[發(fā)明專利]用于家蠶細菌病防治的環(huán)丙沙星泡騰片

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410505572.5
• 申請日: 2014-09-28
• 公開（公告）號: CN104224744A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 嚴相順;嚴相平
• 申請（專利權(quán)）人: 嚴相順
• 主分類號: A61K9/46
• 分類號: A61K9/46;A61K31/496;A61P31/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明公開了一種用于家蠶細菌病防治的環(huán)丙沙星泡騰片及制備方法，涉及到農(nóng)業(yè)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

蠶桑生產(chǎn)是我國一項傳統(tǒng)的副業(yè)，是農(nóng)民增收的重要途徑之一。由于蠶對細菌的抵御能力有限，易感染細菌發(fā)病并導(dǎo)致死亡，需要及時采用藥物進行防治。環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類藥物，具有廣譜抗菌活性。生產(chǎn)實踐中，將環(huán)丙沙星水溶后噴灑至桑葉上，供蠶攝食后起到抗擊黑胸敗血病、青頭敗血病、靈菌敗血病等常見疾病。

中國專利CN1383826A公開了一種環(huán)丙沙星與蒸餾水組合而成的水溶液。中國專利ZL03158369.5公開了一種環(huán)丙沙星的膠囊劑，克服了環(huán)丙沙星水溶液藥效半衰期只有數(shù)十小時的弊端。然而這種制劑在應(yīng)用時需要拆開已定量的膠囊進行溶解，在處理過程中會造成灑漏，溶解性能不佳，需要外力攪拌，引入污染。

發(fā)明內(nèi)容

為克服現(xiàn)有環(huán)丙沙星蠶用制劑存在的上述缺陷，本發(fā)明公開了一種環(huán)丙沙星泡騰片解決上述問題。

首先，本發(fā)明所述的環(huán)丙沙星泡騰片，其特征在于由環(huán)丙沙星、酸源崩解劑、堿源崩解劑、填充劑、助流劑和粘合劑構(gòu)成。

進一步，本發(fā)明所述的環(huán)丙沙星泡騰片由以下組分構(gòu)成：

所述環(huán)丙沙星為鹽酸環(huán)丙沙星或乳酸環(huán)丙沙星；所述酸源崩解劑選自檸檬酸、酒石酸、富馬酸、己二酸或蘋果酸中的一種或組合；所述堿源崩解劑選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀中的一種或組合；所述助流劑為膠態(tài)二氧化硅、硬脂酸鎂；所述粘合劑為甘油、水、聚乙烯吡咯烷酮、乙醇中的一種或組合。所述環(huán)丙沙星泡騰片的單片重為0.2-2g

其次，本發(fā)明還提供了一種環(huán)丙沙星泡騰片的制備方法。這部分發(fā)明是由以下方案實現(xiàn)的：

(1)所用原輔料配比為：

并通過如下步驟制成：

(a)過篩：將各原輔料過100目篩，備用。

(b)預(yù)混：將稱量好的環(huán)丙沙星、填充劑分成兩半，分別與酸源崩解劑、堿源崩解劑混合。

(c)制粒：將步驟b中得到的兩個混合物分別加粘合劑制粒，過50目篩，于60℃干燥4h得到酸源顆粒和堿源顆粒。

(d)整粒總混：將步驟c中得到的酸源顆粒和堿源顆粒過40目篩后，進行總混，總混時間10-30min。

(e)壓片：整粒總混完畢后，添加助流劑，送入壓片機壓片得到成品。

在上述方案的實施過程中，應(yīng)注意操作環(huán)境的濕度不得高于50％。

本方案的優(yōu)勢在于，將酸源和堿源崩解劑分別與環(huán)丙沙星及填充劑混合制粒，避免酸和堿在制劑的過程中遇水電離發(fā)生中和，且在使用時，隨著酸堿中和發(fā)泡溶解的過程，環(huán)丙沙星能快速溶于水形成均勻的溶液。

具體實施例

以下通過數(shù)個具體實施例來進一步說明本發(fā)明。應(yīng)當理解。下列的實施例并非是對本發(fā)明的進一步限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員在充分理解本發(fā)明的基礎(chǔ)上對實施例進行的調(diào)整，也在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

實施例1

(1)所用原輔料配比為

以上原輔料制成1000片，每片含環(huán)丙沙星300mg。

步驟如下：

(a)過篩：將各原輔料過100目篩，備用。

(b)預(yù)混：將鹽酸環(huán)丙沙星和乳糖分成兩半，分別與酒石酸、碳酸氫鈉混合。

(c)制粒：將聚乙烯吡咯烷酮以無水乙醇溶解，將步驟b中得到的兩個混合物分別加10％的聚乙烯吡咯烷酮無水乙醇溶液進行制粒，過50目篩，于60℃干燥4h得到酸源顆粒和堿源顆粒。

(d)整粒總混：將步驟c中得到的酸源顆粒和堿源顆粒過40目篩后，進行總混，總混時間10-30min。

(e)壓片：整粒總混完畢后，添加助流劑，送入壓片機壓片得到成品。片重1g

實施例2

(1)所用原輔料配比為

以上原輔料制成1000片，每片含環(huán)丙沙星300mg。

步驟如下：

(a)過篩：將各原輔料過100目篩，備用。

(b)預(yù)混：將乳酸環(huán)丙沙星和乳糖分成兩半，分別與酒石酸、碳酸氫鈉混合。

(c)制粒：將聚乙烯吡咯烷酮以無水乙醇溶解，將步驟b中得到的兩個混合物分別加10％的聚乙烯吡咯烷酮無水乙醇溶液進行制粒，過50目篩，于60℃干燥4h得到酸源顆粒和堿源顆粒。

(d)整粒總混：將步驟c中得到的酸源顆粒和堿源顆粒過40目篩后，進行總混，總混時間10-30min。