復合維生素納米脂質體，屬于營養素補充劑技術領域。

背景技術

維生素是維持人體生命活動必需的一類有機物質，也是保持人體健康的重要活性物質。維生素在體內的含量很少，但在人體生長、代謝、發育過程中卻發揮著重要的作用，缺乏時可導致代謝障礙，而引致多種疾病。當機體從外界攝取維生素不能滿足其生命活動需要時，就會引起新陳代謝功能紊亂，引發各種疾病。

由于維生素種類很多、性質各異，因此目前國內生產的維生素制劑以單獨成分的居多，復合維生素制劑較少，且劑型多以片劑或膠囊為主，液體口服維生素則多以B族維生素為主。對于脂溶性維生素A、D、E、K，由于其水溶性較差，生物利用度低。經研究發現，片劑或膠囊劑中的脂溶性維生素中的吸收率為20％～25％，生物利用率為30％；乳化復合維生素中的脂溶性維生素的吸收率為40％～45％，生物利用率為55％。可見片劑或膠囊劑復合維生素的生物學效價為6％～7.5％；一般乳化復合維生素的生物學效價為22％～25％。

發明內容

為克服現有技術存在的缺點，本發明的發明目的是提供一種復合維生素納米脂質體口服液，其可被小腸直接吸收利用，提高了其吸收率和生物利用度。

為實現所述發明目的，本發明提供一種復合維生素納米脂質體口服液，其特征在于，以卵磷脂、膽固醇和吐溫80所制備的納米脂質體為包埋劑，其脂質體內含有維生素A₁、維生素D₃、維生素E、維生素K、維生素C、維生素B₁(硫胺素)、維生素B₂(核黃素)、維生素B₃(煙酸)、維生素B₅(泛酸)、維生素B₆(吡哆醇)、維生素B₇(生物素)、維生素B₉(葉酸)、維生素B₁₂(氰鈷胺)。

優選地，所述的復合維生素納米脂質體口服液，每10mL納米脂質體口服液中含有0.01～2mg維生素A₁，1～50μg維生素D₃，0.5～300mg維生素E，2～500μg維生素K₁，10～300mg維生素C，0.2～10mg維生素B₁(硫胺素)，0.2～10mg維生素B₂(核黃素)，5～50mg維生素B₃(煙酸)，1～50mg維生素B₅(泛酸)，0.5～10mg維生素B₆(吡哆醇)，10～1000μg維生素B₇(生物素)，50～1000μg維生素B₉(葉酸)，0.1～20μg維生素B₁₂(氰鈷胺)。

與現有技術相比，本發明提供的復合維生素納米脂質體口服液，以卵磷脂、膽固醇和吐溫80為包埋劑，采用復乳-動態高壓微射流技術(D?HPM)制備復合維生素納米脂質體，獲得外觀透明、平均粒徑約50nm，包封率大于90％的復合維生素納米脂質體，并保證了維生素在制備過程中的穩定性。脂質化的維生素可被小腸直接吸收利用，提高了其吸收率和生物利用度，該產品可廣泛應用在保健食品、功能飲料、化妝品、醫藥等行業，適用于大規模生產。

具體實施方式

下面結合實施方式對本發明做詳細描述。

本發明提供的復合維生素納米脂質體口服液，每10mL納米脂質體口服液中含有0.01～2mg維生素A₁，1～50μg維生素D₃，0.5～300mg維生素E，2～500μg維生素K₁，10～300mg維生素C，0.2～10mg維生素B1(硫胺素)，0.2～10mg維生素B₂(核黃素)，5～50mg維生素B₃(煙酸)，1～50mg維生素B₅(泛酸)，0.5～10mg維生素B₆(吡哆醇)，10～1000μg維生素B₇(生物素)，50～1000μg維生素B₉(葉酸)，0.1～20μg維生素B₁₂(氰鈷胺)。

實施例1：

本發明實施例1提供的復合維生素納米脂質體口服液的具體制備方法如下：