[發明專利]羥基丙烯酸樹脂及其制備方法

有效

• 申請號: 201410508825.4
• 申請日: 2014-09-28
• 公開（公告）號: CN104231148A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發明（設計）人: 孫甲;劉永強;張立虎;丁清華
• 申請（專利權）人: 張家港康得新光電材料有限公司
• 主分類號: C08F220/14
• 分類號: C08F220/14;C08F212/08;C08F220/18;C08F220/28;C08F220/06;C08F2/00
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 吳貴明;張永明

1.一種羥基丙烯酸樹脂，其特征在于，所述羥基丙烯酸樹脂由包括以下重量份的原料反應得到：

60～90份硬單體；??????????????????10～30份軟單體；

5～20份羥基單體；?????????????????0.5～5份羧基單體；

1～5份引發劑；????????????????????以及1～5份鏈轉移劑。

2.根據權利要求1所述的羥基丙烯酸樹脂，其特征在于，所述硬單體和所述軟單體的重量比為(4～7.5):1。

3.根據權利要求2所述的羥基丙烯酸樹脂，其特征在于，所述羥基丙烯酸樹脂由包括以下重量份的原料反應得到：

70～80份硬單體；???10～20份軟單體；

10～20份羥基單體；?0.5～2份羧基單體；

2～4份引發劑；?????以及2～3份鏈轉移劑。

4.根據權利要求1所述的羥基丙烯酸樹脂，其特征在于，所述硬單體的玻璃化轉變溫度為60～130℃。

5.根據權利要求4所述的羥基丙烯酸樹脂，其特征在于，所述硬單體選自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異辛酯和苯乙烯組成的組中的一種或多種。

6.根據權利要求1所述的羥基丙烯酸樹脂，其特征在于，所述原料在有機溶劑中進行反應，所述有機溶劑的沸點為80～120℃，所述有機溶劑的用量為80～100重量份。

7.根據權利要求6所述的羥基丙烯酸樹脂，其特征在于，所述有機溶劑選自甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯和4-甲基-2-戊酮組成的組中的一種或多種。

8.根據權利要求1所述的羥基丙烯酸樹脂，其特征在于，所述鏈轉移劑為十二烷基硫醇和/或巰基乙醇。

9.根據權利要求1所述的羥基丙烯酸樹脂，其特征在于，所述引發劑選自過氧化苯甲酰、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯和過氧化二叔丁基組成的組中的一種或多種；所述軟單體選自丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯和丙烯酸-2-乙基己酯組成的組中的一種或多種；所述羥基單體選自丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯和甲基丙烯酸羥丙酯組成的組中的一種或多種；所述羧基單體為丙烯酸和/或甲基丙烯酸。

10.根據權利要求1所述的羥基丙烯酸樹脂，其特征在于，所述羥基丙烯酸樹脂的分子量為10000～25000，固含量為50～60wt％，玻璃化轉變溫度為60～65℃，鉛筆硬度為H，粘度為1000～2500cps。

11.一種權利要求1至10中任一項所述的羥基丙烯酸樹脂的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

步驟S1，將硬單體、軟單體、羥基單體、羧基單體、引發劑和鏈轉移劑在100～120℃的有機溶劑中進行反應，形成反應體系；

步驟S2，將所述反應體系降溫至100℃以下后過濾，得到所述羥基丙烯酸樹脂。

12.根據權利要求11所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1包括：

步驟S11，所述有機溶劑分成兩部分，第一部分有機溶劑的重量為所述有機溶劑總重量的65～75％，將所述第一部分有機溶劑升溫至100～120℃使所述第一有機溶劑回流；

步驟S12，所述引發劑分成兩部分，第一部分引發劑的重量為所述引發劑總重量的86～95％，將所述硬單體、所述軟單體、所述羥基單體、所述羧基單體、所述鏈轉移劑和所述第一部分引發劑形成的混合物在2～5h內滴加至所述第一有機溶劑中，形成第一體系；以及

步驟S13，所述第一體系保溫1～2h后，將剩余的引發劑和剩余的有機溶劑滴加至所述第一體系中，繼續反應2～4h，得到所述反應體系。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S13中剩余的引發劑和所述剩余的有機溶劑在0.5～1h內滴加至所述第一體系中。

14.根據權利要求11所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2將所述反應體系降溫至70℃以下后過濾，得到所述羥基丙烯酸樹脂。