[發(fā)明專利]維生素C緩釋栓劑組合物及制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410506431.5 | 申請(qǐng)日: | 2014-09-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104274388B | 公開(公告)日: | 2017-02-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張自強(qiáng);鄭娣;謝曉燕 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京澤恒醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K9/02 | 分類號(hào): | A61K9/02;A61K31/375;A61K47/38;A61P15/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210046 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 維生素 栓劑 組合 制備 方法 | ||
1.一種維持陰道微環(huán)境維生素C緩釋栓劑,由維生素C、維生素C緩釋顆粒、栓劑基質(zhì)等成分組成,其中栓劑的基質(zhì)為聚乙二醇和混合脂肪酸甘油酯組成。
2.如權(quán)利要求1所述的維生素C緩釋顆粒,由維生素C和緩釋材料乙基纖維素醋酸纖維素制備而成。
3.如權(quán)利要求1所述的維生素C緩釋栓劑,其中維生素C緩釋顆粒和維生素C和比例為1:1.5-1:1。
4.如權(quán)利要求3所述的維生素C緩釋栓劑,制備采用的栓劑基質(zhì)為聚乙二醇和混合脂肪酸甘油酯的混合物,優(yōu)選的聚乙二醇和混合脂肪酸甘油酯比例為1:0.02-1:1。
5.如權(quán)利要求4所述維生素C緩釋栓劑的栓劑基質(zhì),更優(yōu)選的聚乙二醇和混合脂肪酸甘油酯比例為1:0.08-1:0.3。
6.如權(quán)利要求5所述的維生素C緩釋栓劑,還含有絡(luò)合劑依地酸二鈉和依地酸鈣鈉,可以是兩者之一或任意比例的混合,依地酸二鈉,依地酸鈣鈉的用量為0.01%-1%,進(jìn)一步優(yōu)選的量為0.05%-0.2%。
7.如權(quán)利要求1所述的維生素C緩釋栓劑,優(yōu)選單個(gè)栓劑的維生素C的劑量為200-500mg?,其中優(yōu)選的劑量為100-400mg最優(yōu)選的劑量為200-300mg。
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