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[發(fā)明專利]一種環(huán)保緩蝕型潔廁劑的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410517335.0 申請(qǐng)日: 2014-09-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN105524730A 公開(kāi)(公告)日: 2016-04-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊麗莉 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 楊麗莉
主分類號(hào): C11D1/83 分類號(hào): C11D1/83;C11D3/37;C11D3/60
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 210005 江蘇省南京市*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 環(huán)保 緩蝕型潔廁劑 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種環(huán)保緩蝕型潔廁劑的制備方法,屬于日化品領(lǐng)域。

背景技術(shù)

便池和馬桶上的污垢主要有大小便污垢、水垢、鐵銹和灰塵沉積物以及傾倒剩菜剩飯的殘留油污等。其中無(wú)機(jī)和固體的物質(zhì)可以被水沖洗除去,而小便污垢、水垢、鐵銹和油污則較難除去,長(zhǎng)時(shí)間沉積在便器表面,形成一層黃色的污垢,非常難清潔。其主要成分為,尿堿中的鈣、鎂無(wú)機(jī)鹽,水銹、因水管腐蝕生成的氧化鐵等。常見(jiàn)的潔廁精配方中都添加酸性成分。酸組分的主要作用是在使用條件下釋放酸性(H+),其次是起助洗作用。由于使用條件已經(jīng)選擇為酸性介質(zhì)條件,因此酸組分必須有較強(qiáng)的釋放酸性的能力。通過(guò)平衡效果及安全性等多方面的因素,用鹽酸、氨基磺酸、草酸、檸檬酸、醋酸及磷酸為潔廁精中常用的酸。其中,最常用的就是鹽酸,氯化氫占配方總量7-8%。由于鹽酸的大量使用,使產(chǎn)品具有太強(qiáng)的腐蝕性,對(duì)衛(wèi)生潔具上面的金屬配件具有腐蝕性,對(duì)陶瓷表面也具有腐蝕性,特別是陶瓷表面的釉質(zhì)層經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期腐蝕后會(huì)產(chǎn)生裂紋,導(dǎo)致淺色的陶瓷潔具被潔廁精“洗花”。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的:針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷,本發(fā)明提供一種腐蝕性小,去垢去污力強(qiáng),具緩蝕性能的環(huán)保緩蝕型潔廁劑的制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,一種環(huán)保緩蝕型潔廁劑的制備方法,本發(fā)明采用以下技術(shù)配方(w/%):

N-月桂基-β-亞氨基二丙酸鈉1~15

聚丙烯酸馬來(lái)酸共聚物1~10

脂肪醇聚氧乙烯(9)醚1~10

檸檬酸0.5~6

EDTA2Na0.1~3

草酸2~10

香精適量

水余量

配制方法:按配方稱量各組分,將N-月桂基-β-亞氨基二丙酸鈉,脂肪醇聚氧乙烯(9)醚,水加入混合釜,攪拌混合均勻,加熱至40~50℃,攪拌下依次加入檸檬酸,草酸,聚丙烯酸馬來(lái)酸共聚物,繼續(xù)攪拌5~30分鐘,再加入EDTA2Na,香精,充分?jǐn)嚢杈鶆颍禍刂?0℃以下即可。

本發(fā)明提供的一種環(huán)保緩蝕型潔廁劑的制備方法,相比現(xiàn)有技術(shù),具有以下有益效果:本發(fā)明操作簡(jiǎn)便,腐蝕性小,去垢去污力強(qiáng),具緩蝕性能,安全環(huán)保。

具體實(shí)施例

以下通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的解釋說(shuō)明:

實(shí)施例1

配方A(w/%):

N-月桂基-β-亞氨基二丙酸鈉10

聚丙烯酸馬來(lái)酸共聚物8

脂肪醇聚氧乙烯(9)醚6

檸檬酸2

EDTA2Na1

草酸4

香精適量

水余量

配制方法:按配方稱量各組分,將N-月桂基-β-亞氨基二丙酸鈉,脂肪醇聚氧乙烯(9)醚,水加入混合釜,攪拌混合均勻,加熱至40~50℃,攪拌下依次加入檸檬酸,草酸,聚丙烯酸馬來(lái)酸共聚物,繼續(xù)攪拌5~30分鐘,再加入EDTA2Na,香精,充分?jǐn)嚢杈鶆颍禍刂?0℃以下即可。

實(shí)施例2

配方B(w/%):

N-月桂基-β-亞氨基二丙酸鈉8

聚丙烯酸馬來(lái)酸共聚物9

脂肪醇聚氧乙烯(9)醚8

檸檬酸2

EDTA2Na1.2

草酸4

香精適量

水余量

配制方法:按配方稱量各組分,將N-月桂基-β-亞氨基二丙酸鈉,脂肪醇聚氧乙烯(9)醚,水加入混合釜,攪拌混合均勻,加熱至40~50℃,攪拌下依次加入檸檬酸,草酸,聚丙烯酸馬來(lái)酸共聚物,繼續(xù)攪拌5~30分鐘,再加入EDTA2Na,香精,充分?jǐn)嚢杈鶆颍禍刂?0℃以下即可。

實(shí)施例3

配方C(w/%):

N-月桂基-β-亞氨基二丙酸鈉12

聚丙烯酸馬來(lái)酸共聚物7

脂肪醇聚氧乙烯(9)醚5

檸檬酸2

EDTA2Na1

草酸5

香精適量

水余量

配制方法:按配方稱量各組分,將N-月桂基-β-亞氨基二丙酸鈉,脂肪醇聚氧乙烯(9)醚,水加入混合釜,攪拌混合均勻,加熱至40~50℃,攪拌下依次加入檸檬酸,草酸,聚丙烯酸馬來(lái)酸共聚物,繼續(xù)攪拌5~30分鐘,再加入EDTA2Na,香精,充分?jǐn)嚢杈鶆颍禍刂?0℃以下即可。

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出:對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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