[發(fā)明專利]ACR 的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410515723.5 | 申請(qǐng)日: | 2014-09-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104262542A | 公開(kāi)(公告)日: | 2015-01-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張振國(guó);劉春信;張海瑜 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東瑞豐高分子材料股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08F265/04 | 分類號(hào): | C08F265/04;C08F214/28;C08F220/18;C08F220/14;C08F2/26;C08L27/06;C08L51/00 |
| 代理公司: | 青島發(fā)思特專利商標(biāo)代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
| 地址: | 256100 山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | acr 制備 方法 | ||
1.一種ACR的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)制備ACR種子乳液:向反應(yīng)器中加入水,再加入丙烯酸丁酯,乳化劑、交聯(lián)劑、引發(fā)劑、分散劑的混合物,在46-78℃下通入六氟丙烯氣體進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)完全后降溫得到ACR種子乳液;
(2)制備ACR粒子的核層:向反應(yīng)器中加入ACR種子乳液、水,再加入丙烯酸丁酯,乳化劑、交聯(lián)劑、引發(fā)劑、分散劑的混合物,在46-78℃下通入六氟丙烯氣體進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)完全后保溫得到ACR核層乳液;
(3)在ACR粒子的核層外面包覆殼層:在步驟(2)所得產(chǎn)物中加入甲基丙烯酸甲酯和乳化劑,68-78℃下反應(yīng),取出破乳、水洗、干燥,即得目標(biāo)產(chǎn)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ACR的制備方法,其特征在于:乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、雙十二烷基苯基醚二磺酸鈉或聚氧乙烯基醚硫酸鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ACR的制備方法,其特征在于:交聯(lián)劑為鄰苯二甲酸二烯丙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯或2,2,2-三(丙烯酰氧甲基)乙醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型高抗沖ACR的制備方法,其特征在于:引發(fā)劑為過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨或過(guò)氧化氫異丙苯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ACR的制備方法,其特征在于:分散劑為全氟羧酸鹽類表面活性劑或全氟磺酸鹽類表面活性劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ACR的制備方法,其特征在于步驟(1)中以質(zhì)量百分比計(jì),以ACR種子乳液的質(zhì)量為100%計(jì),配方如下:
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ACR的制備方法,其特征在于步驟(2)中以質(zhì)量百分比計(jì),以ACR種子乳液、水、丙烯酸丁酯、六氟丙烯、交聯(lián)劑、乳化劑和分散劑的總質(zhì)量為100%計(jì),配方如下:
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ACR的制備方法,其特征在于:步驟(2)中引發(fā)劑的質(zhì)量為步驟(2)中所用ACR種子乳液的純料、丙烯酸丁酯和六氟丙烯總質(zhì)量的0.05-0.2%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ACR的制備方法,其特征在于:步驟(2)中保溫溫度為46-55℃,保溫時(shí)間為1-2小時(shí)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ACR的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述的甲基丙烯酸甲酯的質(zhì)量為步驟(2)中所用ACR種子乳液的純料、六氟丙烯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯總質(zhì)量的15-25%,乳化劑的質(zhì)量是甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量的0.3-1%,水的質(zhì)量是甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量的230-300%。
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